Příznaky a příznaky mohou zahrnovat:
- Obtíže při chůzi nebo při běžných každodenních činnostech.
- Zakopávání a padání.
- Slabost nohou, chodidel nebo kotníků.
- Slabost nebo nemotornost ruky.
- Nezřetelná řeč nebo potíže s polykáním.
- Svalové křeče a záškuby v pažích, ramenou a jazyku.
- Nevhodný pláč, smích nebo zívání.
- Co je obvykle první známkou ALS?
- Proveďte časné příznaky ALS přicházejí a odcházejí?
- Jak se cítí slabost ALS?
- Co spouští onemocnění ALS?
- Kde obvykle začíná ALS?
- Jak umírá většina pacientů s ALS?
- Můžete mít ALS a nevíte to?
- Jak se ALS cítí ve stopách?
- Začíná ALS na obou stranách?
- Jak rychle ALS postupuje?
- Jaké jsou 3 typy ALS?
- Co může napodobit ALS?
Co je obvykle první známkou ALS?
Mezi časné příznaky ALS obvykle patří svalová slabost nebo ztuhlost. Postupně jsou ovlivňovány všechny svaly pod dobrovolnou kontrolou a jednotlivci ztrácejí sílu a schopnost mluvit, jíst, hýbat se a dokonce i dýchat.
Proveďte časné příznaky ALS přicházejí a odcházejí?
Příznaky ALS jsou progresivní, což znamená, že se příznaky časem zhoršují a často se rozvíjejí velmi rychle. To znamená, že existují případy, kdy se příznaky, například potíže s polykáním, mohou po určitou dobu zlepšit.
Jak se cítí slabost ALS?
Svalová slabost (která je často pouze na jedné straně těla, například na jedné ruce nebo jedné noze), jakož i změny charakteru hlasu jednotlivce (zejména nezřetelná slova nebo pomalost řeči). Zkouška vyhodnotí svaly úst, jazyka a osoby zapojené do žvýkání a polykání.
Co spouští onemocnění ALS?
Lidé s ALS mají obecně vyšší než normální hladinu glutamátu, chemického posla v mozku a v míchu kolem nervových buněk. Vysoká hladina glutamátu je toxická pro některé nervové buňky a může způsobit ALS.
Kde obvykle začíná ALS?
ALS často začíná v rukou, nohou nebo končetinách a poté se šíří do dalších částí těla. Jak nemoc postupuje a nervové buňky se ničí, vaše svaly zeslábnou.
Jak umírá většina pacientů s ALS?
Většina lidí s ALS umírá na respirační selhání, ke kterému dochází, když lidé nemohou dostat dostatek kyslíku z plic do krve; nebo když podle NINDS nemohou správně odstranit oxid uhličitý z krve.
Můžete mít ALS a nevíte to?
Pokud jde o infekce způsobující ALS, neexistují žádné klinické údaje, které by to podporovaly. Ve skutečnosti se asi 90% času ALS objevuje z čista jasna - nemoc je to, čemu říkáme „sporadická“, projevující se bez jakékoli známé příčiny. Dalších 10% času se ALS dědí vadným genem.
Jak se ALS cítí ve stopách?
ALS může začít něčím tak jednoduchým, jako je slabý pocit v rukou nebo nohou. Je to onemocnění, které útočí na mozkové buňky, které ovládají velkou část vašeho svalového pohybu.
Začíná ALS na obou stranách?
Časné příznaky se obvykle vyskytují v určitých částech těla. Mají také tendenci být asymetrické, což znamená, že k nim dochází pouze na jedné straně. Jak nemoc postupuje, příznaky se obvykle šíří do obou stran těla. Bilaterální svalová slabost se stává běžnou.
Jak rychle ALS postupuje?
A máte pravdu; trvá to v průměru asi devět až 12 měsíců, než někomu bude diagnostikována ALS, od doby, kdy si poprvé všiml příznaků. Včasné správné vyhodnocení je důležité, zejména proto, že máme lék Rilutek, u kterého bylo prokázáno, že pomáhá zpomalit progresi ALS.
Jaké jsou 3 typy ALS?
K tomuto rozpadu dochází ve všech třech formách ALS: dědičná, která se nazývá familiární; ALS, která není dědičná, se nazývá sporadická; a ALS zaměřené na mozek, ALS / demence.
Co může napodobit ALS?
Řada poruch může napodobovat ALS; příklady zahrnují:
- Myasthenia gravis.
- Lambert-Eatonův myastenický syndrom.
- Lyme nemoc.
- Poliomyelitida a post-poliomyelitida.
- Intoxikace těžkými kovy.
- Kennedyho syndrom.
- Dospělá Tay-Sachsova choroba.
- Dědičná spastická paraplegie.