Personalitytipsonline
Turnerův syndrom (TS), také známý jako 45, X nebo 45, X0, je genetický stav, při kterém ženě částečně nebo úplně chybí chromozom X.
...
| Turnerův syndrom | |
|---|---|
| Příznaky | Popruh s krkem, nízkého vzrůstu, oteklé ruce a nohy |
| Komplikace | Srdeční vady, cukrovka, nízký hormon štítné žlázy |
| Obvyklý nástup | Při narození |
| Doba trvání | Dlouhodobý |
- Jak dlouho někdo s Turnerovým syndromem žije?
- Jak poznáte, že má někdo Turnerův syndrom?
- Jaké jsou tři příznaky Turnerova syndromu?
- V jakém věku se Turnerův syndrom vyskytuje?
- Může žena s Turnerovým syndromem mít dítě?
- Může mít chlapec Turnerův syndrom?
- Jaká herečka má Turnerův syndrom?
- V jaké rase je Turnerův syndrom nejběžnější?
- Kdo s největší pravděpodobností dostane Turnerův syndrom?
- Jak lékaři diagnostikují Turnerův syndrom?
- Dokážete žít normální život s Turnerovým syndromem?
- Je Turnerův syndrom postižení?
Jak dlouho někdo s Turnerovým syndromem žije?
Jaký je dlouhodobý výhled pro lidi s Turnerovým syndromem? Dlouhodobý výhled (prognóza) pro lidi s Turnerovým syndromem je obvykle dobrý. Očekávaná délka života je o něco kratší, než je průměr, ale lze ji zlepšit řešením a léčením souvisejících chronických onemocnění, jako je obezita a hypertenze .
Jak poznáte, že má někdo Turnerův syndrom?
Známky Turnerova syndromu při narození nebo v kojeneckém věku mohou zahrnovat:
- Široký nebo webový krk.
- Nízko nasazené uši.
- Široký hrudník se silně rozmístěnými bradavkami.
- Vysoká, úzká střecha úst (patra)
- Paže, které se v loktech otáčejí ven.
- Nehty a nehty na nohou, které jsou úzké a vytočené nahoru.
Jaké jsou tři příznaky Turnerova syndromu?
Mezi rysy Turnerova syndromu patří krátký krk s webbovým vzhledem, nízká linie vlasů v zadní části krku, nízko posazené uši, ruce a nohy, které jsou při narození oteklé nebo nafouklé, a měkké nehty, které směřují nahoru. Postava. Dívky s Turnerovým syndromem rostou pomaleji než jiné děti.
V jakém věku se Turnerův syndrom vyskytuje?
Popis. Turnerův syndrom je chromozomální stav, který ovlivňuje vývoj u žen. Nejběžnějším rysem Turnerova syndromu je nízký vzrůst, který je patrný přibližně ve věku 5 let.
Může žena s Turnerovým syndromem mít dítě?
Velmi málo těhotenství, u nichž má plod Turnerův syndrom, vede k živým porodům. Většina končí časnou ztrátou těhotenství. Většina žen s Turnerovým syndromem nemůže přirozeně otěhotnět. V jedné studii až 40% žen s Turnerovým syndromem otěhotnělo pomocí darovaných vajíček.
Může mít chlapec Turnerův syndrom?
Noonanův syndrom postihuje muže i ženy a existuje normální chromozomální složení (karyotyp). Turnerovým syndromem, který je charakterizován abnormalitami ovlivňujícími chromozom X, jsou postiženy pouze ženy.
Jaká herečka má Turnerův syndrom?
Lydia Susanna „Linda“ Hunt (narozena 2. dubna 1945) je americká herečka na jevišti a na plátně.
V jaké rase je Turnerův syndrom nejběžnější?
V letech 2012–2016 (v průměru) v Severní Karolíně byl Turnerův syndrom nejvyšší u kojenců z indiánské populace (5,1 z 10 000 živě narozených žen), následovaných bílými (2,3 z 10 000 živě narozených žen), Hispánci (1,8 z 10 000 živě narozených žen), černoši (1,1 z 10 000 živě narozených žen) a Asiaté (0,8 z 10 000 živých žen) ...
Kdo s největší pravděpodobností dostane Turnerův syndrom?
Turnerův syndrom (TS) je genetický stav vyskytující se pouze u žen. Ovlivňuje to asi 1 z každých 2 500 dívek. Dívky s Turnerovým syndromem jsou obvykle kratší než jejich vrstevnice.
Jak lékaři diagnostikují Turnerův syndrom?
Pokud má lékař na základě známek a příznaků podezření, že vaše dítě má Turnerův syndrom, bude obvykle proveden laboratorní test k analýze chromozomů vašeho dítěte. Test zahrnuje vzorek krve. Lékař může také občas požádat o seškrábnutí tváře (bukální stěr) nebo vzorek kůže.
Dokážete žít normální život s Turnerovým syndromem?
Navzdory těmto fyzickým rozdílům a dalším problémům, se správnou lékařskou péčí, včasným zásahem a trvalou podporou, může dívka s Turnerovým syndromem vést normální, zdravý a produktivní život.
Je Turnerův syndrom postižení?
Dívky a ženy s diagnostikovaným Turnerovým syndromem, genetickou abnormalitou vedoucí k chybějícímu nebo neúplnému chromozomu X, mohou získat nárok na dávky v invaliditě sociálního zabezpečení, pokud se u nich objeví příznaky, které podstatně narušují jejich každodenní život..
