8 Příznaky syndromu antifosfolipidových protilátek

Známky a příznaky antifosfolipidového syndromu mohou zahrnovat:

• Krevní sraženiny v nohou (DVT). Známky hluboké žilní trombózy zahrnují bolest, otok a zarudnutí. ...
• Opakované potraty nebo mrtvě narozené děti. ...
• Mrtvice. ...
• Přechodný ischemický záchvat (TIA). ...
• Vyrážka.

1. Jaké jsou příznaky APS?
2. Jak dlouho můžete žít s antifosfolipidovým syndromem?
3. Unavuje vás antifosfolipidový syndrom?
4. Jaký je rozdíl mezi lupusovým antikoagulantem a antifosfolipidovým syndromem?
5. Je APS formou lupusu?
6. Jak závažný je antifosfolipidový syndrom?
7. Dokážete s APS žít dlouhý život?
8. Jak testujete antifosfolipidový syndrom?
9. Můžete dát krev, pokud máte antifosfolipidový syndrom?
10. Je APS postižením?
11. Narodili jste se s antifosfolipidovým syndromem?
12. Je APS autoimunitní onemocnění?

Jaké jsou příznaky APS?

Lidé s APS mohou také zaznamenat některý z následujících příznaků:

• problémy s rovnováhou a mobilitou.
• problémy se zrakem, jako je dvojité vidění.
• problémy s řečí a pamětí.
• pocit brnění nebo mravenčení v pažích nebo nohou.
• únava (extrémní únava)
• opakované bolesti hlavy nebo migrény.

Jak dlouho můžete žít s antifosfolipidovým syndromem?

U těchto pacientů a u pacientů s katastrofickou APS může být průběh nemoci zničující, což často vede k významné morbiditě nebo předčasné smrti. Ve velkých evropských kohortních studiích je 10leté přežití přibližně 90-94%.

Unavuje vás antifosfolipidový syndrom?

Někteří další lidé s APS, zejména ti, kteří mají také lupus, mají vyrážku, bolesti kloubů, migrény a jsou velmi unavení, i když nejsou těhotní nebo nemají krevní sraženiny. Není neobvyklé, že lidé s APS mají období únavy, zapomnění, zmatenosti a úzkosti.

Jaký je rozdíl mezi lupusovým antikoagulantem a antifosfolipidovým syndromem?

Antikoagulační testy na lupus jsou testy srážení krve. Antifosfolipidové protilátky (aPL) způsobují v laboratoři abnormální výsledky.

Je APS formou lupusu?

APS je samostatná podmínka pro lupus, poruchu srážlivosti, která může nastat s nebo bez lupusu nebo jiných autoimunitních stavů.

Jak závažný je antifosfolipidový syndrom?

V závislosti na tom, který orgán je ovlivněn krevní sraženinou a jak závažná je překážka průtoku krve do tohoto orgánu, může neléčený antifosfolipidový syndrom vést k trvalému poškození orgánu nebo smrti. Komplikace zahrnují: Selhání ledvin.

Dokážete s APS žít dlouhý život?

Pro ty, kteří mají sraženiny, může léčba zahrnovat použití léku warfarinu k ředění krve. Pokud je APS řádně řízena, většina lidí s tímto onemocněním může žít normální a plnohodnotný život.

Jak testujete antifosfolipidový syndrom?

Specifické krevní testy

K diagnostice APS je třeba vyšetřit krev na přítomnost abnormálních antifosfolipidových protilátek, které zvyšují riziko vzniku krevních sraženin. To vyžaduje krevní test speciálně navržený k hledání těchto protilátek.

Můžete dát krev, pokud máte antifosfolipidový syndrom?

Dárcovství orgánů a lupus

Lidé s lupusem mohou nebo nemusí být schopni darovat orgány. Jedinými dvěma absolutními kontraindikacemi jsou infekce HIV a Creutzfeldt-Jacobův syndrom. U lupusu jsou problémy s krevními sraženinami (antifosfolipidový syndrom) jedním z důvodů, proč si lékaři mohou dvakrát rozmyslet.

Je APS postižením?

APS může způsobit zdravotní postižení, vážná onemocnění nebo dokonce smrt těhotné ženy nebo jejího nenarozeného dítěte, pokud se neléčí. Bohužel se jedná o onemocnění, které je často nedostatečně uznáváno a nedostatečně diagnostikováno. Je to pravděpodobně proto, že může způsobit tolik různých problémů, z nichž mnohé mají jiné, častější příčiny.

Narodili jste se s antifosfolipidovým syndromem?

Genetická příčina antifosfolipidového syndromu není známa. Tento stav je spojen s přítomností tří abnormálních imunitních proteinů (protilátek) v krvi: lupus antikoagulant, antikardiolipin a anti-B2 glykoprotein I.

Je APS autoimunitní onemocnění?

APS je autoimunitní stav. To znamená, že imunitní systém, který obvykle chrání tělo před infekcemi a nemocemi, omylem napadá zdravé tkáně. U APS imunitní systém produkuje abnormální protilátky zvané antifosfolipidové protilátky.