pokyny pro antifosfolipidový syndrom

1. Jak dlouho můžete žít s antifosfolipidovým syndromem?
2. Jak závažný je antifosfolipidový syndrom?
3. Může antifosfolipidový syndrom přejít do remise?
4. Jaký je rozdíl mezi lupusovým antikoagulantem a antifosfolipidovým syndromem?
5. Dokážete s APS žít dlouhý život?
6. Je APS formou lupusu?
7. Jaké jsou příznaky APS?
8. Je APS postižení?
9. Narodili jste se s antifosfolipidovým syndromem?
10. Způsobuje antifosfolipidový syndrom únavu?
11. Jak testujete antifosfolipidový syndrom?
12. Způsobuje APS modřiny?

Jak dlouho můžete žít s antifosfolipidovým syndromem?

U těchto pacientů a u pacientů s katastrofickou APS může být průběh onemocnění zničující, což často vede k významné morbiditě nebo předčasné smrti. Ve velkých evropských kohortních studiích je 10leté přežití přibližně 90-94%.

Jak závažný je antifosfolipidový syndrom?

V závislosti na tom, který orgán je ovlivněn krevní sraženinou a jak závažná je překážka průtoku krve do tohoto orgánu, může neléčený antifosfolipidový syndrom vést k trvalému poškození orgánu nebo smrti. Komplikace zahrnují: Selhání ledvin.

Může antifosfolipidový syndrom přejít do remise?

Doposud neexistuje lék na APS, a přestože protilátky mohou přejít do remise, nemoc nikdy nezmizí.

Jaký je rozdíl mezi lupusovým antikoagulantem a antifosfolipidovým syndromem?

Antikoagulační testy na lupus jsou testy srážení krve. Antifosfolipidové protilátky (aPL) způsobují v laboratoři abnormální výsledky.

Dokážete s APS žít dlouhý život?

Pro ty, kteří mají sraženiny, může léčba zahrnovat použití léku warfarinu ředícího krev. Pokud je APS řádně řízena, většina lidí s tímto onemocněním může žít normální a plnohodnotný život.

Je APS formou lupusu?

APS je samostatná podmínka pro lupus, poruchu srážlivosti, která může nastat s nebo bez lupusu nebo jiných autoimunitních stavů.

Jaké jsou příznaky APS?

Lidé s APS mohou také zaznamenat některý z následujících příznaků:

• problémy s rovnováhou a mobilitou.
• problémy se zrakem, jako je dvojité vidění.
• problémy s řečí a pamětí.
• pocit brnění nebo mravenčení v pažích nebo nohou.
• únava (extrémní únava)
• opakované bolesti hlavy nebo migrény.

Je APS postižení?

APS může způsobit zdravotní postižení, vážná onemocnění nebo dokonce smrt těhotné ženy nebo jejího nenarozeného dítěte, pokud se neléčí. Bohužel se jedná o onemocnění, které je často nedostatečně uznáváno a nedostatečně diagnostikováno. Je to pravděpodobně proto, že může způsobit tolik různých problémů, z nichž mnohé mají jiné, častější příčiny.

Narodili jste se s antifosfolipidovým syndromem?

Genetická příčina antifosfolipidového syndromu není známa. Tento stav je spojen s přítomností tří abnormálních imunitních proteinů (protilátek) v krvi: lupus antikoagulant, antikardiolipin a anti-B2 glykoprotein I.

Způsobuje antifosfolipidový syndrom únavu?

Někteří další lidé s APS, zejména ti, kteří mají také lupus, mají vyrážku, bolesti kloubů, migrény a jsou velmi unavení, i když nejsou těhotní nebo nemají krevní sraženiny. Není neobvyklé, že lidé s APS mají období únavy, zapomnění, zmatenosti a úzkosti.

Jak testujete antifosfolipidový syndrom?

Specifické krevní testy

K diagnostice APS je třeba vyšetřit krev na přítomnost abnormálních antifosfolipidových protilátek, které zvyšují riziko vzniku krevních sraženin. To vyžaduje krevní test speciálně navržený k hledání těchto protilátek.

Způsobuje APS modřiny?

U některých postižených jedinců se mohou vyvinout nízké hladiny krevních destiček (trombocytopenie). Trombocytopenie spojená s antifosfolipidovými protilátkami je obvykle mírná a jen zřídka způsobuje snadné nebo nadměrné modřiny a prodlužuje epizody krvácení.