pokyny pro aplastickou anémii

1. Jaká je nejlepší léčba aplastické anémie?
2. Jak dlouho můžete žít s aplastickou anémií?
3. Jak léčím aplastickou anémii u starších osob?
4. Jak diagnostikujete aplastickou anémii?
5. Zmizí někdy aplastická anémie??
6. Co spouští aplastickou anémii?
7. Může se aplastická anémie změnit na leukémii?
8. Může stres způsobit aplastickou anémii?
9. Probíhá v rodinách aplastická anémie?
10. Kdo je vystaven riziku aplastické anémie?
11. Jaké jsou komplikace aplastické anémie?
12. Co je považováno za těžkou aplastickou anémii?

Jaká je nejlepší léčba aplastické anémie?

Transplantace kmenových buněk k obnově kostní dřeně pomocí kmenových buněk od dárce může být jedinou úspěšnou možností léčby u lidí s těžkou aplastickou anémií.

Jak dlouho můžete žít s aplastickou anémií?

Jaká je míra přežití u aplastické anémie? Aplastická anémie je život ohrožující stav s velmi vysokou úmrtností (asi 70% do 1 roku), pokud není léčen. Celková pětiletá míra přežití je u pacientů mladších 20 let přibližně 80%.

Jak léčím aplastickou anémii u starších osob?

Kombinace antithymocytového globulinu (ATG) a cyklosporinu (CsA), která je zlatým standardem u mladších pacientů, vede k rychlejší a úplnější odpovědi u AA než u samotného CsA. Léčba ATG však vyžaduje hospitalizaci a je spojena s akutní a opožděnou toxicitou, zejména u starších pacientů.

Jak diagnostikujete aplastickou anémii?

Diagnóza. Těžká aplastická anémie je vážná porucha vyžadující okamžitou lékařskou pomoc. K diagnostice aplastické anémie musí lékaři vyšetřit buňky kostní dřeně a krve pod mikroskopem. K tomu pravděpodobně provedou krevní a laboratorní testy, stejně jako aspiraci a biopsii kostní dřeně.

Zmizí někdy aplastická anémie??

Jak se léčí? Pokud váš lékař dokáže zjistit příčinu vaší aplastické anémie a zbaví se této spouště, může tento stav zmizet. Lékaři však mohou zřídka určit přesnou příčinu.

Co spouští aplastickou anémii?

Nejběžnější příčinou aplastické anémie je váš imunitní systém napadající kmenové buňky v kostní dřeni. Mezi další faktory, které mohou poškodit kostní dřeň a ovlivnit produkci krevních buněk, patří: Radiační a chemoterapie.

Může se aplastická anémie změnit na leukémii?

Jedinci postižení získanou aplastickou anémií jsou také vystaveni riziku, že se z ní vyvine další podobná porucha známá jako myelodysplazie. V menšině případů se u získané aplastické anémie může nakonec vyvinout leukémie.

Může stres způsobit aplastickou anémii?

U většiny pacientů s aplastickou anémií nemohou lékaři najít příčinu. Stres, přepracování a jídlo na to nemají žádný vliv. Když počet červených krvinek dosáhne dna, krevní transfuze se mohou postarat o mnoho příznaků.

Probíhá v rodinách aplastická anémie?

Dědičná aplastická anémie se přenáší geny z rodiče na dítě. Obvykle je diagnostikována v dětství a je mnohem méně častá než získaná aplastická anémie. Lidé, u kterých se vyvine dědičná aplastická anémie, mají obvykle další genetické nebo vývojové abnormality, které aplastickou anémii způsobují.

Kdo je vystaven riziku aplastické anémie?

U lidí všech věkových skupin se může vyvinout aplastická anémie. Je to však nejčastější u dospívajících, mladých dospělých a starších osob. Muži a ženy to mají stejnou pravděpodobnost. Tato porucha je v asijských zemích dvakrát až třikrát častější.

Jaké jsou komplikace aplastické anémie?

Komplikace mohou zahrnovat:

• Těžké infekce nebo krvácení.
• Komplikace transplantace kostní dřeně.
• Reakce na léky.
• Hemochromatóza (nahromadění příliš velkého množství železa v tělesných tkáních z mnoha transfuzí červených krvinek)

Co je považováno za těžkou aplastickou anémii?

V tomto klasifikačním schématu mají děti s těžkou aplastickou anémií celuláritu kostní dřeně méně než 25% normálu a dvě nebo více z následujících: počet neutrofilů v periferní krvi méně než 0,5 x 10⁹/ L nebo počet krevních destiček v periferní krvi menší než 20 x 10⁹/ L nebo počet retikulocytů v periferní krvi menší než ...