Aplastická anémie (AA) je charakterizována hypocelulárností kostní dřeně (BM), která vede k periferním cytopeniam. Antigenem řízená a pravděpodobně autoimunitní dysregulovaná homeostáza T-buněk má za následek poškození hematopoetických kmenových buněk, což v konečném důsledku vede k patogenezi získané formy tohoto onemocnění.
- Jaká je nejčastější příčina aplastické anémie?
- Jak diagnostikujete aplastickou anémii?
- Jaké jsou dva typy aplastické anémie?
- Jaké jsou komplikace aplastické anémie?
- Dokážete žít s aplastickou anémií?
- Můžete se zotavit z aplastické anémie?
- Může se aplastická anémie změnit na leukémii?
- Je aplastická anémie terminálním onemocněním?
- Existuje krevní test na aplastickou anémii?
- Je aplastická anémie zděděna?
- Kdo je vystaven riziku aplastické anémie?
- Co je považováno za těžkou aplastickou anémii?
Jaká je nejčastější příčina aplastické anémie?
Nejběžnější příčinou aplastické anémie je váš imunitní systém napadající kmenové buňky v kostní dřeni. Mezi další faktory, které mohou poškodit kostní dřeň a ovlivnit produkci krevních buněk, patří: Radiační a chemoterapie.
Jak diagnostikujete aplastickou anémii?
Diagnóza. Těžká aplastická anémie je vážná porucha vyžadující okamžitou lékařskou pomoc. K diagnostice aplastické anémie musí lékaři vyšetřit buňky kostní dřeně a krve pod mikroskopem. K tomu pravděpodobně provedou krevní a laboratorní testy, stejně jako aspiraci a biopsii kostní dřeně.
Jaké jsou dva typy aplastické anémie?
Existují dva různé typy: Získaná aplastická anémie. Zděděná aplastická anémie.
Jaké jsou komplikace aplastické anémie?
Komplikace mohou zahrnovat:
- Těžké infekce nebo krvácení.
- Komplikace transplantace kostní dřeně.
- Reakce na léky.
- Hemochromatóza (nahromadění příliš velkého množství železa v tělesných tkáních z mnoha transfuzí červených krvinek)
Dokážete žít s aplastickou anémií?
Aplastická anémie je život ohrožující stav s velmi vysokou úmrtností (asi 70% do 1 roku), pokud není léčen. Celková pětiletá míra přežití je u pacientů mladších 20 let přibližně 80%. V posledních letech se dlouhodobé výsledky pacientů s aplastickou anémií neustále zlepšují.
Můžete se zotavit z aplastické anémie?
I když to není léčba aplastické anémie, krevní transfuze mohou kontrolovat krvácení a zmírňovat příznaky tím, že poskytují krvinky, které vaše kostní dřeň neprodukuje.
Může se aplastická anémie změnit na leukémii?
Jedinci postižení získanou aplastickou anémií jsou také vystaveni riziku, že se z ní vyvine další podobná porucha známá jako myelodysplazie. V menšině případů se u získané aplastické anémie může nakonec vyvinout leukémie.
Je aplastická anémie terminálním onemocněním?
Aplastická anémie může být smrtelná, pokud je závažná a dlouhodobá. Nejlepší prognózu mají pacienti, kteří podstoupí transplantaci kostní dřeně od sourozence. Míra přežití je nižší u pacientů léčených transplantací kostní dřeně od nepříbuzného dárce.
Existuje krevní test na aplastickou anémii?
Prvním testem používaným k diagnostice aplastické anémie je často kompletní krevní obraz (CBC). CBC měří mnoho částí vaší krve. Tento test kontroluje hladinu hemoglobinu a hematokritu (hee-MAT-oh-crit). Hemoglobin je bílkovina bohatá na železo v červených krvinkách.
Je aplastická anémie zděděna?
Dědičná aplastická anémie se přenáší geny z rodiče na dítě. Obvykle je diagnostikována v dětství a je mnohem méně častá než získaná aplastická anémie. Lidé, u kterých se vyvine dědičná aplastická anémie, mají obvykle další genetické nebo vývojové abnormality, které aplastickou anémii způsobují.
Kdo je vystaven riziku aplastické anémie?
U lidí všech věkových skupin se může vyvinout aplastická anémie. Je to však nejčastější u dospívajících, mladých dospělých a starších osob. Muži a ženy to mají stejnou pravděpodobnost. Tato porucha je v asijských zemích dvakrát až třikrát častější.
Co je považováno za těžkou aplastickou anémii?
V tomto klasifikačním schématu mají děti s těžkou aplastickou anémií celuláritu kostní dřeně méně než 25% normálu a dvě nebo více z následujících: počet neutrofilů v periferní krvi méně než 0,5 x 109/ L nebo počet krevních destiček v periferní krvi menší než 20 x 109/ L nebo počet retikulocytů v periferní krvi menší než ...