katastrofický antifosfolipidový syndrom

1. Co způsobuje katastrofický antifosfolipidový syndrom?
2. Jak se léčí katastrofický antifosfolipidový syndrom?
3. Jak dlouho můžete žít s antifosfolipidovým syndromem?
4. Jak závažný je antifosfolipidový syndrom?
5. Je APS formou lupusu?
6. Unavuje vás antifosfolipidový syndrom?
7. Narodili jste se s APS?
8. Jak je diagnostikován syndrom antifosfolipidových protilátek?
9. Dokážete s APS žít dlouhý život?
10. Jaké jsou příznaky APS?
11. Je APS postižení?

Co způsobuje katastrofický antifosfolipidový syndrom?

Tento syndrom je způsoben antifosfolipidovými protilátkami, které cílí na skupinu proteinů v těle, které jsou spojeny s fosfolipidy. Tyto protilátky aktivují endotelové buňky, destičky a imunitní buňky, což nakonec způsobí velkou zánětlivou imunitní odpověď a rozsáhlou srážlivost.

Jak se léčí katastrofický antifosfolipidový syndrom?

Léčba katastrofické APS není standardizovaná, ale obvykle zahrnuje kombinaci antikoagulace, kortikosteroidů a výměny plazmy. Mezi další terapie, které byly použity, patří IV imunoglobulin, cyklofosfamid, rituximab a ekulizumab.

Jak dlouho můžete žít s antifosfolipidovým syndromem?

U těchto pacientů a u pacientů s katastrofickou APS může být průběh onemocnění zničující, což často vede k významné morbiditě nebo předčasné smrti. Ve velkých evropských kohortních studiích je 10leté přežití přibližně 90-94%.

Jak závažný je antifosfolipidový syndrom?

V závislosti na tom, který orgán je ovlivněn krevní sraženinou a jak závažná je překážka průtoku krve do tohoto orgánu, může neléčený antifosfolipidový syndrom vést k trvalému poškození orgánu nebo smrti. Komplikace zahrnují: Selhání ledvin.

Je APS formou lupusu?

APS je samostatná podmínka pro lupus, poruchu srážlivosti, která může nastat s nebo bez lupusu nebo jiných autoimunitních stavů.

Unavuje vás antifosfolipidový syndrom?

Někteří další lidé s APS, zejména ti, kteří mají také lupus, mají vyrážku, bolesti kloubů, migrény a jsou velmi unavení, i když nejsou těhotní nebo nemají krevní sraženiny. Není neobvyklé, že lidé s APS mají období únavy, zapomnění, zmatenosti a úzkosti.

Narodili jste se s APS?

Genetické faktory

APS není přenášena přímo z rodičů na děti stejným způsobem jako jiné stavy, jako je hemofilie a srpkovitá anémie. Ale mít člena rodiny s antifosfolipidovými protilátkami zvyšuje šanci, že váš imunitní systém bude také produkovat.

Jak je diagnostikován syndrom antifosfolipidových protilátek?

Váš lékař může použít krevní testy k potvrzení diagnózy APS. Tyto testy kontrolují vaši krev, zda neobsahuje některou ze tří protilátek APS: antikardiolipin, beta-2 glykoprotein I (β2GPI) a antikoagulant lupus. Termín „antikoagulant“ (AN-te-ko-AG-u-lant) označuje látku, která brání srážení krve.

Dokážete s APS žít dlouhý život?

Pro ty, kteří mají sraženiny, může léčba zahrnovat použití léku warfarinu ředícího krev. Pokud je APS řádně řízena, většina lidí s tímto onemocněním může žít normální a plnohodnotný život.

Jaké jsou příznaky APS?

Lidé s APS mohou také zaznamenat některý z následujících příznaků:

• problémy s rovnováhou a mobilitou.
• problémy se zrakem, jako je dvojité vidění.
• problémy s řečí a pamětí.
• pocit brnění nebo mravenčení v pažích nebo nohou.
• únava (extrémní únava)
• opakované bolesti hlavy nebo migrény.

Je APS postižení?

APS může způsobit zdravotní postižení, vážná onemocnění nebo dokonce smrt těhotné ženy nebo jejího nenarozeného dítěte, pokud se neléčí. Bohužel se jedná o onemocnění, které je často nedostatečně uznáváno a nedostatečně diagnostikováno. Je to pravděpodobně proto, že může způsobit tolik různých problémů, z nichž mnohé mají jiné, častější příčiny.