dermatomyositida medscape

1. Jak je diagnostikována dermatomyozitida?
2. Jaký je rozdíl mezi lupusem a dermatomyozitidou?
3. Jaká je nejlepší léčba dermatomyozitidy?
4. Je ANA pozitivní u dermatomyositidy?
5. Co spouští dermatomyozitidu?
6. Jak závažná je dermatomyozitida?
7. Jaká je délka života někoho s dermatomyozitidou?
8. Může dermatomyozitida zmizet?
9. Jak vypadá dermatomyozitida?
10. Na jaké orgány má dermatomyozitida vliv?
11. Je dermatomyozitida postižením?

Jak je diagnostikována dermatomyozitida?

Jak je diagnostikována dermatomyozitida?

1. Krevní testy k detekci zvýšeného množství svalových enzymů, jako je kreatinkináza (CK) a někdy laktátdehydrogenáza (LDH).
2. Krevní testy k detekci autoprotilátek (protilátky, které reagují s buňkami, tkáněmi nebo nativními proteiny jedince, ve kterém jsou protilátky produkovány).

Jaký je rozdíl mezi lupusem a dermatomyozitidou?

Lupus řekl pacientům bolesti kloubů, řekl. Vyrážka dermatomyozitidy upřednostňuje klouby, lokty a kolena, má na pacientově zádech obdélníkový tvar šálu a má fialovou barvu. U pacientů s dermatomyozitidou je běžné, že mají svědivou pokožku hlavy a svalovou slabost.

Jaká je nejlepší léčba dermatomyozitidy?

Pro většinu lidí neexistuje žádný lék na dermatomyozitidu. Ošetření může zlepšit stav pokožky a svalovou slabost. Dostupné léčby zahrnují léky, fyzikální terapii a chirurgii. Ve většině případů jsou upřednostňovanou metodou léčby kortikosteroidy, jako je prednison.

Je ANA pozitivní u dermatomyositidy?

Jako skupina byly tyto protilátky nazývány myositidově specifické protilátky (MSA). Tyto autoprotilátky se vyskytují asi u 30% všech pacientů s dermatomyozitidou nebo polymyozitidou. Pozitivní nález antinukleárních protilátek (ANA) je běžný u pacientů s dermatomyozitidou, ale není nezbytný pro diagnostiku.

Co spouští dermatomyozitidu?

Autoimunitní onemocnění, druh onemocnění, které způsobuje, že imunitní systém těla napadá jeho vlastní tkáně. Infekce, léky nebo jiná expozice ve vašem prostředí, která vyvolává onemocnění.

Jak závažná je dermatomyozitida?

Závěry. Dermatomyozitida a polymyozitida jsou závažná onemocnění s úmrtností na choroby nejméně 10%. Z dlouhodobého hlediska má myositida zásadní vliv na vnímané postižení a kvalitu života, a to navzdory obnovené svalové síle.

Jaká je délka života někoho s dermatomyozitidou?

U dermatomyozitidy, polymyozitidy a nekrotizující myopatie je progrese onemocnění komplikovanější a těžší předvídat. Více než 95 procent pacientů s DM, PM a NM je stále naživu více než pět let po stanovení diagnózy.

Může dermatomyozitida zmizet?

U některých lidí může dermatomyozitida zmizet asi po pěti letech. U jiných příznaky přetrvávají déle - někdy po zbytek života. Váš lékař může upravit dávku nebo frekvenci léčby v reakci na jakékoli změny vašich příznaků nebo zdraví.

Jak vypadá dermatomyozitida?

U dermatomyozitidy se může na obličeji, krku a hrudníku objevit výrazná načervenalá nebo purpurová vyrážka, pravděpodobně v důsledku zánětu povrchových krevních cév; na ramenou a horní části zad, připomínající šál; a / nebo na loktech, kolenou a kotnících. Oční víčka mohou vypadat, jako by byly použity oční stíny.

Na jaké orgány má dermatomyozitida vliv?

Co je dermatomyozitida? Dermatomyozitida postihuje hlavně svaly boků a stehen, horní části paží, horní část zad, oblast ramen a krk.

Je dermatomyozitida postižením?

Osoby s dermatomyozitidou, které přetrvávají navzdory léčbě, mohou mít nárok na zdravotní postižení sociálního zabezpečení. Jedinci, kteří mají zánětlivá onemocnění svalů, včetně polymyositidy a dermatomyositidy, mají často oslabující poruchy.