dermatomyositis sine myositis

Forma DM, nazývaná amyopatická DM (ADM, známá také jako dermatomyositis sine myositis), je stav, při kterém mají pacienti charakteristické kožní nálezy DM bez slabosti nebo abnormálních svalových enzymů. (Viz „Klinické projevy dermatomyozitidy a polymyozitidy u dospělých“.)

1. Jak dlouho můžete žít s dermatomyozitidou?
2. Jak závažná je dermatomyozitida?
3. Co se stane, pokud není léčena dermatomyozitida?
4. Jak vypadá vyrážka myositidy?
5. Jaká je nejlepší léčba dermatomyozitidy?
6. Co způsobuje vzplanutí dermatomyozitidy?
7. Na jaké orgány má dermatomyozitida vliv?
8. Jak dlouho trvá zotavení z dermatomyozitidy?
9. Je dermatomyozitida postižením?
10. Jak rychle myositida postupuje?
11. Jak se cítí myositida?
12. Kdo dostane myositidu?

Jak dlouho můžete žít s dermatomyozitidou?

U dermatomyozitidy, polymyozitidy a nekrotizující myopatie je progrese onemocnění komplikovanější a těžší předvídat. Více než 95 procent pacientů s DM, PM a NM je stále naživu více než pět let po stanovení diagnózy.

Jak závažná je dermatomyozitida?

Závěry. Dermatomyozitida a polymyozitida jsou závažná onemocnění s úmrtností na choroby nejméně 10%. Z dlouhodobého hlediska má myositida zásadní vliv na vnímané postižení a kvalitu života, a to navzdory obnovené svalové síle.

Co se stane, pokud není léčena dermatomyozitida?

Možné komplikace u některých lidí s dermatomyozitidou zahrnují onemocnění plic, srdeční choroby nebo rakovinu.

Jak vypadá vyrážka myositidy?

Vyrážka vypadá nerovnoměrně, tmavě a načervenalá nebo fialová. Nejčastěji se vyskytuje na očních víčkách, tvářích, nose, zádech, horní části hrudníku, loktů, kolen a kloubů. Zatímco vyrážka dermatomyozitidy může být prvním příznakem onemocnění, lidé s tmavší pokožkou si vyrážku nemusí všimnout tak snadno.

Jaká je nejlepší léčba dermatomyozitidy?

Pro většinu lidí neexistuje žádný lék na dermatomyozitidu. Ošetření může zlepšit stav pokožky a svalovou slabost. Dostupné léčby zahrnují léky, fyzikální terapii a chirurgii. Ve většině případů jsou upřednostňovanou metodou léčby kortikosteroidy, jako je prednison.

Co způsobuje vzplanutí dermatomyozitidy?

Způsobit. Přesná příčina dermatomyozitidy není známa. Je známo, že něco spouští vlastní imunitní systém a způsobuje jeho napadení těla místo vniknutí infekce nebo rakoviny. Poškození způsobují zánětlivé buňky, které obklopují malé cévy ve svalu.

Na jaké orgány má dermatomyozitida vliv?

Co je dermatomyozitida? Dermatomyozitida postihuje hlavně svaly boků a stehen, horní části paží, horní část zad, oblast ramen a krk.

Jak dlouho trvá zotavení z dermatomyozitidy?

U některých lidí dermatomyozitida vymizí sama asi pět let po stanovení diagnózy. U jiných mohou příznaky přetrvávat po celý život.

Je dermatomyozitida postižením?

Osoby s dermatomyozitidou, které přetrvávají navzdory léčbě, mohou mít nárok na zdravotní postižení sociálního zabezpečení. Jedinci, kteří mají zánětlivá onemocnění svalů, včetně polymyositidy a dermatomyositidy, mají často oslabující poruchy.

Jak rychle myositida postupuje?

Polymyositida a dermatomyositida jsou obvykle chronické (dlouhodobé), ale obvykle se zlepšují po jednom až dvou měsících léčby. Myositida s inkluzním tělem je také chronická. Vzhledem k tomu, že neexistuje spolehlivě účinná léčba myositidy s inkluzním tělem, příznaky se obvykle zhoršují postupně v průběhu několika let.

Jak se cítí myositida?

Mezi příznaky polymyositidy patří: svalová slabost. bolavé nebo bolestivé svaly a pocit velké únavy. je těžké se posadit nebo stát po pádu.

Kdo dostane myositidu?

Myositidu může dostat kdokoli, ale obvykle postihuje více ženy než muže. U dospělých ve věku od 30 do 60 let a u dětí ve věku od 5 do 15 let je pravděpodobnější výskyt myositidy.