distální myopatie

Distální myopatie (nebo distální svalová dystrofie) je obecný termín pro skupinu vzácných progresivních genetických poruch charakterizovaných plýtváním (atrofií) a slabostí dobrovolných distálních svalů.

1. Jaké jsou příznaky distální svalové dystrofie?
2. Jaké jsou příznaky a příznaky myopatie?
3. Lze myopatii léčit nebo léčit?
4. Jaká je léčba myopatie?
5. Je cvičení dobré pro myopatii?
6. Jaká je prognóza u pacientů s diagnostikovanou distální svalovou dystrofií?
7. Jak se cítí myopatie?
8. Zhoršuje se myopatie?
9. Jak dlouho můžete žít s myopatií?
10. Kdo dostane myopatii?
11. Jak někdo dostane myopatii?
12. Jaké léky mohou způsobit myopatii?

Jaké jsou příznaky distální svalové dystrofie?

Hlavním příznakem je slabost, která obvykle začíná v dolní části paží nebo nohou. Ale různé formy DD mají tendenci se zhoršovat různými způsoby. Některé příklady zahrnují: Distální myopatie se slabostí hlasivek a hrdla (hltanu) postihuje ruce, nohy a hlas.

Jaké jsou příznaky a příznaky myopatie?

Mezi obecné příznaky a příznaky myopatie patří:

• Symetrická slabost proximálního svalu.
• Malátnost, únava.
• Tmavě zbarvená moč (naznačuje myoglobinurii) a / nebo horečka.
• Absence senzorických potíží nebo parestézií; hluboké šlachové reflexy (DTR) však mohou být při hypokalemické paralýze sníženy / zcela chybějící.

Lze myopatii léčit nebo léčit?

Chronické zánětlivé myopatie nelze u většiny dospělých vyléčit, ale mnoho příznaků lze léčit. Možnosti zahrnují léky, fyzikální terapii a odpočinek.

Jaká je léčba myopatie?

U některých poruch může být jedinou dostupnou nebo nezbytnou léčbou podpůrná a symptomatická léčba. Léčba dalších poruch může zahrnovat farmakoterapii, jako jsou imunosupresiva, fyzioterapie, výztuhy na podporu oslabených svalů a chirurgický zákrok. Prognóza osob s myopatií se liší.

Je cvičení dobré pro myopatii?

Cvičební programy ke zlepšení svalové síly, vytrvalosti a kardiovaskulární zdatnosti hrají důležitou roli v celkové léčbě pacientů s myopatií.

Jaká je prognóza u pacientů s diagnostikovanou distální svalovou dystrofií?

Prognóza u lidí s MD se liší podle typu a progrese poruchy. Některé případy mohou být mírné a během normální délky života postupují velmi pomalu, zatímco jiné způsobují silnou svalovou slabost, funkční postižení a ztrátu schopnosti chodit..

Jak se cítí myopatie?

Získané myopatie mohou mít příznaky podobné příznakům genetických myopatií a mohou také zahrnovat: svalovou slabost. Bolest svalů (myalgie) Křeče.

Zhoršuje se myopatie?

Na rozdíl od svalových dystrofií myopatie obvykle nezpůsobují odumírání svalů, ale pouze jim brání ve správné funkci. Myopatie jsou také obvykle neprogresivní - to znamená, že myopatie se po celý život člověka obvykle nezhoršuje. Ve skutečnosti některé děti s myopatií s přibývajícím věkem získávají na síle.

Jak dlouho můžete žít s myopatií?

U dermatomyozitidy, polymyozitidy a nekrotizující myopatie je progrese onemocnění komplikovanější a těžší předvídat. Více než 95 procent pacientů s DM, PM a NM je stále naživu více než pět let po stanovení diagnózy.

Kdo dostane myopatii?

Myopatii může dostat kdokoli. Některé se vyvíjejí v raném věku, zatímco jiné se vyvíjejí později v životě.

Jak někdo dostane myopatii?

Myopatie se vyvíjí v důsledku zděděných (vrozených nebo genetických) poruch nebo získaných stavů svalů. Nejčastěji se u lidí vyvine získaná myopatie ze svalové únavy, nerovnováhy elektrolytů nebo dehydratace, což má za následek ztuhlost nebo křeče.

Jaké léky mohou způsobit myopatii?

Přímá myotoxicita - Mezi příklady patří alkohol, kokain, glukokortikoidy, léky snižující lipidy, antimalarika (spojená s vakuolárními myopatiemi), kolchicin (spojený s vakuolárními myopatiemi) a zidovudin (způsobující mitochondriální myopatii)..