Personalitytipsonline
- Jak závažná je fibromuskulární dysplázie?
- Jak je diagnostikována fibromuskulární dysplázie?
- Je fibromuskulární dysplázie poruchou pojivové tkáně?
- Je fibromuskulární dysplázie progresivní?
- Lze FMD léčit?
- Je FMD postižením?
- Je fibromuskulární dysplázie bolestivá?
- Způsobuje FMD únavu?
- Narodili jste se s fibromuskulární dysplázií?
- Je FMD dědičná?
- Může fibromuskulární dysplázie způsobit bolesti hlavy?
- Je FMD cerebrovaskulární onemocnění?
Jak závažná je fibromuskulární dysplázie?
Fibromuskulární dysplázie (FMD) ovlivňuje stěny tepen, což je činí příliš slabými nebo příliš tuhými. To může vést k vážným komplikacím, včetně zúžení tepen (stenózy), oslabení / vyboulení (aneuryzma) nebo slzení (disekce). Nejméně 90 procent dospělých s FMD jsou ženy.
Jak je diagnostikována fibromuskulární dysplázie?
Testy k diagnostice fibromuskulární dysplázie mohou zahrnovat:
- Duplexní ultrazvuk. Tento neinvazivní zobrazovací test může určit, zda je zúžena tepna. ...
- Katetrizační angiografie. ...
- Angiogram počítačové tomografie (CT). ...
- Zobrazování magnetickou rezonancí (MRI).
Je fibromuskulární dysplázie poruchou pojivové tkáně?
Fibromuskulární dysplázie je častější u lidí s určitými poruchami pojivové tkáně (např. Ehlers-Danlosův syndrom typu 4, cystická mediální nekróza, dědičná nefritida, neurofibromatóza)..
Je fibromuskulární dysplázie progresivní?
Obecně se má za to, že FMD není rychle progresivní onemocnění. To znamená, že u většiny pacientů nemá nemoc a její příznaky tendenci se časem zhoršovat. Vzácně se u pacienta může vyvinout zhoršení nebo nové příznaky a existuje riziko rozvoje disekce (slzy) tepny v průběhu času.
Lze FMD léčit?
Na FMD neexistuje lék. Léčba je zaměřena na zvládnutí příznaků a komplikací FMD, včetně vysokého krevního tlaku a bolestí hlavy. Antiagregační léky, jako je aspirin, mohou být předepsány spolu s léky k léčbě vysokého krevního tlaku (antihypertenziva).
Je FMD postižením?
Pacienti s komplikacemi z fibromuskulární dysplázie mohou mít nárok na dávky v invaliditě. Fibromuskulární dysplázie (FMD) je termín pro zúžení tepen, který nesouvisí s plaky a arteriosklerózou. Místo toho je zúžení („stenóza“) způsobeno přerůstáním vláknitých tkání v arteriální stěně.
Je fibromuskulární dysplázie bolestivá?
FMD mezenterických tepen (tepny do střev) může způsobit bolesti břicha po jídle a úbytku hmotnosti, ale pacienti nemusí mít žádné příznaky. FMD končetin může způsobit bolest v postižené oblasti během cvičení (klaudikace) nebo mnohem méně často akutní ischemii končetiny.
Způsobuje FMD únavu?
Ačkoli jsou považovány za vzácné onemocnění, nedávné studie naznačují, že FMD může být častější, než se kdysi myslelo. Mezi běžné klinické projevy patří hypertenze, bolesti hlavy, únava a pulzující tinnitus.
Narodili jste se s fibromuskulární dysplázií?
K tomu dochází, když svaly mimo tepny abnormálně rostou a tlačí zpět na tepny, což způsobuje jejich zúžení. Fibromuskulární dysplázie se vyskytuje častěji u žen. Některé děti se také narodily s tímto onemocněním.
Je FMD dědičná?
FMD se nejčastěji vyskytuje u lidí ve věku 25 až 50 let a postihuje ženy častěji než muže. Příčina slintavky a kulhavky není známa, mohou se však jednat o genetické a hormonální faktory. Rodinné případy slintavky a kulhavky jsou vzácné. Léčba je založena na postižených tepnách a progresi a závažnosti onemocnění.
Může fibromuskulární dysplázie způsobit bolesti hlavy?
Podle komplexního přehledu literatury publikovaného v JAMA Neurology patří mezi běžné a vzácné neurologické projevy spojené s fibromuskulární dysplázií (FMD) bolesti hlavy typu migrény, tinnitus, ischemická cévní mozková příhoda a přechodný ischemický záchvat..
Je FMD cerebrovaskulární onemocnění?
Klinická prezentace cerebrovaskulární FMD
Celkově jsou projevy a příznaky nespecifické, včetně bolesti hlavy, závratí, tinnitu a podlitin. Menšina pacientů bude mít více následných cerebrovaskulárních onemocnění včetně cévní mozkové příhody, TIA, subarachnoidálního krvácení nebo arteriální disekce.
