hypersenzitivita syndromu goodpasture

Goodpastureův syndrom je způsoben hypersenzitivitou typu II, při které protilátky proti bazální membráně reagují s bazálními kapilárními membránami v plicní tkáni (stejně jako renální glomeruly) za vzniku plicního krvácení, které může být život ohrožující.

1. Jaké jsou příznaky syndromu Goodpasture?
2. Který typ imunitní hypersenzitivní reakce způsobuje destruktivní renální změny u Goodpastureova syndromu?
3. Je Goodpasture vaskulitida?
4. Jaká je míra přežití syndromu Goodpasture?
5. Jak vzácný je Goodpastureův syndrom?
6. Co způsobuje syndrom Goodpasture?
7. Je Goodpastureův syndrom léčitelný?
8. Je nefritida autoimunitní onemocnění?
9. Jaké autoimunitní nemoci ovlivňují ledviny?
10. Je anti-GBM nemoc dědičná?
11. Jaká je nejčastější příčina akutní glomerulonefritidy?
12. Kdo objevil Goodpastureův syndrom?

Jaké jsou příznaky syndromu Goodpasture?

Příznaky syndromu Goodpasture mohou zpočátku zahrnovat únavu, nevolnost, zvracení a slabost. Plíce jsou obvykle postiženy před nebo současně s ledvinami a příznaky mohou zahrnovat dušnost a kašel, někdy s krví.

Který typ imunitní hypersenzitivní reakce způsobuje destruktivní renální změny u Goodpastureova syndromu?

Charakteristickým znakem Goodpastureova syndromu je vysoká hladina cirkulujících IgG autoprotilátek proti alfa-3 řetězci kolagenu typu IV, což způsobuje hypersenzitivní reakci typu 2, která vede k poškození glomerulů a alveol..

Je Goodpasture vaskulitida?

Pomocí přísných kritérií (plicní krvácení, glomerulonefritida a antiglomerulární protilátka proti bazální membráně) jsme našli histologický důkaz vaskulitidy u dvou z 18 pacientů s Goodpastureovým syndromem. Vaskulitida byla nalezena ve vzorcích biopsie ledvin.

Jaká je míra přežití syndromu Goodpasture?

Goodpastureův syndrom je závažné onemocnění způsobené tvorbou protilátek proti glomerulární bazální membráně a alveolům s následným poškozením funkce ledvin a plic. Při současné terapii je dlouhodobé přežití více než 50%.

Jak vzácný je Goodpastureův syndrom?

Tato porucha je pojmenována po Dr. Ernestovi Goodpastureovi, který syndrom poprvé identifikoval v roce 1919. Odhaduje se, že se vyskytuje u 1 z 1 milionu lidí ročně.

Co způsobuje syndrom Goodpasture?

Syndrom Goodpasture se vyvíjí z neznámých příčin. Při vzniku poruchy mohou hrát roli faktory prostředí, jako je expozice chemickým látkám uhlovodíkům, cigaretový kouř nebo infekce, jako je chřipka. Není známo, proč mohou jednoduché infekce u některých lidí vést k Goodpastureovu syndromu.

Je Goodpastureův syndrom léčitelný?

Klíčové body týkající se syndromu Goodpasture

Je častější u mužů. Může to být smrtelné, pokud nebude rychle diagnostikováno a léčeno. Pokud ledviny selžou, může být nutná dialýza nebo transplantace ledvin. Léčba je zaměřena na snížení závažnosti příznaků a zabránění imunitnímu systému ve zničení tkáně ledvin a plic.

Je nefritida autoimunitní onemocnění?

Lupusová nefritida je zánět ledvin, který je způsoben systémovým lupus erythematous (SLE). Také nazývaný lupus, SLE je autoimunitní onemocnění. U lupusu se imunitní systém těla zaměřuje na vlastní tkáně těla.

Jaké autoimunitní nemoci ovlivňují ledviny?

strep krku. systémový lupus erythematodes, kterému se také říká lupus. Goodpasture syndrom, vzácné autoimunitní onemocnění, při kterém protilátky napadají vaše ledviny a plíce. amyloidóza, ke které dochází, když se ve vašich orgánech a tkáních hromadí abnormální bílkoviny, které mohou způsobit poškození.

Je anti-GBM nemoc dědičná?

Genetika nemoci proti GBM

Podobně jako u mnoha jiných autoimunitních onemocnění se předpokládá, že onemocnění anti-GBM bude u geneticky predisponovaných jedinců spouštěno nějakými environmentálními podněty. Existuje několik důkazů, které naznačují genetickou složku onemocnění proti GBM.

Jaká je nejčastější příčina akutní glomerulonefritidy?

Akutní glomerulonefritida se nejčastěji vyskytuje jako komplikace infekce hrdla nebo kůže streptokokem (například streptokokem), což je typ bakterie.

Kdo objevil Goodpastureův syndrom?

Ernest Goodpasture poprvé popsal tuto poruchu v roce 1919. Hlásil případ plicního krvácení a glomerulonefritidy během chřipkové epidemie. V roce 1955 popsal Parkin 3 případy plicního krvácení a nefritidy, ke kterým došlo při absenci arteritidy.