Personalitytipsonline
Lynchův syndrom, známý také jako dědičný nepolypózní kolorektální karcinom (HNPCC), je typem syndromu zděděného rakoviny spojeného s genetickou predispozicí k různým typům rakoviny. To znamená, že lidé s Lynchovým syndromem mají vyšší riziko určitých typů rakoviny.
- Co je Lynchův syndrom a jaké jsou jeho příznaky?
- Jaké rakoviny jsou spojeny s Lynchovým syndromem?
- Dokážete přežít Lynchův syndrom??
- Jaká je délka života někoho s Lynchovým syndromem?
- Jak víte, že máte Lynchův syndrom?
- Jaká je léčba Lynchova syndromu?
- Mám dostat hysterektomii, pokud mám Lynchův syndrom?
- Kdo by měl být testován na Lynchův syndrom?
- Je Lynchův syndrom vážný?
- Kdo je ohrožen Lynchovým syndromem?
- Kolik stojí testování na Lynchův syndrom?
- Jaké procento populace má Lynchův syndrom?
Co je Lynchův syndrom a jaké jsou jeho příznaky?
Sdílet na Pinterest Bolesti žaludku a zácpa jsou příznaky Lynchova syndromu. Lidé, kteří mají Lynchův syndrom, mohou vyvinout nerakovinné výrůstky v tlustém střevě. Tyto benigní výrůstky se také nazývají polypy. U lidí s Lynchovým syndromem se mohou vyvinout polypy tlustého střeva v mladším věku než u lidí bez tohoto stavu.
Jaké druhy rakoviny jsou spojeny s Lynchovým syndromem?
Lynchův syndrom, známý také jako dědičný nepolypózní kolorektální karcinom (HNPCC), je nejčastější příčinou dědičného kolorektálního karcinomu (tlustého střeva)..
- Děloha (endometria),
- Žaludek,
- Játra,
- Ledviny,
- Mozek, a.
- Některé typy rakoviny kůže.
Dokážete přežít Lynchův syndrom??
Lidé s Lynchovým syndromem mají významně lepší přežití, přičemž 94% těchto pacientů stále žije pět let po stanovení diagnózy, ve srovnání s pětiletou mírou přežití 75% u pacientů se sporadickou rakovinou tlustého střeva.
Jaká je délka života někoho s Lynchovým syndromem?
stůl 1
| Choroba | Umístění | Délka života |
|---|---|---|
| 20% –40% | ||
| Lynchův syndrom | 2p, 3p, | Snížené |
| 2q, 7p | 60% | |
| 10% |
Jak víte, že máte Lynchův syndrom?
Lynchův syndrom lze potvrdit krevním testem. Test může určit, zda někdo nese mutaci, kterou lze předat (nazývat dědičnou) v 1 z genů spojených s Lynchovým syndromem. V současné době je k dispozici testování genů MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 a EPCAM.
Jaká je léčba Lynchova syndromu?
Cílem léčby Lynchova syndromu je odstranit polypy a jakoukoli přítomnost rakoviny. Někdy postačuje endoskopický přístup; jindy může lékař doporučit operaci.
Mám dostat hysterektomii, pokud mám Lynchův syndrom?
Je třeba pečlivě zvážit načasování chirurgického zákroku. Byla rodina dokončena? Pokud bylo rozhodnuto o chirurgickém zákroku, pacienti s Lynchem by měli podstoupit úplnou hysterektomii s odstraněním dělohy, děložního čípku, tuby a vaječníků.
Kdo by měl být testován na Lynchův syndrom?
V rodinách, o nichž je známo, že nesou genovou mutaci Lynchova syndromu, lékaři doporučují, aby členové rodiny, kteří měli pozitivní test na mutaci, a ti, kteří nebyli testováni, aby zahájili screening kolonoskopie během svých raných 20. let nebo o 2 až 5 let mladší než nejmladší osoba v rodina s diagnózou ( ...
Je Lynchův syndrom vážný?
Muži s Lynchovým syndromem mají 60% až 80% celoživotní riziko vzniku rakoviny tlustého střeva. Ženy mají 40% až 60% celoživotní riziko vzniku rakoviny tlustého střeva, stejně jako 40% až 60% pravděpodobnost vzniku rakoviny endometria. Riziko vzniku rakoviny tenkého střeva, močové trubice a vaječníků je každé mezi 5% a 10%.
Kdo je ohrožen Lynchovým syndromem?
Jedinci s rizikem Lynchova syndromu mají obvykle rodinnou anamnézu dvou po sobě jdoucích generací rakoviny tlustého střeva nebo konečníku. Nebo mají alespoň jednu generaci s rakovinou tlustého střeva nebo konečníku a jednu generaci s polypy. Muži a ženy v ohrožení potřebují vyšetření tlustého střeva.
Kolik stojí testování na Lynchův syndrom?
Cena screeningu vysoce rizikového jedince je přibližně 2 600 $. Cena za testování dalších členů rodiny, pokud je nalezena mutace, však klesá na 300 $.
Jaké procento populace má Lynchův syndrom?
Populační prevalence Lynchova syndromu je 0,442%. Objevili jsme translokaci narušující MLH1 a tři mutace v MSH6 a PMS2, které zvyšují riziko rakoviny endometria, kolorektálního karcinomu, mozku a vaječníků.
