- Jaké jsou příznaky Lynchova syndromu?
- Jak je diagnostikován Lynchův syndrom?
- Jaká je délka života někoho s Lynchovým syndromem?
- Můžete mít Lynchův syndrom a nedostanete rakovinu?
- Jaká je léčba Lynchova syndromu?
- Dokážete přežít Lynchův syndrom??
- Mám dostat hysterektomii, pokud mám Lynchův syndrom?
- Kdy byste měli mít podezření na Lynchův syndrom?
- V jakém věku můžete být testováni na Lynchův syndrom?
- Je Lynchův syndrom vážný?
- Jaké procento populace má Lynchův syndrom?
- Je Lynchův syndrom vždy zděděn?
Jaké jsou příznaky Lynchova syndromu?
Sdílet na Pinterest Bolesti žaludku a zácpa jsou příznaky Lynchova syndromu. Lidé, kteří mají Lynchův syndrom, mohou vyvinout nerakovinné výrůstky v tlustém střevě. Tyto benigní výrůstky se také nazývají polypy. U lidí s Lynchovým syndromem se mohou vyvinout polypy tlustého střeva v mladším věku než u lidí bez tohoto stavu.
Jak je diagnostikován Lynchův syndrom?
Lynchův syndrom lze potvrdit krevním testem. Test může určit, zda někdo nese mutaci, kterou lze předat (nazývat dědičnou) v 1 z genů spojených s Lynchovým syndromem. V současné době je k dispozici testování genů MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 a EPCAM.
Jaká je délka života někoho s Lynchovým syndromem?
stůl 1
Choroba | Umístění | Délka života |
---|---|---|
20% –40% | ||
Lynchův syndrom | 2p, 3p, | Snížené |
2q, 7p | 60% | |
10% |
Můžete mít Lynchův syndrom a nedostanete rakovinu?
Na rozdíl od zděděné mutace Lynchova syndromu by druhá mutace nebyla přítomna v celém těle člověka, ale byla by přítomna pouze v rakovinové tkáni. Ne každý s Lynchovým syndromem však dostane rakovinu.
Jaká je léčba Lynchova syndromu?
Cílem léčby Lynchova syndromu je odstranit polypy a jakoukoli přítomnost rakoviny. Někdy postačuje endoskopický přístup; jindy může lékař doporučit operaci.
Dokážete přežít Lynchův syndrom??
Lidé s Lynchovým syndromem mají významně lepší přežití, přičemž 94% těchto pacientů stále žije pět let po stanovení diagnózy, ve srovnání s pětiletou mírou přežití 75% u pacientů se sporadickou rakovinou tlustého střeva.
Mám dostat hysterektomii, pokud mám Lynchův syndrom?
Je třeba pečlivě zvážit načasování chirurgického zákroku. Byla rodina dokončena? Pokud bylo rozhodnuto o chirurgickém zákroku, pacienti s Lynchem by měli podstoupit úplnou hysterektomii s odstraněním dělohy, děložního čípku, tuby a vaječníků.
Kdy byste měli mít podezření na Lynchův syndrom?
Kdy byste měli mít podezření na Lynchův syndrom? Měli byste mít podezření na Lynchův syndrom, pokud má pacient v rodinné anamnéze rakovinu, zvláště pokud existují: Tři nebo více členů rodiny, z nichž jeden je příbuzným prvního stupně z ostatních dvou, s rakovinou související s HNPCC. Dvě po sobě jdoucí postižené generace.
V jakém věku můžete být testováni na Lynchův syndrom?
Pokud mám Lynchův syndrom, kdy by mé děti měly podstoupit genové testy? Doporučujeme dětem podstoupit genetické testování ve věku 18-20 let. Pokud u vás bylo zjištěno, že máte genetickou mutaci, která způsobuje Lynchův syndrom, pak by vaše děti měly být testovány, zda genetickou mutaci zdědily.
Je Lynchův syndrom vážný?
Muži s Lynchovým syndromem mají 60% až 80% celoživotní riziko vzniku rakoviny tlustého střeva. Ženy mají 40% až 60% celoživotní riziko vzniku rakoviny tlustého střeva, stejně jako 40% až 60% pravděpodobnost vzniku rakoviny endometria. Riziko vzniku rakoviny tenkého střeva, močové trubice a vaječníků je každé mezi 5% a 10%.
Jaké procento populace má Lynchův syndrom?
Populační prevalence Lynchova syndromu je 0,442%. Objevili jsme translokaci narušující MLH1 a tři mutace v MSH6 a PMS2, které zvyšují riziko rakoviny endometria, kolorektálního karcinomu, mozku a vaječníků.
Je Lynchův syndrom vždy zděděn?
Lynchův syndrom probíhá v rodinách s autosomálně dominantním vzorem dědičnosti. To znamená, že pokud jeden z rodičů nese genovou mutaci pro Lynchův syndrom, existuje 50% šance, že mutace bude přenesena na každé dítě.