moya moya nemoc

Moyamoya nemoc je vzácná porucha krevních cév (cév), při které dochází k ucpání nebo zúžení krční tepny v lebce, což snižuje průtok krve do mozku. Drobné krevní cévy se poté otevírají na spodní části mozku ve snaze zásobit mozek krví.

1. Je choroba Moyamoya léčitelná?
2. Co je to choroba Moyamoya?
3. Je délka života choroby Moyamoya?
4. Co je příčinou nemoci moyamoya?
5. Je Moyamoya genetická?
6. Narodili jste se s chorobou Moyamoya?
7. Jak zacházíte s moyamoyou?
8. Co způsobuje mooyamoyu u dospělých?
9. Jak úspěšná je operace Moyamoya?
10. Je Moyamoya postižením?
11. Je Moyamoya autoimunitní onemocnění?

Je choroba Moyamoya léčitelná?

Moyamoya je progresivní onemocnění, které se bez léčby nezlepší. I když samotná moyamoya není léčitelná, chirurgický zákrok zajišťující alternativní průtok krve do mozku předchází příznakům souvisejícím s moyamoyou a může poskytnout vynikající dlouhodobý výsledek s významným snížením rizika mrtvice.

Co je to choroba Moyamoya?

Moyamoya nemoc je chronický a progresivní stav tepen v mozku. Lidé s onemocněním moyamoya mají zúžení těchto krevních cév, které vede k zablokování a může nakonec způsobit ischemickou cévní mozkovou příhodu, hemoragickou cévní mozkovou příhodu a záchvaty..

Je délka života choroby Moyamoya?

Úmrtnost na moyamoyovou chorobu je přibližně 10% u dospělých a 4,3% u dětí. Asi u 50–60% postižených jedinců dochází k postupnému zhoršování kognitivních funkcí, pravděpodobně z opakujících se cévních mozkových příhod..

Co je příčinou nemoci moyamoya?

Moyamoyova choroba je vzácná progresivní cerebrovaskulární porucha způsobená zablokováním tepen v dolní části mozku v oblasti zvané bazální ganglia. Název „moyamoya“ znamená v japonštině „obláček kouře“ a popisuje vzhled spleti drobných cév vytvořených za účelem kompenzace zablokování..

Je Moyamoya genetická?

Genetika choroby moyamoya není dobře známa. Výzkum naznačuje, že stav lze procházet rodinami a změny v jednom genu, RNF213, byly spojeny s tímto stavem. Na moyamoya nemoci se mohou podílet i jiné geny, které nebyly identifikovány.

Narodili jste se s chorobou Moyamoya?

Přesná příčina nemoci moyamoya není známa. Moyamoya nemoc je nejčastěji pozorována v Japonsku, Koreji a Číně, ale vyskytuje se také v jiných částech světa. Vědci se domnívají, že větší prevalence v těchto asijských zemích silně naznačuje genetický faktor u některých populací.

Jak zacházíte s moyamoyou?

Jak se léčí moyamoya? Moymoya je léčena chirurgickým zákrokem k fixaci zúžených tepen v mozku a ke snížení rizika mozkové mrtvice. Zatímco chirurgický zákrok je z dlouhodobého hlediska jedinou životaschopnou léčbou moyamoya nemoci, může lékař také doporučit léky k léčbě některých příznaků vašeho dítěte.

Co způsobuje mooyamoyu u dospělých?

Příčina nemoci moyamoya není známa. Zúžení krevních cév mozku může být způsobeno zraněními nebo genetickými abnormalitami. Mezi tímto stavem a neurofibromatózou nebo postupy, jako jsou rentgenové snímky lebky nebo operace srdce, nebo léčba, jako je chemoterapie, mohou existovat určité souvislosti..

Jak úspěšná je operace Moyamoya?

Technika přímé revaskularizace byla použita u 95,1% dospělých a 76,2% pediatrických pacientů. U 264 pacientů podstupujících 450 výkonů (průměrné sledování 4,9 roku) činila míra chirurgické morbidity 3,5% a míra úmrtnosti 0,7% na léčenou hemisféru.

Je Moyamoya postižením?

Tento stav může způsobit mozkovou mrtvici (přechodný ischemický záchvat), mozkovou mrtvici nebo krvácení do mozku. Může také ovlivnit, jak dobře funguje váš mozek, a způsobit kognitivní a vývojová zpoždění nebo postižení. Moyamoya nemoc nejčastěji postihuje děti, ale dospělí mohou mít tento stav.

Je Moyamoya autoimunitní onemocnění?

Ačkoli etiologie onemocnění zůstává neznámá, předpokládá se, že moyamoya má genetickou složku a možný autoimunitní prvek. S moyamoyou byla také spojena různá hemolytická onemocnění, avšak dosud nebyla hlášena žádná souvislost s AIHA.