Reyova syndromová osmóza

1. Co je Reyeův syndrom a proč k němu dochází?
2. Jak aspirin způsobuje Reyesův syndrom?
3. Proč se tomu říká Reyeův syndrom?
4. Zmizí Reyeho syndrom?
5. Jak závažný je Reyeův syndrom?
6. Je Reyeův syndrom genetický?
7. Dostanou dospělí Reyeův syndrom?
8. Jak je diagnostikován Reyeův syndrom?
9. Kolik je Reyeho syndromu??
10. Jaká je standardní léčba Reyeova syndromu?
11. Může ibuprofen způsobit Reyeův syndrom?
12. Může dítě užívat 81 mg aspirinu?

Co je Reyeův syndrom a proč k němu dochází?

U Reyeho syndromu typicky klesá hladina cukru v krvi dítěte, zatímco stoupá hladina amoniaku a kyselosti v jeho krvi. Současně může játra bobtnat a vytvářet tukové usazeniny. Může se také objevit otok v mozku, který může způsobit záchvaty, křeče nebo ztrátu vědomí.

Jak aspirin způsobuje Reyesův syndrom?

Je známo, že užívání aspirinu nebo salicylátů zvyšuje riziko Reyeova syndromu, pokud se užívá během virové nemoci. Základním problémem při užívání aspirinu během virového onemocnění je inhibice metabolismu mastných kyselin (oxidační fosforylace a b-oxidace) v játrech.

Proč se tomu říká Reyeův syndrom?

Reyeův syndrom je pojmenován po australském patologovi R. Douglasovi Reyeovi, který jej poprvé ohlásil v roce 1963. Dosud není dobře pochopen, ale studie ho spojují s užíváním aspirinu (salicyláty) nebo produktů aspirinu během virových onemocnění.

Zmizí Reyeho syndrom?

Reyeův syndrom je bifázický stav, který se obvykle vyskytuje u dítěte, které je jinak zdravé. Začíná to jako prodromální horečnaté onemocnění, které má pravděpodobně virovou povahu, jako je infekce horních cest dýchacích nebo varicella, případně rotavirus. Po vyřešení této nemoci se dítě zotaví po dobu 3 až 5 dnů.

Jak závažný je Reyeův syndrom?

Reyeův syndrom je velmi vzácná porucha, která může způsobit vážné poškození jater a mozku. Pokud není léčena okamžitě, může to vést k trvalému poranění mozku nebo smrti. Reyeův syndrom postihuje hlavně děti a mladé dospělé do 20 let.

Je Reyeův syndrom genetický?

Nedostatek MCAD je nejčastějším onemocněním ve skupině poruch, které zahrnují abnormality metabolismu mastných kyselin (poruchy oxidace mastných kyselin [FOD]). Nedostatek MCAD se dědí jako autozomálně recesivní znak.

Dostanou dospělí Reyeův syndrom?

I když se může vyskytnout u lidí v jakémkoli věku, je nejčastější u osob ve věku 18 let nebo mladších a je zvláště častá u dětí ve věku od 4 do 12 let. Reyeův syndrom je pojmenován po australském patologovi R..

Jak je diagnostikován Reyeův syndrom?

Neexistuje žádný konkrétní test na Reyeho syndrom. Místo toho screening na Reyeho syndrom obvykle začíná testy krve a moči, stejně jako testy na poruchy oxidace mastných kyselin a další metabolické poruchy..

Kolik je Reyeho syndromu??

V letech 1981 až 1997 bylo CDC hlášeno celkem 1 207 případů Reyeova syndromu u dětí mladších 18 let. Po zdokumentování maxima 555 případů v roce 1980 počet případů rychle poklesl a od roku 1987 méně než 37 případů byly hlášeny každý rok.

Jaká je standardní léčba Reyeova syndromu?

Obvykle se léčí hospitalizací. V závažných případech budou děti léčeny na jednotce intenzivní péče. Reyeův syndrom neexistuje lék, takže léčba je podpůrná a zaměřuje se na snížení příznaků a komplikací. Lékaři zajistí, aby dítě zůstalo hydratované a udržovalo vyvážené elektrolyty.

Může ibuprofen způsobit Reyeův syndrom?

Reyeho syndrom: Proč se aspirin a děti nemísí

Acetaminofen, ibuprofen a aspirin jsou snadno dostupné a obecně bezpečné v malých dávkách. Většina z nich je bezpečná i pro děti. Aspirin je však důležitou výjimkou. Aspirin je spojen s rizikem Reyeova syndromu u dětí.

Může dítě užívat 81 mg aspirinu?

Možná jste slyšeli, jak váš pediatr říká, že byste neměli s dítětem léčit produkty aspirinu dostupné v obchodě. A pokud nemáte, zde je vaše přátelská připomínka: aspirin a přípravky obsahující aspirin by neměly být podávány dětem nebo dospívajícím, pokud nejsou pod zvláštním dohledem svého lékaře.