Stevens-Johnsonův syndrom (SJS) je vzácné závažné onemocnění kůže a sliznic. Obvykle jde o reakci na léky, která začíná příznaky podobnými chřipce, následovaná bolestivou vyrážkou, která se šíří a puchýře. Poté vrchní vrstva postižené kůže zemře, zbaví se a po několika dnech se začne hojit.
- Která droga způsobuje Steven Johnsonův syndrom?
- Jak závažný je Stevens Johnsonův syndrom?
- Můžete se zotavit ze Stevens Johnsonova syndromu?
- Odkud vyrážka Stevens Johnsonova syndromu začíná?
- Jak vypadá vyrážka Stevens-Johnsona?
- Je nemoc Stevena Johnsona nakažlivá?
- Jak dlouho trvá vývoj syndromu Stevena Johnsona?
- Jak diagnostikujete Stevens-Johnsonův syndrom?
- Jak rychle postupuje Steven Johnsonův syndrom?
- Způsobuje amoxicilin syndrom Stevena Johnsona?
- Může být SJS mírný?
- Způsobuje fluoxetin Stevens-Johnsonův syndrom?
Která droga způsobuje Steven Johnsonův syndrom?
Léky, které nejčastěji způsobují Stevens-Johnsonův syndrom, jsou: alopurinol. karbamazepin. lamotrigin.
Jak závažný je Stevens Johnsonův syndrom?
Mezi závažné komplikace patří pneumonie, ohromující bakteriální infekce (sepse), šok, selhání více orgánů a smrt. Asi 10 procent lidí se Stevens-Johnsonovým syndromem zemře na onemocnění, zatímco stav je smrtelný až u 50 procent pacientů s toxickou epidermální nekrolýzou.
Můžete se zotavit ze Stevens Johnsonova syndromu?
Pacienti se rychle uzdraví ze Stevens Johnsonova syndromu a TEN, pokud jsou mladí a zdraví, ale celý rok po vzniku kteréhokoli z těchto stavů je naplněn rizikem bez ohledu na celkové zdraví.
Odkud vyrážka Stevens Johnsonova syndromu začíná?
Tyto kožní příznaky obvykle začínají na obličeji a na hrudi a poté se šíří do dalších částí těla. Procento postiženého povrchu těla se může u jednotlivých osob významně lišit. Pokud dojde k oddělení kůže na méně než 10% povrchu těla, je stav klasifikován jako Stevens-Johnsonův syndrom (SJS).
Jak vypadá Stevens-Johnsonova vyrážka?
Červená nebo purpurová vyrážka, která se šíří. Puchýře na pokožce a sliznicích úst, nosu, očí a genitálií. Odstraňování kůže během několika dní po vytvoření puchýřů.
Je nemoc Stevena Johnsona nakažlivá?
Stevens-Johnsonův syndrom je reakce přecitlivělosti. To znamená, že imunitní systém reaguje přehnaně, způsobuje zánět, kožní vyrážky a další příznaky, ale není to nakažlivé.
Jak dlouho trvá vývoj syndromu Stevena Johnsona?
Klinické projevy. Typický klinický průběh SJS začíná do 8 týdnů (obvykle 4 až 30 dnů) po první expozici původci. Pouze ve velmi vzácných případech, kdy dojde k neúmyslnému opětovnému volání, se příznaky objeví během několika hodin.
Jak diagnostikujete Stevens-Johnsonův syndrom?
Lékaři často dokážou identifikovat Stevens-Johnsonův syndrom na základě vaší anamnézy, včetně kontroly vašich současných a nedávno zastavených léků a fyzické prohlídky. Kožní biopsie. Pro potvrzení diagnózy a vyloučení dalších možných příčin vám lékař odebere vzorek kůže pro laboratorní testování (biopsii).
Jak rychle postupuje Steven Johnsonův syndrom?
SJS / TEN se obvykle vyvíjí během prvního týdne léčby antibiotiky, ale až 2 měsíce po zahájení antikonvulziva. U většiny léků je nástup do několika dnů až 1 měsíce.
Způsobuje amoxicilin syndrom Stevena Johnsona?
(2003 [11]) uvedli, že nejčastější příčinou Stevens-Johnsonova syndromu jsou antibiotika, následovaná analgetiky, léky proti kašli a nachlazení, NSAID, psychoepileptiky a léky proti antigenu. Z antibiotik jsou prominentní peniciliny a sulfa léky; ciprofloxacin byl také popsán (Hällgren et al., 2003 [11]).
Může být SJS mírný?
Zapojení kůže a sliznic může být zpočátku mírné nebo může rychle postupovat. Někteří jedinci mohou mít závažné kožní příznaky a mírné poškození sliznice, zatímco jiní mají mírné kožní příznaky a závažné příznaky sliznice.
Způsobuje fluoxetin Stevens-Johnsonův syndrom?
Léky jsou také nejčastější etiologií Stevens-Johnsonova syndromu (SJS), ale SJS je zřídka pozorována souběžně s poškozením jater. Mnoho běžných léků může způsobit kteroukoli z těchto podmínek; nejsou však hlášeny žádné případy současného podávání DILI a SJS sekundárně k fluoxetinu.