Personalitytipsonline
- Jaké jsou příznaky vaskulární EDS?
- Jaká je délka života někoho s EDS?
- Co je vaskulární Ehlers-Danlosův syndrom?
- V jakém věku je diagnostikována vaskulární EDS?
- Ovlivňuje EDS zuby?
- Proč se pacientům s EDS říká zebry?
- Zhoršuje se Ehlers Danlos s věkem?
- Jaká je EDS bolest??
- Kdo s největší pravděpodobností dostane syndrom Ehlers Danlos?
- Je Ehlers-Danlos postižením?
- Co je 13 typů Ehlers-Danlosova syndromu?
- Je EDS autoimunitní onemocnění?
Jaké jsou příznaky vaskulární EDS?
Lidé, kteří mají vaskulární Ehlers-Danlosův syndrom, často sdílejí charakteristické rysy obličeje tenkého nosu, tenkého horního rtu, malých ušních lalůčků a prominentních očí. Mají také tenkou, průsvitnou pokožku, která se velmi snadno modlí. U lidí se světlou pletí jsou podkladové krevní cévy velmi dobře viditelné přes kůži.
Jaká je délka života někoho s EDS?
Lidé postižení vaskulárním EDS mají střední délku života 48 let a mnoho z nich bude mít významnou událost do 40. roku života. Rovněž se snižuje životnost lidí s formou kyfoskoliózy, a to především kvůli vaskulárnímu postižení a možnosti omezujícího plicního onemocnění.
Co je vaskulární Ehlers-Danlosův syndrom?
Cévní Ehlers-Danlosův syndrom je dědičná porucha pojivové tkáně, která je způsobena vadami v proteinu zvaném kolagen. Obecně se považuje za nejtěžší formu Ehlers-Danlosova syndromu (EDS).
V jakém věku je diagnostikována vaskulární EDS?
Zatímco první komplikace a diagnóza se mohou objevit již v kojeneckém věku, většina pacientů nemá komplikaci (nebo dostane diagnózu) až do 20. nebo 30. let, což se často zpočátku projevuje jako život ohrožující pitvy nebo prasknutí; komplikace postihují 25% pacientů do 20 let a 80% do věku 20 let ...
Ovlivňuje EDS zuby?
Zatímco mnoho lidí s EDS nemá žádné významné problémy s ústy, zejména kvůli EDS, tato porucha pojivové tkáně může ovlivnit zuby a dásně i temporomandibulární kloub.
Proč se pacientům s EDS říká zebry?
Podle mezinárodní společnosti Ehlers-Danlos Society je odkaz na zebry převzat z běžného výrazu slyšitelného v medicíně: „Když za sebou uslyšíte kopyta, neočekávejte, že uvidíte zebru.“ Jinými slovy, zdravotníci se obvykle učí, aby dávali pozor na častější onemocnění než na testování ...
Zhoršuje se Ehlers Danlos s věkem?
Mnoho problémů spojených s EDS je progresivních, což znamená, že se časem zhoršují. Kyfoskolióza EDS (kyfóza a skolióza) je forma Ehlers-Danlosova syndromu, která je známá závažným progresivním zakřivením páteře..
Jaká je EDS bolest??
Nedávno jsem byl požádán, abych popsal, co moje tělo cítí s EDS. Popsal jsem ten pocit, že jsem něžně paličkou po celém těle. Ne dost na to, aby si zlomil kosti, ale dost tvrdý na to, aby zanechal modřiny. To je moje každodenní zkušenost i s pomocí léků proti bolesti.
Kdo s největší pravděpodobností dostane syndrom Ehlers Danlos?
V současné době statistiky výzkumu Ehlers-Danlosových syndromů ukazují celkovou prevalenci jako 1 z 2 500 až 1 z 5 000 lidí. Nedávné klinické zkušenosti naznačují, že Ehlers-Danlosův syndrom může být častější. Je známo, že tyto podmínky ovlivňují jak muže, tak ženy všech rasových a etnických skupin.
Je Ehlers-Danlos postižením?
Pokud trpíte vaskulárním nebo pravidelným EDS se závažnými příznaky, které vám brání v práci, můžete být zdravotně postiženi. ... Ehlers-Danlos může ovlivnit vaši pokožku, klouby a stěny cév; syndrom je charakterizován extrémně pružnými klouby a velmi pružnou a křehkou kůží.
Co je 13 typů Ehlers-Danlosova syndromu?
2017 Mezinárodní diagnostická kritéria
- Tabulka typů EDS.
- Klasické EDS (cEDS)
- Klasické EDS (CLEDS)
- Srdečně chlopňové EDS (cvEDS)
- Cévní EDS (vEDS)
- Hypermobil EDS.
- Arthrochalasia EDS (aEDS)
- Dermatosparaxis EDS (DEDS)
Je EDS autoimunitní onemocnění?
Na rozdíl od výše uvedených onemocnění není Ehlers-Danlosův syndrom autoimunitní stav, je to dědičná porucha.
