Wegenerova diagnóza granulomatózy

Pro definitivní diagnózu Wegenerovy granulomatózy je nezbytná tkáňová biopsie. Biopsie horních cest dýchacích vykazují akutní a chronický zánět s granulomatózními změnami. Biopsie ledvin typicky vykazují segmentální nekrotizující pauciimunitní a často angiocentrickou glomerulonefritidu (1).

1. Jak je diagnostikována Wegenerova nemoc?
2. Jaká je délka života někoho s Wegenerovou chorobou?
3. Jak vážná je Wegenerova granulomatóza?
4. Je Wegenerova choroba léčitelná?
5. Je Wegenerova autoimunitní choroba?
6. Je Wegenerova choroba nakažlivá?
7. Ovlivňuje Wegenerova choroba mozek?
8. Jak Wegener působí na oči?
9. Zmizí Wegenerova granulomatóza?
10. Můžete dostat postižení pro Wegenerovu granulomatózu?
11. Jaká je nejlepší léčba vaskulitidy?

Jak je diagnostikována Wegenerova nemoc?

Krevní testy, které detekují abnormální zánět, zahrnují rychlost sedimentace (rychlost sedu) a C-reaktivní protein. Specifičtějším krevním testem používaným k diagnostice a monitorování granulomatózy s polyangiitidou je antineutrofilní cytoplazmatická protilátka (test ANCA), která je obvykle aktivní, když je onemocnění aktivní.

Jaká je délka života někoho s Wegenerovou chorobou?

Výsledky: Osmdesát osm procent pacientů přežilo první rok sledování od stanovení diagnózy, zatímco 84% pacientů zůstalo naživu i po druhém roce pozorování. Očekávaná délka života byla 67,1 +/- 4,4 měsíce.

Jak vážná je Wegenerova granulomatóza?

Granulomatóza s polyangiitidou (GPA), dříve známá jako Wegenerova granulomatóza, je vzácná a život ohrožující porucha, která omezuje průtok krve do několika orgánů, včetně plic, ledvin a horních cest dýchacích. Je to druh vaskulitidy, zánětu a poranění cév.

Je Wegenerova choroba léčitelná?

Neexistuje lék na granulomatózu s polyangiitidou, ale dlouhodobý výhled s vhodným lékařským ošetřením je velmi dobrý. V mnoha případech může rychlá léčba vyvolat remisi, což znamená, že osoba nemá žádné příznaky nemoci. Po ukončení léčby může dojít k relapsu.

Je Wegenerova autoimunitní choroba?

Granulomatóza s polyangiitidou (GPA), dříve známá jako Wegenerova granulomatóza, je vzácné multisystémové autoimunitní onemocnění neznámé etiologie. Mezi jeho charakteristické rysy patří nekrotizující granulomatózní zánět a pauciimunitní vaskulitida v malých a středních cévách. Viz obrázek níže.

Je Wegenerova choroba nakažlivá?

Není to nakažlivé a neexistují žádné důkazy o tom, že se to dědí. Tento stav může vést k zánětu, zúžení krevních cév a škodlivým hmotám zánětlivých tkání (granulomy).

Ovlivňuje Wegenerova choroba mozek?

Zapojení centrálního nervového systému v případě Wegenerovy granulomatózy (WG) není časté a obvykle vede k abnormalitám hlavových nervů, cerebrovaskulárním příhodám a záchvatům. Meningeální postižení je poměrně vzácné a obvykle je to způsobeno šířením se od sousedního onemocnění v základně lebky.

Jak Wegener působí na oči?

Neuro-oftalmologické projevy

Orbitální zánětlivé onemocnění a granulomy mohou vést k diplopii nebo ztrátě zraku v důsledku kompresivní optické neuropatie. Tato neuropatie je výsledkem infiltrace okolních tkání orbitální hmotou.

Zmizí Wegenerova granulomatóza?

Remise znamená, že nemoc zmizí nebo se její progrese zpomalí, ale nemoc se neléčí. Bez lékařské léčby má osoba s diagnostikovanou granulomatózou s polyangiitidou vysoké riziko úmrtí na onemocnění do dvou let, obvykle na selhání plic nebo ledvin.

Můžete dostat postižení pro Wegenerovu granulomatózu?

Pokud vám byla diagnostikována systémová vaskulitida a nejste schopni pracovat, protože to ovlivnilo vaše zdraví, můžete mít velmi dobrý nárok na dávky v invaliditě sociálního zabezpečení.

Jaká je nejlepší léčba vaskulitidy?

Léky. Kortikosteroidní lék, jako je prednison, je nejběžnějším typem léku předepsaného k léčbě zánětu spojeného s vaskulitidou. Nežádoucí účinky kortikosteroidů mohou být závažné, zvláště pokud je užíváte delší dobu. Mezi možné vedlejší účinky patří přibývání na váze, cukrovka a oslabené kosti.