Co je syndrom antifosfolipidových protilátek?

Antifosfolipidový syndrom (APS), někdy známý jako Hughesův syndrom, je porucha imunitního systému, která způsobuje zvýšené riziko vzniku krevních sraženin. To znamená, že lidé s APS mají větší riziko vzniku stavů, jako jsou: hluboká žilní trombóza (DVT), krevní sraženina, která se obvykle vyvíjí v noze.

1. Co způsobuje syndrom antifosfolipidových protilátek?
2. Co znamená pozitivní antifosfolipidová protilátka?
3. Jaké jsou příznaky APS?
4. Jak dlouho můžete žít s antifosfolipidovým syndromem?
5. Je APS formou lupusu?
6. Můžete dát krev, pokud máte antifosfolipidový syndrom?
7. Jak vážná je APS?
8. Narodili jste se s antifosfolipidovým syndromem?
9. Je antifosfolipidový syndrom klasifikován jako zdravotní postižení?
10. Unavuje vás antifosfolipidový syndrom?
11. Jak získáte antifosfolipidový syndrom?
12. Jak diagnostikujete APS?

Co způsobuje syndrom antifosfolipidových protilátek?

Antifosfolipidový syndrom nastává, když váš imunitní systém omylem produkuje protilátky, díky nimž je mnohem pravděpodobnější srážení krve. Protilátky normálně chrání tělo před útočníky, jako jsou viry a bakterie.

Co znamená pozitivní antifosfolipidová protilátka?

Vysoké hladiny této protilátky mohou znamenat, že máte vyšší riziko vzniku krevních sraženin. Váš poskytovatel zdravotní péče nemůže předvídat, kdy může dojít ke sraženině. K potvrzení výsledků budete možná potřebovat druhý test přibližně za 12 týdnů. Pozitivní výsledek neznamená, že potřebujete léčbu.

Jaké jsou příznaky APS?

Lidé s APS mohou také zaznamenat některý z následujících příznaků:

• problémy s rovnováhou a mobilitou.
• problémy se zrakem, jako je dvojité vidění.
• problémy s řečí a pamětí.
• pocit brnění nebo mravenčení v pažích nebo nohou.
• únava (extrémní únava)
• opakované bolesti hlavy nebo migrény.

Jak dlouho můžete žít s antifosfolipidovým syndromem?

U těchto pacientů a u pacientů s katastrofickou APS může být průběh onemocnění zničující, což často vede k významné morbiditě nebo předčasné smrti. Ve velkých evropských kohortních studiích je 10leté přežití přibližně 90-94%.

Je APS formou lupusu?

APS je samostatná podmínka pro lupus, poruchu srážlivosti, která může nastat s nebo bez lupusu nebo jiných autoimunitních stavů.

Můžete dát krev, pokud máte antifosfolipidový syndrom?

Dárcovství orgánů a lupus

Lidé s lupusem mohou nebo nemusí být schopni darovat orgány. Jedinými dvěma absolutními kontraindikacemi jsou infekce HIV a Creutzfeldt-Jacobův syndrom. U lupusu jsou problémy s krevními sraženinami (antifosfolipidový syndrom) jedním z důvodů, proč si lékaři mohou dvakrát rozmyslet.

Jak vážná je APS?

Protilátky ničí krevní destičky, nebo jsou během procesu srážení vyčerpány. S trombocytopenií může nastat mírné až závažné krvácení. APS může být fatální. Smrt může nastat v důsledku velkých krevních sraženin nebo krevních sraženin v srdci, plicích nebo mozku.

Narodili jste se s antifosfolipidovým syndromem?

Genetická příčina antifosfolipidového syndromu není známa. Tento stav je spojen s přítomností tří abnormálních imunitních proteinů (protilátek) v krvi: lupus antikoagulant, antikardiolipin a anti-B2 glykoprotein I.

Je antifosfolipidový syndrom klasifikován jako zdravotní postižení?

APS může způsobit zdravotní postižení, vážná onemocnění nebo dokonce smrt těhotné ženy nebo jejího nenarozeného dítěte, pokud se neléčí. Bohužel se jedná o onemocnění, které je často nedostatečně uznáváno a nedostatečně diagnostikováno. Je to pravděpodobně proto, že může způsobit tolik různých problémů, z nichž mnohé mají jiné, častější příčiny.

Unavuje vás antifosfolipidový syndrom?

Někteří další lidé s APS, zejména ti, kteří mají také lupus, mají vyrážku, bolesti kloubů, migrény a jsou velmi unavení, i když nejsou těhotní nebo nemají krevní sraženiny. Není neobvyklé, že lidé s APS mají období únavy, zapomnění, zmatenosti a úzkosti.

Jak získáte antifosfolipidový syndrom?

Antifosfolipidový syndrom (APS) je způsoben tím, že imunitní systém těla produkuje abnormální protilátky zvané antifosfolipidové protilátky. To zvyšuje riziko vzniku krevních sraženin v cévách, což může vést k vážným zdravotním problémům, jako jsou: mrtvice hluboké žíly (DVT).

Jak diagnostikujete APS?

K diagnostice APS je třeba vyšetřit krev na přítomnost abnormálních antifosfolipidových protilátek, které zvyšují riziko vzniku krevních sraženin. To vyžaduje krevní test speciálně navržený k hledání těchto protilátek.