Personalitytipsonline
Smíšené onemocnění pojivové tkáně (MCTD) má příznaky a příznaky kombinace poruch - primárně lupus, sklerodermie a polymyositida. Mnoho lidí s tímto neobvyklým onemocněním má také Sjogrenův syndrom. Z tohoto důvodu se MCTD někdy nazývá překrývající se nemoc.
- Jaký je pocit vzplanutí Mctd?
- Jak vážné je Mctd?
- Je Mctd horší než lupus?
- Jak je diagnostikována Mctd?
- Jaká je délka života někoho se smíšeným onemocněním pojivové tkáně?
- Jaká je nejlepší léčba smíšeného onemocnění pojivové tkáně?
- Je Mctd postižením?
- Může Mctd způsobit přibývání na váze?
- Mohu mít dítě s MCTD?
- Je smíšené onemocnění pojivové tkáně bolestivé?
- Jaká je nejčastější porucha pojivové tkáně?
- Co dělá onemocnění pojivové tkáně s vaším tělem?
Jaký je pocit vzplanutí Mctd?
Vzplanutí MCTD je poznamenáno nárůstem příznaků, které se mohou lišit v závažnosti. Tyto příznaky mohou zahrnovat bolest, horečku, kožní vyrážku a extrémní únavu, v závislosti na tom, které překrývající se autoimunitní stavy se vaše MCTD více podobá.
Jak vážné je Mctd?
Navzdory léčbě se onemocnění zhoršuje asi u 13% lidí a za šest až 12 let může způsobit potenciálně smrtelné komplikace. Prognóza je horší u lidí se známkami systémové sklerózy a / nebo polymyositidy. Plicní hypertenze je nejčastější příčinou smrti související s MCTD.
Je Mctd horší než lupus?
Nový výzkum z Norska ukazuje, že smíšené onemocnění pojivové tkáně (MCTD), chronické onemocnění, které má překrývající se rysy dvou nebo více systémových revmatických poruch, je relativně stabilní onemocnění, které je mírnější než systémový lupus erythematodes a systémová skleróza.
Jak je diagnostikována Mctd?
Smíšené onemocnění pojivové tkáně může být diagnostikováno na základě důkladného klinického hodnocení, podrobné anamnézy pacienta, identifikace charakteristických nálezů a specializovaných testů, jako jsou krevní testy, které odhalí abnormálně vysoké hladiny protilátek proti malému nukleárnímu ribonukleoproteinu U1 (anti-RNP).
Jaká je délka života někoho se smíšeným onemocněním pojivové tkáně?
Podle National Institutes of Health je desetiletá míra přežití u lidí s MCTD asi 80 procent. To znamená, že 80 procent lidí s MCTD je stále naživu 10 let po diagnostikování.
Jaká je nejlepší léčba smíšeného onemocnění pojivové tkáně?
Hydroxychlorochin (Plaquenil) může léčit mírné smíšené onemocnění pojivové tkáně a může zabránit vzplanutí. Blokátory vápníkového kanálu.
Je Mctd postižením?
Ti, kteří mají smíšené onemocnění pojivové tkáně nebo nediferencované onemocnění pojivové tkáně, mohou mít nárok na dávky v invaliditě sociálního zabezpečení, pokud váš stav splňuje seznam Blue Book SSA.
Může Mctd způsobit přibývání na váze?
Nežádoucí účinky mohou zahrnovat výkyvy nálady, přírůstek hmotnosti, vysokou hladinu cukru v krvi, zvýšený krevní tlak, oslabené kosti a šedý zákal.
Mohu mít dítě s MCTD?
Reakce lékaře. U některých pacientek s MCTD (smíšená onemocnění pojivové tkáně) může být obtížné otěhotnět (snížená plodnost). U těhotných žen s MCTD existuje také určité riziko potratu. Těhotné ženy s MCTD mohou mít během těhotenství zhoršení (zvýšenou aktivitu) svého onemocnění.
Je smíšené onemocnění pojivové tkáně bolestivé?
Téměř každý se smíšeným onemocněním pojivové tkáně má bolavé klouby. Asi u 75% lidí se objeví otok a bolest typická pro artritidu. Onemocnění smíšené pojivové tkáně poškozuje svalová vlákna, takže svaly se mohou cítit slabé a bolavé, zejména v oblasti ramen a boků.
Jaká je nejčastější porucha pojivové tkáně?
Revmatoidní artritida (RA): Revmatoidní artritida je jedním z nejčastějších onemocnění pojivové tkáně a lze ji dědit. RA je autoimunitní onemocnění, což znamená, že imunitní systém napadá své vlastní tělo. U této systémové poruchy imunitní buňky napadají a rozněcují membránu kolem kloubů.
Co dělá onemocnění pojivové tkáně s vaším tělem?
Kolagen se nachází ve šlachách, vazech, kůži, chrupavce, kostech a cévách. Elastin se nachází ve vazech a kůži. Když se tyto pojivové tkáně zapálí, může to poškodit bílkoviny a okolní oblasti těla. Toto se nazývá porucha pojivové tkáně.
