Personalitytipsonline
Huntingtonova choroba s časným nástupem způsobuje duševní, emoční a fyzické změny, například:
- slintat.
- nemotornost.
- nezřetelná řeč.
- pomalé pohyby.
- časté padání.
- tuhé svaly.
- záchvaty.
- náhlý pokles školních výkonů.
- Jakých je 5 stadií Huntingtonovy choroby?
- Jaké byly vaše první příznaky Huntingtonovy choroby?
- Jak brzy lze zjistit Huntingtonovu chorobu?
- Jak víte, že máte Huntingtonovu chorobu?
- Jaká slavná osoba má Huntingtonovu chorobu?
- Můžete mít Huntingtonovy, pokud vaši rodiče nebudou?
- Jaká je průměrná délka života osoby s Huntingtonovou chorobou?
- Jaká nemoc napodobuje Huntingtonovu chorobu?
- Jak umírají pacienti s Huntingtonem?
- Přežil někdo Huntingtonovu chorobu?
- Je Huntingtonova choroba častější u mužů nebo žen?
- Kdo s největší pravděpodobností dostane Huntingtonovu chorobu?
Jakých je 5 stadií Huntingtonovy choroby?
5 fází Huntingtonovy choroby
- HD Stage 1: Preclinical stage.
- HD Fáze 2: Počáteční fáze.
- HD Stage 3: Middle stage.
- HD Fáze 4: Pozdní fáze.
- HD Fáze 5: Fáze konce životnosti.
Jaké byly vaše první příznaky Huntingtonovy choroby?
První příznaky Huntingtonovy choroby často zahrnují:
- potíže se soustředěním.
- výpadky paměti.
- deprese - včetně špatné nálady, nedostatku zájmu o věci a pocitů beznaděje.
- klopýtnutí a neobratnost.
- změny nálady, jako je podrážděnost nebo agresivní chování.
Jak brzy lze zjistit Huntingtonovu chorobu?
Příznaky Huntingtonovy choroby se obvykle objevují ve věku mezi 30 a 50 lety, ale mohou se objevit již ve věku 2 nebo až v 80 letech.
Jak víte, že máte Huntingtonovu chorobu?
Příznaky
- Nedobrovolné trhavé nebo svíjející se pohyby (chorea)
- Svalové problémy, jako je rigidita nebo svalová kontraktura (dystonie)
- Pomalé nebo neobvyklé pohyby očí.
- Zhoršená chůze, držení těla a rovnováha.
- Problémy s řečí nebo polykáním.
Jaká slavná osoba má Huntingtonovu chorobu?
Stejně jako ALS, jehož titulním postiženým byl hráč baseballu Lou Gehrig, má Huntingtonova slavnou oběť - folkový zpěvák Woody Guthrie, který zemřel v roce 1967. Obě nemoci pokračují v nezmenšené míře, jakmile se objeví jejich příznaky.
Můžete mít Huntingtonovy, pokud vaši rodiče nebudou?
Je možné vyvinout HD, i když nejsou známy žádní členové rodiny s tímto onemocněním. Přibližně 10% lidí s HD nemá rodinnou historii. Někdy je to proto, že rodič nebo prarodič byl nesprávně diagnostikován s jiným stavem, jako je Parkinsonova choroba, i když ve skutečnosti měli HD.
Jaká je průměrná délka života osoby s Huntingtonovou chorobou?
Huntingtonova choroba časem ztěžuje provádění každodenních činností. Jak rychle postupuje, se liší od člověka k člověku. Průměrná délka života po stanovení diagnózy je však 10 až 30 let.
Jaká nemoc napodobuje Huntingtonovu chorobu?
Autosomálně dominantní onemocnění, která mohou napodobovat HD, jsou HD-like 2, mutace C9orf72, spinocerebelární ataxie typu 2, spinocerebelární ataxie typu 17 (HD-like 4), benigní dědičná chorea, neuroferritinopatie (neurodegenerace s akumulací železa v mozku typu 3), dentatorubropallidoluysian atrofie a HD jako 1.
Jak umírají pacienti s Huntingtonem?
Pacienti s Huntingtonovou chorobou obvykle umírají 15–20 let po prvním objevení se příznaků. Příčinou smrti je obvykle Huntingtonova komplikace, jako je zápal plic, srdeční selhání nebo infekce.
Přežil někdo Huntingtonovu chorobu?
Přežití pacientů s Huntingtonovou chorobou (HD) je údajně 15–20 let. Většina studií o přežití HD však byla provedena u pacientů bez genetického potvrzení s možným zahrnutím pacientů bez HD a všechny studie byly provedeny v západních zemích.
Je Huntingtonova choroba častější u mužů nebo žen?
Huntingtonova choroba je relativně neobvyklá. Ovlivňuje lidi ze všech etnických skupin. Toto onemocnění postihuje muže i ženy stejně.
Kdo s největší pravděpodobností dostane Huntingtonovu chorobu?
Huntingtonova choroba postihuje přibližně 3 až 7 na 100 000 lidí evropského původu. Tato porucha se jeví jako méně častá u některých dalších populací, včetně lidí japonského, čínského a afrického původu.
