Personalitytipsonline
- Co způsobuje Lennox-Gastautův syndrom?
- Jaké jsou příznaky Lennox-Gastautova syndromu?
- Jaká je délka života u Lennox-Gastautova syndromu?
- Je Lennox-Gastautův syndrom progresivní?
- Jaká je nejtěžší forma epilepsie?
- Je Lennox-Gastautův syndrom léčitelný?
- Co je Jeavonsův syndrom?
- Zmizí někdy dětská epilepsie?
- Záchvaty poškozují mozek?
- Zkrátí vám epilepsie život?
- Jaké potraviny mohou vyvolat záchvat?
- Můžete ještě dostat záchvat, když užíváte léky?
Co způsobuje Lennox-Gastautův syndrom?
Mezi příklady stavů, které mohou způsobit Lennox-Gastautův syndrom, patří abnormální vývoj mozkové kůry (kortikální dysplázie), vrozené infekce, cévní mozková příhoda, trauma, snížený přísun kyslíku před narozením (perinatální hypoxie), infekce centrálního nervového systému, jako je encefalitida nebo meningitida a ...
Jaké jsou příznaky Lennox-Gastautova syndromu?
Lennox-Gastautův syndrom
- Tonikum - ztuhnutí těla.
- Atonický - dočasná ztráta svalového tonusu a vědomí, která způsobí pád pacienta.
- Atypická absence - zírající epizody.
- Myoklonické - náhlé trhnutí svalů.
Jaká je délka života u Lennox-Gastautova syndromu?
Longitudinální studie zjistily, že menšina pacientů s LGS nakonec mohla normálně fungovat, ale 47–76% mělo ještě mnoho let po nástupu typické vlastnosti (mentální retardace, záchvaty rezistentní na léčbu) a vyžadovalo významnou pomoc (např. Domácí péče, ústavní péče).
Je Lennox-Gastautův syndrom progresivní?
Lennox-Gastautův syndrom je syndrom progresivní epilepsie, který způsobuje tonické a atypické záchvaty absence a mentální postižení.
Jaká je nejtěžší forma epilepsie?
Dravetův syndrom
Těžká forma epilepsie, známá také jako těžká myoklonická epilepsie v dětství (SMEI). Objevuje se během prvního roku života s častými febrilními záchvaty - záchvaty související s horečkou, které jsou podle definice vzácné i po dosažení věku 5 let.
Je Lennox-Gastautův syndrom léčitelný?
Prognóza u jedinců se syndromem Lennox-Gastaut se liší. Na poruchu neexistuje lék. Úplné uzdravení, včetně osvobození od záchvatů a normálního vývoje, je velmi vzácné.
Co je Jeavonsův syndrom?
Epilepsie s myoklonií očních víček, někdy nazývaná Jeavonsův syndrom, je vzácnou formou epilepsie. Obvykle začíná mezi 2–14 lety (nejčastěji mezi 6–8 lety) a je častější u dívek. Příčina není známa, ale pravděpodobně existuje genetická predispozice (tendence).
Zmizí někdy dětská epilepsie?
Epilepsie v dětství často zmizí dva až pět let po začátku záchvatů nebo v době, kdy je dítě teenager. Někteří vědci se domnívají, že včasná léčba a dobrá reakce na antiepileptika zvyšují pravděpodobnost, že záchvaty trvale zmizí.
Záchvaty poškozují mozek?
Dlouhodobé záchvaty jsou zjevně schopné poranit mozek. Izolované krátké záchvaty pravděpodobně způsobí negativní změny v mozkové funkci a možná ztrátu konkrétních mozkových buněk.
Zkrátí vám epilepsie život?
Snížení průměrné délky života může být až 2 roky u lidí s diagnózou idiopatické / kryptogenní epilepsie a snížení může být až 10 let u lidí se symptomatickou epilepsií. Snížení průměrné délky života je nejvyšší v době stanovení diagnózy a časem se snižuje.
Jaké potraviny mohou vyvolat záchvat?
Stimulanty, jako je čaj, káva, čokoláda, cukr, sladkosti, nealkoholické nápoje, přebytečná sůl, koření a živočišné bílkoviny, mohou vyvolat záchvaty náhlou změnou metabolismu těla. Někteří rodiče uvedli, že se zdá, že alergické reakce na určité potraviny (např. Bílá mouka) také vyvolávají u dětí záchvaty.
Můžete ještě dostat záchvat, když užíváte léky?
Celkově asi 7 z 10 lidí s epilepsií nemá žádné další záchvaty, když užívají léky. To však také znamená, že lék dostatečně nepomůže asi u 3 z 10 lidí. Stále mají záchvaty pravidelně, i když vyzkouší různé způsoby léčby.
