Personalitytipsonline
- Jak dlouho můžete žít s tuberózní sklerózou?
- Jak závažná je tuberózní skleróza?
- Je TSC vzácné onemocnění?
- Jak tuberózní skleróza ovlivňuje mozek?
- V jakém věku je diagnostikována tuberózní skleróza?
- Jaké jsou příznaky tuberózní sklerózy?
- Jaká je léčba tuberózní sklerózy?
- Je tuberózní skleróza postižením?
- Je TSC postižení?
- Jak lze zabránit tuberózní skleróze?
- Způsobuje tuberózní skleróza autismus?
- Může být tuberózní skleróza detekována před narozením?
Jak dlouho můžete žít s tuberózní sklerózou?
MRI hlavy a CT nebo MRI břicha každé 1–3 roky jsou u dítěte s tuberózní sklerózou normální. Včasná diagnóza může pomoci většině dětí s tuberózní sklerózou získat péči, kterou potřebují k aktivnímu a nezávislému životu. Pro většinu z nich tuberózní skleróza neovlivní jejich délku života.
Jak závažná je tuberózní skleróza?
Tuberózní skleróza je spojena se zvýšeným rizikem vzniku maligních nádorů v ledvinách a mozku. Poškození visonem. Růst v oku může interferovat s viděním, pokud blokuje příliš mnoho sítnice, i když je to vzácné.
Je TSC vzácné onemocnění?
Tuberózní skleróza (také nazývaná komplex tuberózní sklerózy nebo TSC) je vzácné multisystémové genetické onemocnění, které způsobuje růst nerakovinných (benigních) nádorů v mozku a na dalších životně důležitých orgánech, jako jsou ledviny, srdce, oči, plíce a kůže.
Jak tuberózní skleróza ovlivňuje mozek?
Tyto výrůstky se začínají v mozku formovat před narozením a mohou narušovat fungování mozku. Mohou způsobit záchvaty, opožděný vývoj, mentální postižení a autistické nebo hyperaktivní chování.
V jakém věku je diagnostikována tuberózní skleróza?
U pacientů byla diagnostikována TSC ve věku od narození do 73 let. Průměrný věk při stanovení diagnózy byl 7,5 roku. Z pacientů bylo 81% diagnostikováno před 10. rokem věku. Diagnóza během dospívání a dospělosti nebyla neobvyklá.
Jaké jsou příznaky tuberózní sklerózy?
Známky a příznaky tuberózní sklerózy
- vývojové zpoždění.
- záchvaty.
- mentální postižení.
- abnormální srdeční rytmus.
- nekancerózní nádory mozku.
- usazeniny vápníku v mozku.
- nerakovinové nádory ledvin nebo srdce.
- výrůstky kolem nebo pod nehty a nehty.
Jaká je léčba tuberózní sklerózy?
Lék nazývaný everolimus (Afinitor, Zortress) lze použít k léčbě určitých typů růstu mozku a ledvin, které nelze chirurgicky odstranit. Topická mastná forma léku zvaného sirolimus může pomoci léčit kožní výrůstky podobné akné. Chirurgická operace.
Je tuberózní skleróza postižením?
Tuberózní skleróza je relativně vzácný stav a nemá speciální seznam v seznamu „Blue Book“ správy sociálního zabezpečení (SSA)..
Je TSC postižení?
Zatímco TSC může způsobit záchvaty, opožděný vývoj, mentální postižení a náročné chování, každý člověk s TSC může vykazovat různé příznaky. Mnoho lidí narozených s TSC povede normální život. Předpokládá se, že přibližně jeden ze 6 000 až 10 000 lidí má TSC.
Jak lze zabránit tuberózní skleróze?
Není znám žádný způsob prevence nebo prevence tuberózní sklerózy. Pokud máte v anamnéze onemocnění a chcete mít děti, poraďte se se svým rodinným lékařem. Může vás odkázat na genetického poradce nebo lékařského genetika. Tito odborníci na genetiku vám mohou pomoci rozhodnout, co dělat.
Způsobuje tuberózní skleróza autismus?
Komplex tuberózní sklerózy (TSC) je vzácná genetická porucha s výskytem 1: 6000 živě narozených a odhadovanou prevalencí 50 000 jedinců ve Spojených státech. Odhaduje se, že 40-50 procent jedinců s TSC má poruchu autistického spektra, což z TSC dělá hlavní genetickou příčinu syndromického autismu.
Může být tuberózní skleróza detekována před narozením?
Genetické poradenství se doporučuje pro páry, které mají v rodinné anamnéze tuberózní sklerózu a chtějí mít děti. Prenatální diagnóza je k dispozici rodinám se známou genovou mutací nebo s anamnézou tohoto onemocnění. Tuberózní skleróza se však často jeví jako nová mutace DNA.
