Vše o von Willebrandově nemoci

Von Willebrandova choroba (VWD) je onemocnění krve, při kterém se krev nesráží správně. Krev obsahuje mnoho bílkovin, které pomáhají tělu zastavit krvácení. Jeden z těchto proteinů se nazývá von Willebrandův faktor (VWF)..

1. Jak závažné je von Willebrandovo onemocnění?
2. Může von Willebrandova nemoc zmizet?
3. Co způsobuje von Willebranda?
4. Jak je diagnostikována von Willebrandova choroba?
5. V jakém věku je diagnostikována von Willebrandova choroba?
6. Jaké je jiné jméno pro von Willebrandovu chorobu?
7. Mohu darovat krev, pokud mám von Willebrandovu chorobu?
8. Je von Willebrandova choroba považována za zdravotní postižení?
9. Můžete mít dítě s von Willebrandovou chorobou?
10. Co je to von Willebrandova choroba typu 2?
11. Jaké jsou typy von Willebrandovy choroby?
12. Jaký je rozdíl mezi hemofilií A a von Willebrandovou chorobou?

Jak závažné je von Willebrandovo onemocnění?

Zřídka může von Willebrandova choroba způsobit nekontrolovatelné krvácení, které může být život ohrožující. Mezi další komplikace von Willebrandovy choroby patří: Anémie. U žen, které mají silné menstruační krvácení, se může vyvinout anémie z nedostatku železa.

Může von Willebrandova nemoc zmizet?

V současné době není k dispozici žádná léčba von Willebrandovy choroby, ale některé možnosti mohou zabránit nebo zastavit krvácení. Léčba má obvykle formu léčby. Příznaky jsou obvykle mírné a léčba lidí s mírnějšími příznaky je nutná pouze během chirurgického zákroku, zubních prací nebo po nehodě nebo úrazu.

Co způsobuje von Willebranda?

VWD je způsobeno vadou nebo nedostatkem von Willebrandova faktoru (VWF), velkého proteinu tvořeného více podjednotkami. VWF se váže na srážecí faktor VIII v oběhu a chrání jej před rozložením. VWF také pomáhá destičkám vázat se na vnitřek poškozených krevních cév.

Jak je diagnostikována von Willebrandova choroba?

Diagnostické testy

Krevní testy, které může lékař nařídit k diagnostice VWD (nebo jiné poruchy krevních destiček), zahrnují: Srážecí aktivitu faktoru VIII ― Měření množství faktoru VIII v krvi. Antigen von Willebrandova faktoru ― Měření množství VWF v krvi.

V jakém věku je diagnostikována von Willebrandova choroba?

76% mužů s VWD bylo diagnostikováno do 10 let, ale 50% žen s VWD bylo diagnostikováno až po 12 letech.

Jaký je jiný název pro von Willebrandovu chorobu?

Von Willebrandova choroba (VWD) je onemocnění krve, při kterém se krev nesráží správně. Krev obsahuje mnoho bílkovin, které pomáhají tělu zastavit krvácení. Jeden z těchto proteinů se nazývá von Willebrandův faktor (VWF)..

Mohu darovat krev, pokud mám von Willebrandovu chorobu?

Ale mám von Willebrandovu chorobu (VWD), nemůžu darovat krev? Některá centra pro odběr krve přijmou dary od lidí s VWD, kteří nikdy neměli velké krvácení nebo nevyžadovali léčbu svého VWD. Nejprve zavolejte a promluvte si s poradcem pro dary.

Je von Willebrandova choroba považována za zdravotní postižení?

Podmínka se lékařsky rovná podmínce v Seznamu znehodnocení. Pokud někdo dokáže, že jeho nebo její von Willebrandova nemoc je z lékařského hlediska rovna jakémukoli výpisu v Seznamu znehodnocení, může mít tato osoba nárok na zdravotní postižení. Lékařsko-odborný příspěvek.

Můžete mít dítě s von Willebrandovou chorobou?

Těhotenství a porod

Při správné péči mohou ženy s von Willebrandovou chorobou (VWD) mít úspěšné těhotenství a porodit zdravé dítě. Žena, která má VWD, by měla být během těhotenství pečlivě sledována jejími lékaři.

Co je to von Willebrandova choroba typu 2?

Definice nemoci. Forma von Willebrandovy choroby (VWD) charakterizovaná poruchou krvácení spojenou s kvalitativním nedostatkem a funkčními anomáliemi Willebrandova faktoru (VWF).

Jaké jsou typy von Willebrandovy choroby?

Typy von Willebrandovy choroby

• typ 1 - nejmírnější a nejběžnější typ. Lidé s VWD typu 1 mají sníženou hladinu von Willebrandova faktoru v krvi. ...
• typ 2 - u lidí s tímto typem VWD von Willebrandův faktor nefunguje správně. ...
• typ 3 - nejzávažnější a nejvzácnější typ.

Jaký je rozdíl mezi hemofilií A a von Willebrandovou chorobou?

I když jsou podobné, hemofilie a vWD mají významné rozdíly. Místo a závažnost krvácení se u pacientů s vWD liší více než u pacientů s hemofilií. vWF cílí na kůži a sliznice (sliznice nosu, úst, střev, dělohy a pochvy), takže nedostatek způsobí více krvácení na těchto místech.