přehled povahy antifosfolipidového syndromu

1. Jak dlouho můžete žít s antifosfolipidovým syndromem?
2. Jak závažný je antifosfolipidový syndrom?
3. Unavuje vás antifosfolipidový syndrom?
4. Probíhá antifosfolipidový syndrom v rodinách?
5. Dokážete s APS žít dlouhý život?
6. Je APS postižení?
7. Je APS formou lupusu?
8. Jaké jsou příznaky APS?
9. Může se APS změnit na lupus?
10. Je APS autoimunitní onemocnění?
11. Může APS způsobit bolest kloubů?
12. Mohu darovat krev s antifosfolipidovým syndromem?

Jak dlouho můžete žít s antifosfolipidovým syndromem?

U těchto pacientů a u pacientů s katastrofickou APS může být průběh onemocnění zničující, což často vede k významné morbiditě nebo předčasné smrti. Ve velkých evropských kohortních studiích je 10leté přežití přibližně 90-94%.

Jak závažný je antifosfolipidový syndrom?

V závislosti na tom, který orgán je ovlivněn krevní sraženinou a jak závažná je překážka průtoku krve do tohoto orgánu, může neléčený antifosfolipidový syndrom vést k trvalému poškození orgánu nebo smrti. Komplikace zahrnují: Selhání ledvin.

Unavuje vás antifosfolipidový syndrom?

Někteří další lidé s APS, zejména ti, kteří mají také lupus, mají vyrážku, bolesti kloubů, migrény a jsou velmi unavení, i když nejsou těhotní nebo nemají krevní sraženiny. Není neobvyklé, že lidé s APS mají období únavy, zapomnění, zmatenosti a úzkosti.

Probíhá antifosfolipidový syndrom v rodinách?

Ve vzácných případech APS proběhla v rodinách, což naznačuje, že může existovat genetická predispozice k rozvoji poruchy. Protilátky, které jsou přítomny v APS, jsou známé jako antifosfolipidové protilátky.

Dokážete s APS žít dlouhý život?

Pro ty, kteří mají sraženiny, může léčba zahrnovat použití léku warfarinu ředícího krev. Pokud je APS řádně řízena, většina lidí s tímto onemocněním může žít normální a plnohodnotný život.

Je APS postižení?

APS může způsobit zdravotní postižení, vážná onemocnění nebo dokonce smrt těhotné ženy nebo jejího nenarozeného dítěte, pokud se neléčí. Bohužel se jedná o onemocnění, které je často nedostatečně uznáváno a nedostatečně diagnostikováno. Je to pravděpodobně proto, že může způsobit tolik různých problémů, z nichž mnohé mají jiné, častější příčiny.

Je APS formou lupusu?

APS je samostatná podmínka pro lupus, poruchu srážlivosti, která může nastat s nebo bez lupusu nebo jiných autoimunitních stavů.

Jaké jsou příznaky APS?

Lidé s APS mohou také zaznamenat některý z následujících příznaků:

• problémy s rovnováhou a mobilitou.
• problémy se zrakem, jako je dvojité vidění.
• problémy s řečí a pamětí.
• pocit brnění nebo mravenčení v pažích nebo nohou.
• únava (extrémní únava)
• opakované bolesti hlavy nebo migrény.

Může se APS změnit na lupus?

Pokud je APS jedinou diagnózou a nejsou přítomna žádná další onemocnění pojivové tkáně, je APS často považována za primární diagnózu; když je APS přítomen ve spojení s lupusem nebo jiným onemocněním pojivové tkáně, APS se říká „sekundární“. Tato klasifikace je kontroverzní, nicméně, protože někteří lidé s ...

Je APS autoimunitní onemocnění?

APS je autoimunitní stav. To znamená, že imunitní systém, který obvykle chrání tělo před infekcemi a nemocemi, omylem napadá zdravé tkáně. U APS imunitní systém produkuje abnormální protilátky zvané antifosfolipidové protilátky.

Může APS způsobit bolest kloubů?

Bolesti kloubů, lékařsky známé jako artralgie, jsou u pacientů s APS poměrně časté. Artralgie je méně závažná než úplná artritida a nemá tendenci mít zánětlivou povahu.

Mohu darovat krev s antifosfolipidovým syndromem?

Některé léky mohou oddálit vaši schopnost darovat krev. Pokud užíváte nějaké léky, i když zde nejsou uvedeny, volejte prosím místnost dárců krve na čísle 212-639-7643 a zjistěte, zda máte nárok..
...
Zdravotní stav ovlivňující darování.