léčba antifosfolipidovým syndromem

Váš léčebný plán Většina lidí s APS musí po zbytek svého života užívat antikoagulační nebo antiagregační léky denně. Pokud krevní testy ukazují, že máte abnormální antifosfolipidové protilátky, ale nemáte v anamnéze krevní sraženiny, obvykle se doporučují tablety s nízkou dávkou aspirinu.

1. Lze vyléčit antifosfolipidový syndrom?
2. Jak dlouho můžete žít s antifosfolipidovým syndromem?
3. Dokážete s APS žít normální život?
4. Jak diagnostikujete antifosfolipidový syndrom?
5. Jak vážná je APS?
6. Unavuje vás antifosfolipidový syndrom?
7. Je APS formou lupusu?
8. Je APS postižení?
9. Jaké jsou příznaky APS?
10. Je APS autoimunitní onemocnění?
11. Může APS způsobit neplodnost?

Lze vyléčit antifosfolipidový syndrom?

Na antifosfolipidový syndrom neexistuje žádný lék, ale léky mohou snížit riziko vzniku krevních sraženin.

Jak dlouho můžete žít s antifosfolipidovým syndromem?

U těchto pacientů a u pacientů s katastrofickou APS může být průběh onemocnění zničující, což často vede k významné morbiditě nebo předčasné smrti. Ve velkých evropských kohortních studiích je 10leté přežití přibližně 90-94%.

Dokážete s APS žít normální život?

Pokud je APS řádně řízena, většina lidí s tímto onemocněním může žít normální a plnohodnotný život.

Jak diagnostikujete antifosfolipidový syndrom?

Aby se potvrdila diagnóza antifosfolipidového syndromu, musí se protilátky objevit ve vaší krvi alespoň dvakrát, při testech prováděných s odstupem 12 nebo více týdnů.

Jak vážná je APS?

Protilátky ničí krevní destičky, nebo jsou během procesu srážení vyčerpány. S trombocytopenií může nastat mírné až závažné krvácení. APS může být fatální. Smrt může nastat v důsledku velkých krevních sraženin nebo krevních sraženin v srdci, plicích nebo mozku.

Unavuje vás antifosfolipidový syndrom?

Někteří další lidé s APS, zejména ti, kteří mají také lupus, mají vyrážku, bolesti kloubů, migrény a jsou velmi unavení, i když nejsou těhotní nebo nemají krevní sraženiny. Není neobvyklé, že lidé s APS mají období únavy, zapomnění, zmatenosti a úzkosti.

Je APS formou lupusu?

APS je samostatná podmínka pro lupus, poruchu srážlivosti, která může nastat s nebo bez lupusu nebo jiných autoimunitních stavů.

Je APS postižení?

APS může způsobit zdravotní postižení, vážná onemocnění nebo dokonce smrt těhotné ženy nebo jejího nenarozeného dítěte, pokud se neléčí. Bohužel se jedná o onemocnění, které je často nedostatečně uznáváno a nedostatečně diagnostikováno. Je to pravděpodobně proto, že může způsobit tolik různých problémů, z nichž mnohé mají jiné, častější příčiny.

Jaké jsou příznaky APS?

Lidé s APS mohou také zaznamenat některý z následujících příznaků:

• problémy s rovnováhou a mobilitou.
• problémy se zrakem, jako je dvojité vidění.
• problémy s řečí a pamětí.
• pocit brnění nebo mravenčení v pažích nebo nohou.
• únava (extrémní únava)
• opakované bolesti hlavy nebo migrény.

Je APS autoimunitní onemocnění?

APS je autoimunitní stav. To znamená, že imunitní systém, který obvykle chrání tělo před infekcemi a nemocemi, omylem napadá zdravé tkáně. U APS imunitní systém produkuje abnormální protilátky zvané antifosfolipidové protilátky.

Může APS způsobit neplodnost?

Syndrom antifosfolipidových protilátek může být spojen s primární neplodností, interferencí s decidualizací endometria a se sníženou ovariální rezervou.