syndrom modrého dítěte v hindštině

Syndrom modrého dítěte, také známý jako kojenecká methemoglobinemie, je stav, kdy pokožka dítěte zmodrá. K tomu dochází v důsledku sníženého množství hemoglobinu v krvi dítěte. Hemoglobin je krevní protein, který je zodpovědný za přenášení kyslíku po těle a jeho dodávání do různých buněk a tkání.

1. Jaká krevní skupina způsobuje syndrom modrého dítěte?
2. Co znamená syndrom modrého dítěte?
3. Co je příčinou syndromu modrého dítěte?
4. Přežijí modré děti?
5. Může O + a O mít dítě?
6. Jaká krevní skupina může odmítnout těhotenství?
7. Jsou děti narozené modře normálně?
8. Kdo vyléčil syndrom modrého dítěte?
9. Proč se děti modlí, když pláčou?
10. Je syndrom modrého dítěte dědičný?
11. Co je to ŠEDÉ dítě?
12. Co je to cyanóza způsobená?

Jaká krevní skupina způsobuje syndrom modrého dítěte?

K onemocnění dochází během těhotenství. Stává se to, když se faktory Rh v krvi matky a dítěte neshodují. Pokud byla Rh negativní matka senzibilizována na Rh pozitivní krev, její imunitní systém vytvoří protilátky proti útoku na její dítě.

Co znamená syndrom modrého dítěte?

Jak název napovídá, syndrom modrého dítěte je namodralé zbarvení kůže dítěte v důsledku nedostatku kyslíku v hemoglobinu v jeho krvi. Nazývá se také Infant Methemoglobinemia. Několik dětí se narodilo s určitými podmínkami nebo srdečními vadami, které vedly k modrým nebo cyanotickým dětem.

Co je příčinou syndromu modrého dítěte?

Methemoglobinemie. Tento stav pochází z otravy dusičnany. Může se to stát u kojenců, kteří jsou krmeni kojeneckou výživou smíchanou s vodou ze studny nebo domácí kojeneckou výživou vyrobenou z potravin bohatých na dusičnany, jako je špenát nebo červená řepa. Tento stav se vyskytuje nejčastěji u dětí mladších 6 měsíců.

Přežijí modré děti?

Studie ukazují, že dlouhodobé přežití „modrých dětí“ a dalších pacientů s vrozenými srdečními vadami je přiměřeně dobré. Více než 90 procent pacientů žije 20 let po první operaci trubice, zatímco úmrtnost do 30 dnů po operaci je méně než 1 procento, včetně reoperací.

Může O + a O mít dítě?

To znamená, že každé dítě těchto rodičů má šanci 1 z 8 mít dítě s O-krevní skupinou. Každé z jejich dětí bude mít také šanci 3 z 8 na A +, šanci 3 z 8 na O + a šanci 1 z 8 na A-. Rodič A + a rodič O + mohou určitě mít dítě O-.

Jaká krevní skupina může odmítnout těhotenství?

Když žena a její nenarozené dítě nesou různé proteinové faktory Rhesus (Rh), jejich stav se nazývá Rh inkompatibilita. K tomu dochází, když je žena Rh-negativní a její dítě je Rh-pozitivní. Rh faktor je specifický protein nacházející se na povrchu vašich červených krvinek.

Jsou děti narozené modře normálně?

Ruce a nohy dítěte mohou zůstat namodralé po několik dní. Toto je normální reakce na nedostatečně rozvinutý krevní oběh dítěte. Modré zbarvení ostatních částí těla ale není normální. U některých novorozenců se objeví žluté zabarvení kůže a očního bělma nazývané žloutenka.

Kdo vyléčil syndrom modrého dítěte?

Vivien Theodore Thomas (29. srpna 1910 - 26. listopadu 1985) byla americká vedoucí laboratoře, která ve 40. letech 20. století vyvinula postup používaný k léčbě syndromu modrého dítěte (nyní známého jako cyanotická srdeční choroba)..
...

Proč se děti modlí, když pláčou?

Kyanotická kouzla zadržující dech se stanou, když dítě přestane dýchat a zmodrá do obličeje. Tato kouzla jsou často spouštěna něčím, co dítě rozruší, jako je ukázňování. Když dítě pláče, vydechuje (vydechuje) a pak se na chvíli znovu nadechne.

Je syndrom modrého dítěte dědičný?

Nový výzkum naznačuje, že jednou smrtelná vrozená srdeční vada - někdy nazývaná „syndrom modrého dítěte“ - je ovlivněna genetickými faktory, které se obecně vyskytují v běžné populaci.

Co je to ŠEDÉ dítě?

Syndrom šedého dítěte je typem oběhového kolapsu, který může nastat u předčasně narozených a novorozenců a je spojen s nadměrně vysokými hladinami chloramfenikolu v séru. ⁴²⁵. Vyznačuje se popelavě šedou barvou, roztažením břicha, zvracením, ochablostí, cyanózou, oběhovým kolapsem a smrtí.

Co je to cyanóza způsobená?

Cyanóza, obecně řečeno, je způsobena poruchami deoxygenovaného hemoglobinu a poruchami abnormálního hemoglobinu. Kyslík nemusí dosáhnout hemoglobinu v dostatečném nebo dostatečném množství v důsledku stavů ovlivňujících dýchací systém, kardiovaskulární systém a centrální nervový systém (CNS) [2].