nemoc charcot-marie-zub

Charcot (shahr-KOH) -Marie-Tooth nemoc je skupina zděděných poruch, které způsobují poškození nervů. Toto poškození je většinou v pažích a nohou (periferní nervy). Charcot-Marie-Toothova choroba se také nazývá dědičná motorická a senzorická neuropatie. Charcot-Marie-Tooth nemoc má za následek menší a slabší svaly.

1. Co způsobuje nemoc Charcot-Marie-Tooth?
2. Kdo pravděpodobně dostane Charcot-Marie-Toothovu chorobu?
3. Je Charcot-Marie-Toothova choroba progresivní?
4. Na koho má Charcot-Marie-Tooth nemoc vliv?
5. V jakém věku se CMT prezentuje?
6. Jak vypadá nemoc Charcot Marie Tooth?
7. Jak vypadá noha Charcot?
8. Je CMT formou svalové dystrofie?
9. Je CMT považována za zdravotní postižení?
10. Je CMT unavená?
11. Je Charcot Marie Tooth bolestivý?
12. Jaká je prognóza choroby Charcot Marie Tooth?

Co způsobuje nemoc Charcot-Marie-Tooth?

CMT je způsobena mutacemi v genech, které podporují nebo produkují proteiny zapojené do struktury a funkce axonu periferního nervu nebo myelinového obalu. V CMT bylo identifikováno více než 40 genů, přičemž každý gen byl spojen s jedním nebo více typy onemocnění.

Kdo pravděpodobně dostane Charcot-Marie-Toothovu chorobu?

Ve většině případů se u postižených mužů, kteří mají změnu na své jediné kopii chromozomu X, vyskytnou závažnější příznaky poruchy než u postižených žen, které mají změnu na jednom ze svých dvou chromozomů X.

Je Charcot-Marie-Toothova choroba progresivní?

Příznaky CMT se obvykle začínají objevovat ve věku od 5 do 15 let, i když se někdy vyvinou až ve středním věku nebo později. CMT je progresivní stav.

Na koho má Charcot-Marie-Tooth nemoc vliv?

Podmínka ovlivňuje stejný počet mužů a žen. CMT dědičná neuropatie je nejčastější zděděná neurologická porucha postihující více než 250 000 Američanů.

V jakém věku se CMT prezentuje?

CMT 1 představuje přibližně 1 ze 3 případů. Příznaky se často objevují ve věku od 5 do 25 let. Chybné geny způsobují rozpad myelinového pláště.

Jak vypadá nemoc Charcot Marie Tooth?

Charcot-Marie-Toothova choroba se také nazývá dědičná motorická a senzorická neuropatie. Charcot-Marie-Tooth nemoc má za následek menší a slabší svaly. Můžete také zaznamenat ztrátu citlivosti a svalové kontrakce a potíže s chůzí. Časté jsou také deformity chodidel, jako jsou kladiva a vysoké klenby.

Jak vypadá noha Charcot?

Charcotova noha je podezřelá u osob, které mají cukrovku a periferní neuropatii a mají následující příznaky: červená, horká, oteklá noha (bez vředu na noze) a zvýšená teplota kůže v postižené noze (ve srovnání s druhou nohou).

Je CMT formou svalové dystrofie?

Ne, CMT není typ svalové dystrofie. CMT je primárně onemocnění periferních nervů, zatímco svalová dystrofie je skupina onemocnění samotného svalu.

Je CMT považována za zdravotní postižení?

Lékařská kvalifikace pod výpisem zdravotního postižení:

CMT je forma periferní neuropatie, což znamená, že ovlivňuje nervy a svaly v pažích, nohou, rukou a nohou. Správa sociálního zabezpečení (SSA) má standardní seznam zdravotního postižení pro tento typ neurologické poruchy.

Je CMT unavená?

Únava v CMT

Únava je u CMT běžným příznakem. Studie publikovaná v časopise Journal of Neurology v roce 2010 a založená na dotazníku poskytnutém pacientům a kontrolní skupině odpovídající věku a pohlaví uvádí, že hladiny únavy byly u lidí s CMT významně vyšší.

Je Charcot Marie Tooth bolestivý?

Protože CMT způsobuje poškození senzorických nervových vláken (axonů), lidé s CMT mohou pociťovat brnění a pocity pálení v rukou a nohou, obvykle způsobující jen mírné nepohodlí, ale někdy způsobující bolest. Pocit dotyku je snížen, stejně jako schopnost vnímat změny teploty.

Jaká je prognóza choroby Charcot Marie Tooth?

Prognóza různých typů Charcot-Marie-Toothovy nemoci (CMT) se liší; záleží na klinické závažnosti stavu (viz tabulka Příčiny). Obecně platí, že CMT je pomalu progresivní neuropatie s možným postižením sekundárně po slabosti a deformacích distálního svalu..