Polypy tlustého střeva u familiární adenomatózní polypózy

Familiární adenomatózní polypóza (FAP) je autozomálně dominantní dědičné onemocnění, při kterém se mnoho adenomatózních polypů tvoří hlavně v epitelu tlustého střeva. Zatímco tyto polypy začínají benigní, dochází k maligní transformaci na rakovinu tlustého střeva, pokud nejsou léčeny.

1. Co způsobuje adenomatózní polypy?
2. Můžete zemřít z FAP?
3. Je familiární adenomatózní polypóza postižením?
4. Jak často byste měli podstoupit kolonoskopii, pokud se objeví polypy?
5. Jaké potraviny způsobují polypy?
6. Jak dlouho trvá, než se polypy změní na rakovinu?
7. Přeskočí FAP generaci??
8. Jak zastavíte růst polypů?
9. Jak závažný je prekancerózní polyp?
10. Je dominantní familiární adenomatózní polypóza?
11. Co je Gardnerův syndrom?

Co způsobuje adenomatózní polypy?

Mutace v určitých genech mohou způsobit, že se buňky budou nadále dělit, i když nové buňky nejsou potřeba. V tlustém střevě a konečníku může tento neregulovaný růst způsobit tvorbu polypů. Polypy se mohou vyvinout kdekoli ve vašem tlustém střevě. Existují dvě hlavní kategorie polypů, neoplastické a neoplastické.

Můžete zemřít z FAP?

Pacienti s FAP jsou vystaveni riziku úmrtí na mnohočetné benigní a maligní nádory, na chirurgické komplikace a komorbidní onemocnění. Dříve jsme hodnotili a publikovali příčiny úmrtí u pacientů s FAP v roce 1990.

Je familiární adenomatózní polypóza postižením?

Zatímco Správa sociálního zabezpečení neuvádí FAP konkrétně jako stav deaktivace, uvádí seznam rakoviny tlustého střeva a tlustého střeva jako stav, který může být deaktivován, když příznaky narušují schopnost osoby vykonávat trvalou pracovní činnost.

Jak často byste měli podstoupit kolonoskopii, pokud se objeví polypy?

Pokud váš lékař zjistí jeden nebo dva polypy o průměru menším než 0,4 palce (1 centimetr), může vám doporučit opakovanou kolonoskopii po pěti až 10 letech, v závislosti na vašich dalších rizikových faktorech pro rakovinu tlustého střeva. Váš lékař doporučí další kolonoskopii dříve, pokud máte: Více než dva polypy.

Jaké potraviny způsobují polypy?

tučná jídla, jako jsou smažená jídla. červené maso, jako je hovězí a vepřové maso. zpracované maso, jako je slanina, klobása, párky v rohlíku a maso na oběd.

Jak dlouho trvá, než se polypy změní na rakovinu?

Jak dlouho trvá, než se polyp změní na rakovinu? Obecně jde o 10- až 15letý proces, což vysvětluje, proč je pro většinu lidí dostatečné provádět kolonoskopické vyšetření jednou za 10 let. Tento řetězec událostí se však může objevit rychleji u lidí se syndromem dědičné kolorektální rakoviny.

Přeskočí FAP generaci??

FAP a Lynchův syndrom nevynechávají generace. Mutované geny zvyšují pravděpodobnost vzniku rakoviny, ale ne každý s mutovaným genem dostane rakovinu.

Jak zastavíte růst polypů?

Jak mohu zabránit polypům tlustého střeva?

1. Jezte stravu se spoustou ovoce, zeleniny a potravin bohatých na vlákninu, jako jsou fazole, čočka, hrášek a cereálie s vysokým obsahem vlákniny..
2. Zhubněte, pokud máte nadváhu.
3. Omezte červené maso, zpracované maso a potraviny s vysokým obsahem tuku.

Jak závažný je prekancerózní polyp?

Tyto typy polypů nejsou rakovinou, ale jsou předrakovinné (což znamená, že se mohou změnit na rakovinu). Někdo, kdo měl jeden z těchto typů polypů, má zvýšené riziko pozdějšího rozvoje rakoviny tlustého střeva. U většiny pacientů s těmito polypy se však nikdy neobjeví rakovina tlustého střeva.

Je dominantní familiární adenomatózní polypóza?

FAP se dědí autozomálně dominantním způsobem a je způsoben abnormalitami (mutacemi) v genu APC. Mutace v genu APC způsobují skupinu polypózních stavů, které se překrývají: familiární adenomatózní polypóza, Gardnerův syndrom, Turcotův syndrom a oslabený FAP.

Co je Gardnerův syndrom?

Gardnerův syndrom, varianta familiární adenomatózní polypózy (FAP), je autozomálně dominantní onemocnění charakterizované polypy GI, mnohočetnými osteomy a nádory kůže a měkkých tkání. Kožní nálezy Gardnerova syndromu zahrnují epidermoidní cysty, desmoidní tumory a další benigní tumory.