prognóza cystické fibrózy

Výhled. Cystická fibróza má tendenci se časem zhoršovat a může být smrtelná, pokud vede k vážné infekci nebo přestanou správně fungovat plíce. Lidé s cystickou fibrózou však nyní žijí déle kvůli pokroku v léčbě. V současné době bude asi polovina lidí s cystickou fibrózou žít ve věku nad 40 let.

1. Dokážete žít dlouhý život s cystickou fibrózou?
2. Jak umírá většina pacientů s cystickou fibrózou?
3. Kdo je nejstarší člověk s cystickou fibrózou?
4. Zkracuje cystická fibróza životnost?
5. Co je to konečná fáze cystické fibrózy?
6. Mohou lidé s CF mít děti?
7. Můžete políbit někoho s cystickou fibrózou?
8. Jaká slavná osoba má cystickou fibrózu?
9. Proč nemohou pacienti s cystickou fibrózou chodit navzájem?
10. Vyléčí nové plíce cystickou fibrózu?
11. Zhoršuje se cystická fibróza s věkem?
12. Léčí Trikafta cystickou fibrózu?

Dokážete žít dlouhý život s cystickou fibrózou?

Očekávaná délka života pacientů s cystickou fibrózou se za posledních 50 let zlepšila. Střední věk přežití je věk, ve kterém je šance na přežití 50%. V roce 1959 žila polovina pacientů s cystickou fibrózou pouze do 6 měsíců a v roce 2008 mohli žít do 27 let.

Jak umírá většina pacientů s cystickou fibrózou?

Hlen u pacientů s CF je velmi hustý a hromadí se ve střevech a plicích. Výsledkem je podvýživa, špatný růst, časté infekce dýchacích cest, dýchací potíže a nakonec trvalé poškození plic. Plicní choroba je u většiny pacientů obvyklou příčinou úmrtí.

Kdo je nejstarší člověk s cystickou fibrózou?

Nejstarší osobě s diagnostikovanou CF bylo poprvé v USA 82 let, v Irsku 76 let a ve Velké Británii 79 let. U osob diagnostikovaných po 50. roce života mívají dlouhou historii časté nachlazení, infekce dutin, zápal plic , bolesti žaludku, kyselý reflux a potíže s přibíráním nebo udržováním hmotnosti.

Zkracuje cystická fibróza životnost?

Cystická fibróza (CF) zkracuje život tím, že dělá plíce náchylné k opakovaným bakteriálním infekcím a souvisejícímu zánětu. Vědci z UNC School of Medicine nyní poprvé prokázali, že bakteriální populace plic se během prvních několika let života mění, protože infekce dýchacích cest a zánět.

Co je to konečná fáze cystické fibrózy?

Konečné stádium onemocnění plic je charakterizováno cystami, abscesy a fibrózou plic a dýchacích cest. Pacienti často umírají na ohromující plicní infekce.

Mohou lidé s CF mít děti?

Ženy s CF mají silnější cervikální hlen a mohou mít problémy s ovulací kvůli špatné výživě. Většina žen s CF je však plodná a může otěhotnět, pokud nebude použita vhodná antikoncepce.

Můžete políbit někoho s cystickou fibrózou?

Je logické, že při líbání dochází k výměně zárodků v obou směrech, takže bakterie mohou být přenášeny i na líbajícího se CF pacienta. Zdravý člověk bez akutní infekce však není nebezpečný pro přenos bakterií na partnera CF..

Jaká slavná osoba má cystickou fibrózu?

Seznam lidí s diagnostikovanou cystickou fibrózou

Proč nemohou pacienti s cystickou fibrózou chodit navzájem?

Lidé s cystickou fibrózou by se nikdy neměli setkávat, protože v plicích nosí bakterie, které by si navzájem mohly škodit.

Vyléčí nové plíce cystickou fibrózu?

Léčí transplantace plic cystickou fibrózu? Ne. Cystická fibróza je genetický stav, takže i když transplantované plíce nebudou mít CF a nikdy se u nich nevyvine, zbytek těla bude mít cystickou fibrózu i nadále..

Zhoršuje se cystická fibróza s věkem?

Cystická fibróza má tendenci se časem zhoršovat a může být smrtelná, pokud vede k vážné infekci nebo plíce přestanou správně fungovat. Lidé s cystickou fibrózou však nyní žijí déle kvůli pokroku v léčbě. V současné době bude asi polovina lidí s cystickou fibrózou žít ve věku nad 40 let.

Léčí Trikafta cystickou fibrózu?

Trikafta je první schválená léčba, která je účinná u pacientů s cystickou fibrózou ve věku 12 let a starších s alespoň jednou mutací F508del, která postihuje 90% populace s cystickou fibrózou nebo zhruba 27 000 lidí ve Spojených státech.