Personalitytipsonline
- Je familiární adenomatózní polypóza postižením?
- Jak testujete Gardnerův syndrom?
- Co je familiární rakovina tlustého střeva?
- Co je APC u rakoviny tlustého střeva?
- Co způsobuje adenomatózní polypy?
- Kolik polypů je v kolonoskopii normální?
- Co je Gardnerův syndrom?
- Jaké potraviny způsobují polypy tlustého střeva?
- Jaké genetické podmínky způsobují cysty?
- Jaký je rozdíl mezi familiární a dědičnou rakovinou?
- Co se stane, pokud je odstraněný polyp rakovinový?
- Jaké jsou šance na rakovinu tlustého střeva, pokud se vyskytuje ve vaší rodině?
Je familiární adenomatózní polypóza postižením?
Zatímco Správa sociálního zabezpečení neuvádí FAP konkrétně jako stav deaktivace, uvádí seznam rakoviny tlustého střeva a tlustého střeva jako stav, který může být deaktivován, když příznaky narušují schopnost osoby vykonávat trvalou pracovní činnost.
Jak testujete Gardnerův syndrom?
Jak je diagnostikován Gardnerův syndrom? Lékař může použít krevní test ke kontrole Gardnerova syndromu, pokud jsou během endoskopie dolního GI traktu detekovány vícečetné polypy tlustého střeva nebo pokud existují další příznaky. Tento krevní test odhalí, zda existuje mutace genu APC.
Co je familiární rakovina tlustého střeva?
Familiární adenomatózní polypóza (FAP) je stav, při kterém se u lidí vyvinou stovky až tisíce polypů v tlustém střevě a gastrointestinálním traktu. To s sebou nese asi stoprocentní celoživotní riziko vzniku kolorektálního karcinomu. Je spojena s mutacemi v genu APC.
Co je APC u rakoviny tlustého střeva?
Rakovina tlustého střeva pečlivě sleduje paradigma jediného „gatekeeperského genu“. Mutace inaktivující gen APC (adenomatous polyposis coli) se nacházejí u ~ 80% všech lidských nádorů tlustého střeva a heterozygotnost těchto mutací vytváří autozomálně dominantní predispozici rakoviny tlustého střeva u lidí a na myších modelech.
Co způsobuje adenomatózní polypy?
Mutace v určitých genech mohou způsobit, že se buňky budou nadále dělit, i když nové buňky nejsou potřeba. V tlustém střevě a konečníku může tento neregulovaný růst způsobit tvorbu polypů. Polypy se mohou vyvinout kdekoli ve vašem tlustém střevě. Existují dvě hlavní kategorie polypů, neoplastické a neoplastické.
Kolik polypů je v kolonoskopii normální?
Pokud váš lékař zjistí jeden nebo dva polypy o průměru menším než 0,4 palce (1 centimetr), může vám doporučit opakovanou kolonoskopii po pěti až 10 letech, v závislosti na vašich dalších rizikových faktorech pro rakovinu tlustého střeva. Váš lékař doporučí další kolonoskopii dříve, pokud máte: Více než dva polypy.
Co je Gardnerův syndrom?
Gardnerův syndrom, varianta familiární adenomatózní polypózy (FAP), je autozomálně dominantní onemocnění charakterizované polypy GI, mnohočetnými osteomy a nádory kůže a měkkých tkání. Kožní nálezy Gardnerova syndromu zahrnují epidermoidní cysty, desmoidní tumory a další benigní tumory.
Jaké potraviny způsobují polypy tlustého střeva?
Studie spojily červené maso se zvýšeným rizikem rakoviny tlustého střeva nebo konečníku. To platí zejména pro zpracované maso, což je maso konzervované kouřením, konzervováním, solením nebo přidáváním chemických konzervantů. Mezi příklady zpracovaného masa patří slanina, šunka, klobása a párky v rohlíku.
Jaké genetické podmínky způsobují cysty?
Některé dědičné syndromy jsou spojeny s epidermoidními cystami. Mezi takové syndromy patří Gardnerův syndrom, nevusový syndrom bazálních buněk, [5, 12, 27] a pachyonychia congenita.
Jaký je rozdíl mezi familiární a dědičnou rakovinou?
Příspěvek genetických mutací je nejlépe považovat za kontinuum: u familiárního karcinomu prsu hrají genetické abnormality malou roli v riziku karcinomu prsu, zatímco u dědičných forem mají mutace BRCA1, BRCA2 a BRCA3 významný dopad.
Co se stane, pokud je odstraněný polyp rakovinový?
Pokud je rakovinný polyp zcela odstraněn během kolonoskopie bez rakovinných buněk na okrajích polypu, nemusí být nutná žádná další léčba. Pokud jsou na okrajích polypu rakovinné buňky, může být zapotřebí další chirurgický zákrok.
Jaké jsou šance na rakovinu tlustého střeva, pokud se vyskytuje ve vaší rodině?
Mít rodiče, sourozence nebo dítě s touto chorobou zvyšuje vaše vlastní celoživotní riziko z přibližně 5 na 15%. Pokud je příbuzný s rakovinou mladší než 50 let, vaše riziko je ještě vyšší. A pokud máte více než jednoho příbuzného prvního stupně s rakovinou tlustého střeva nebo konečníku, vaše riziko ještě stoupá.
