Personalitytipsonline
Frontotemporální demence je zastřešujícím výrazem pro skupinu neobvyklých poruch mozku, které primárně postihují přední a temporální laloky mozku. Tyto oblasti mozku jsou obecně spojeny s osobností, chováním a jazykem. U frontotemporální demence se části těchto laloků zmenšují (atrofie).
- Jaké jsou příznaky demence frontálního laloku?
- Jaká je délka života s frontotemporální demencí?
- Jaké jsou rané příznaky frontotemporální demence?
- Jak dlouho člověk žije s demencí frontálního laloku?
- Je FTD horší než Alzheimerova choroba?
- Jaké jsou fáze frontotemporální demence?
- Je frontotemporální demence dědičná?
- Jak frontotemporální demence ovlivňuje kvalitu života?
- Je FTD dědičná?
- Jak testujete frontotemporální demenci?
- Zobrazuje se FTD na MRI?
- Jak vzácné je FTD?
Jaké jsou příznaky demence frontálního laloku?
Jaké jsou příznaky frontotemporální demence?
- Chování a / nebo dramatické změny osobnosti, jako jsou nadávky, krádeže, zvýšený zájem o sex nebo zhoršení návyků osobní hygieny.
- Společensky nevhodné, impulzivní nebo opakující se chování.
- Zhoršený úsudek.
- Apatie.
- Nedostatek empatie.
- Snížené vědomí sebe sama.
Jaká je délka života s frontotemporální demencí?
Míra, s jakou FTD postupuje, se velmi liší a průměrná délka života se pohybuje od méně než dvou let do 10 let nebo více. Výzkum ukazuje, že v průměru lidé žijí přibližně šest až osm let po nástupu příznaků, ale to se velmi liší.
Jaké jsou rané příznaky frontotemporální demence?
U FTD jsou obvykle prvními příznaky neobvyklé nebo asociální chování, stejně jako ztráta řeči nebo jazyka. V pozdějších fázích se u pacientů rozvinou pohybové poruchy, jako je nestabilita, strnulost, pomalost, záškuby, svalová slabost nebo potíže s polykáním.
Jak dlouho člověk žije s demencí frontálního laloku?
Doba trvání a léčba. Délka FTD se mění, přičemž někteří pacienti během dvou až tří let rychle klesali a jiní vykazovali během deseti let jen minimální změny. Studie ukázaly, že osoby s FTD žijí s touto chorobou v průměru osm let, v rozmezí od tří let do 17 let.
Je FTD horší než Alzheimerova choroba?
Klíčové rozdíly mezi FTD a Alzheimerovou chorobou
Ztráta paměti má tendenci být výraznějším příznakem u časného Alzheimerovy choroby než u časné FTD, ačkoli pokročilá FTD často kromě svých charakterističtějších účinků na chování a jazyk způsobuje ztrátu paměti.
Jaké jsou fáze frontotemporální demence?
Fáze frontotemporální demence
- Časná fáze frontotemporální demence. Na rozdíl od Alzheimerovy choroby a jiných forem demence nemusí být paměť při frontotemporální demenci zcela ovlivněna. ...
- Střední fáze frontotemporální demence. Jak příznaky FTD postupují, mají tendenci být konzistentnější. ...
- Pozdní fáze frontotemporální demence.
Je frontotemporální demence dědičná?
Nový výzkum ukazuje, že frontotemporální demence - vzácná porucha mozku, která způsobuje časnou demenci - je vysoce dědičná. Nový výzkum ukazuje, že vzácná porucha mozku, která způsobuje časnou demenci, je vysoce dědičná.
Jak frontotemporální demence ovlivňuje kvalitu života?
Protože FTD často udeří v mladším věku, může být osoba stále uprostřed svého nejvýznamnějšího potenciálního období výdělku. FTD může ovlivnit schopnost vykonávat pracovní povinnosti, a proto bránit schopnosti člověka vydělávat si na živobytí a hromadit se na důchod.
Je FTD dědičná?
Genetická FTD se v rodinách dědí dominujícím způsobem. To znamená, že dítě osoby s genovou mutací způsobující FTD má 50 procent, nebo 1 ku 2, šanci mít stejnou mutaci.
Jak testujete frontotemporální demenci?
Neexistuje jediný test na frontotemporální demenci. Lékaři hledají příznaky onemocnění a snaží se vyloučit další možné příčiny. Porucha může být obzvláště náročná na včasnou diagnostiku, protože příznaky frontotemporální demence se často překrývají s příznaky jiných stavů.
Zobrazuje se FTD na MRI?
Zobrazování mozku je indikováno u všech jedinců s příznaky FTD k vyloučení strukturálních příčin. MRI skenování identifikuje ischemii malých cév, subdurální hematomy, strategicky umístěné nádory a hydrocefalus. Diagnózu může dále podporovat vzor mozkové atrofie.
Jak vzácné je FTD?
FTD, známá také jako frontotemporální degenerace, je progresivní, nevratná porucha, která představuje 10 až 20 procent všech případů demence. Odhaduje se, že 55 000 lidí v USA je touto chorobou postiženo, ačkoli odborníci tvrdí, že je výrazně nedostatečně diagnostikována.
