dědičné syndromy kolorektálního karcinomu

Dva nejběžnější dědičné syndromy rakoviny tlustého střeva jsou dědičná nepolypózní kolorektální rakovina (HNPCC), známá také jako Lynchův syndrom, a familiární adenomatózní polypóza (FAP). Děti těch, kteří jsou nositeli těchto genů, mají 50% šanci, že je zdědí.

1. Jaký typ rakoviny tlustého střeva je dědičný?
2. Co je syndrom dědičné rakoviny?
3. Probíhá kolorektální karcinom v rodinách?
4. Jaké genetické syndromy zvyšují riziko vzniku rakoviny tlustého střeva?
5. Jak vypadá rakovina tlustého střeva?
6. Jak často bych měl podstoupit kolonoskopii, kdyby moje matka měla rakovinu tlustého střeva?
7. Co je nejvíce dědičná rakovina?
8. Dostanu rakovinu, kdyby ji měla moje babička?
9. Co je syndrom rodiny s rakovinou?
10. Jaké jsou příznaky rakoviny tlustého střeva 1. stupně?
11. Kdo má nejvíce rakovinu tlustého střeva?
12. Kdy by měl někdo s rodinnou anamnézou rakoviny tlustého střeva podstoupit kolonoskopii?

Jaký typ rakoviny tlustého střeva je dědičný?

Dva hlavní podtypy dědičné rakoviny tlustého střeva se nazývají familiární adenomatózní polypóza (FAP) a Lynchův syndrom, známý také jako dědičná nepolypózní kolorektální rakovina (HNPCC)..

Co je syndrom dědičné rakoviny?

Poslouchejte výslovnost. (heh-REH-dih-tayr-ee KAN-ser SIN-drome) Typ zděděné poruchy, při které existuje vyšší než normální riziko určitých typů rakoviny. Dědičné rakovinové syndromy jsou způsobeny mutacemi (změnami) určitých genů předávaných z rodičů na děti.

Probíhá kolorektální karcinom v rodinách?

Většina kolorektálních karcinomů se vyskytuje u lidí bez rodinné anamnézy kolorektálního karcinomu. Přesto až 1 ze 3 lidí, u kterých se vyvine kolorektální karcinom, má další členy rodiny, kteří ho měli. Lidé s anamnézou kolorektálního karcinomu u příbuzného prvního stupně (rodič, sourozenec nebo dítě) jsou vystaveni zvýšenému riziku.

Jaké genetické syndromy zvyšují riziko vzniku rakoviny tlustého střeva?

Tyto syndromy se vyskytují, když se genetická mutace spojená s rakovinou tlustého střeva nebo konečníku přenáší přes rodinné geny. Dva nejčastější z těchto stavů jsou Lynchův syndrom a familiární adenomatózní polypóza (FAP)..

Jak vypadá rakovina tlustého střeva?

Obvykle mohou mít stolice (hovínka) pacientů s rakovinou tlustého střeva následující vlastnosti: Černý hovínko je červenou vlajkou pro rakovinu tlustého střeva. Krev z tlustého střeva se stává tmavě červenou nebo černou a může způsobit, že stolice vypadají jako dehet. Takové hovno je třeba dále zkoumat.

Jak často bych měl podstoupit kolonoskopii, kdyby moje matka měla rakovinu tlustého střeva?

Pokud se najde mnoho z těchto polypů, lze kolonoskopii dokonce doporučit jednou za 1–2 roky. U jedinců s rodinnou anamnézou rakoviny tlustého střeva je běžné, že se kolonoskopie doporučují častěji než každých 10 let.

Jaká je nejvíce dědičná rakovina?

Lynchův syndrom (dědičný nepolypózní kolorektální karcinom)

Nejběžnějším zděděným syndromem, který zvyšuje riziko rakoviny tlustého střeva, je Lynchův syndrom, nazývaný také dědičný nepolypózní kolorektální karcinom (HNPCC). Lidé s tímto syndromem jsou vystaveni vysokému riziku vzniku kolorektálního karcinomu.

Dostanu rakovinu, kdyby ji měla moje babička?

Pokud jeden nebo více z těchto příbuzných mělo rakovinu prsu nebo vaječníků, vaše vlastní riziko se významně zvyšuje. Pokud byla nemoc diagnostikována babičce, tetě nebo bratranci, vaše osobní riziko se obvykle významně nezmění, ledaže mnoho z těchto „sekundárních“ příbuzných onemocnělo..

Co je syndrom rodiny s rakovinou?

Syndrom rakoviny nebo syndrom rodinné rakoviny je genetická porucha, při které zděděné genetické mutace v jednom nebo více genech předurčují postižené jedince k rozvoji rakoviny a mohou také způsobit časný nástup těchto rakovin..

Jaké jsou příznaky rakoviny tlustého střeva 1. stupně?

Příznaky

• Trvalá změna vašich střevních návyků, včetně průjmu nebo zácpy nebo změna konzistence stolice.
• Rektální krvácení nebo krev ve stolici.
• Trvalé břišní potíže, jako jsou křeče, plynatost nebo bolest.
• Pocit, že se vaše střevo úplně nevyprázdní.
• Slabost nebo únava.
• Nevysvětlitelná ztráta hmotnosti.

Kdo má nejvíce rakovinu tlustého střeva?

Toto onemocnění je nejčastější u lidí starších 50 let a šance na rakovinu tlustého střeva stoupá s každým desetiletím nad 40 let. Rakovina je velmi vzácná u lidí mladších 40 let, s výjimkou těch, kteří mají silnou rodinnou anamnézu onemocnění. Rod. Kolorektální karcinom je častější u mužů.

Kdy by měl někdo s rodinnou anamnézou rakoviny tlustého střeva podstoupit kolonoskopii?

U osob s průměrným rizikem doporučuje ASGE screening kolonoskopie počínaje věkem 50 let a postup opakovat každých deset let po běžné zkoušce. U osob s rodinnou anamnézou by měl screening začít ve věku 40 let nebo ve věku doporučeném lékařem.