Personalitytipsonline
Fanconiho syndrom je vzácná porucha funkce ledvinových tubulů, která vede k vylučování nadměrného množství glukózy, hydrogenuhličitanu, fosfátů (solí fosforu), kyseliny močové, draslíku a určitých aminokyselin. (Viz také Úvod do poruch ledvinných tubulů.)
- Co je renální Fanconiho syndrom?
- Je Fanconiho syndrom reverzibilní?
- Může být Fanconiho syndrom vyléčen?
- Jaké léky způsobují Fanconiho syndrom?
- Jak testujete Fanconiho syndrom?
- Jak je diagnostikován Fanconiho syndrom?
- Jak dlouho můžete žít s Fanconiho anémií?
- Jaké jsou příznaky a příznaky Fanconiho anémie?
- Může tetracyklin způsobit poškození ledvin?
- Je Fanconiho syndrom genetický?
- Kdo je Fanconi?
Co je renální Fanconiho syndrom?
Fanconiho syndrom je porucha ledvinových trubic, při které se místo toho do moči uvolňují určité látky normálně absorbované ledvinami do krve.
Je Fanconiho syndrom reverzibilní?
Onemocnění je obvykle reverzibilní po ukončení léčby, ale může způsobit trvalou nebo prodlouženou dysfunkci proximálního tubulu. Pacienti na lůžku, kteří dostávají kyselinu valproovou, jsou náchylní k hypokarnitinemii, která může způsobit proximální tubulární dysfunkci a může vést k Fanconiho syndromu.
Může být Fanconiho syndrom vyléčen?
Fanconiho syndrom nelze vyléčit, ale lze jej zvládnout správnou léčbou. Účinná léčba může zabránit zhoršení poškození kostí a ledvin a v některých případech jej napravit. Vysoká hladina kyseliny v krvi (acidóza) může být neutralizována pitím hydrogenuhličitanu sodného.
Jaké léky způsobují Fanconiho syndrom?
Nejčastěji zapojenými léky jsou cisplatina, ifosfamid, tenofovir, valproát sodný a aminoglykosidová antibiotika a nový perorální chelátor železa deferasirox byl také nedávno spojován s FS.
Jak testujete Fanconiho syndrom?
I když neexistují žádné specifické testy na Fanconiho syndrom, diagnóza závisí na několika faktorech. Basenji, kteří pijí a močí více než obvykle, vytvářejí vysoký index podezření. Pokud je v moči glukóza, ale hladina glukózy v krvi je normální, je to velmi podezřelé z Fanconiho syndromu.
Jak je diagnostikován Fanconiho syndrom?
Diagnóza Fanconiho syndromu je založena na testech, které dokumentují nadměrný úbytek látek v moči (např. Aminokyseliny, glukóza, fosfát, hydrogenuhličitan) při absenci vysokých plazmatických koncentrací.
Jak dlouho můžete žít s Fanconiho anémií?
Průměrná délka života pacientů s FA je 20 až 30 let.
Jaké jsou příznaky a příznaky Fanconiho anémie?
nízký vzrůst. abnormality palce a paže (chybějící, deformované nebo extra palce nebo neúplně vyvinutá / chybějící kost předloktí) nízká porodní hmotnost. malá hlava nebo oči.
...
Nejběžnější příznaky Fanconiho anémie (FA) jsou:
- extrémní únava.
- časté infekce.
- snadná tvorba modřin.
- krvácení z nosu nebo dásní.
Může tetracyklin způsobit poškození ledvin?
Tyto léky mohou vyvolat Fanconiho syndrom různými mechanismy. Metabolity tetracyklinu mohou způsobit renální tubulární onemocnění s nerovnováhou elektrolytů a indukovat tubulární poškození během 2 až 8 dnů po zahájení léčby.
Je Fanconiho syndrom genetický?
Fanconiho anémie (FA) je vzácná genetická porucha v kategorii zděděných syndromů selhání kostní dřeně.
Kdo je Fanconi?
Guido Fanconi (anglicky: / fˈnˈkoʊni /) (1. ledna 1892 - 10. října 1979) byl švýcarský pediatr. Narodil se v Poschiavo, malé vesnici v Kantonu Graubünden. Fanconi je považován za jednoho ze zakladatelů moderní pediatrie. Střední vzdělání získal v Curychu.
