mikroskopická polyangiitida

Mikroskopická polyangiitida (MPA) je stav, který způsobuje zánět malých krevních cév. Je to vzácný typ vaskulitidy. Toto onemocnění může poškodit cévy a způsobit problémy v orgánech kolem těla. MPA nejčastěji postihuje lidi ve věku 50 až 60 let, ale může se to stát u lidí v jakémkoli věku.

1. Je mikroskopická polyangiitida léčitelná?
2. Jak vzácná je mikroskopická polyangiitida?
3. Je mikroskopická polyangiitida autoimunitní onemocnění?
4. Jak se léčí mikroskopická polyangiitida?
5. Je mikroskopická Polyangiitis dědičná?
6. Co způsobuje mikroskopickou polyangiitidu?
7. Jaká je délka života někoho s vaskulitidou?
8. Co spouští vaskulitidu?
9. Je vaskulitida smrtelné onemocnění?
10. Pomáhá cvičení vaskulitidě?
11. Jakým potravinám se mám vaskulitidě vyhnout?
12. Co je mikroskopická polyangiitida s granulomatózou?

Je mikroskopická polyangiitida léčitelná?

Výhled. V současné době neexistuje lék na MPA, ale díky včasné diagnostice a správné léčbě může mnoho pacientů vést plný a produktivní život. Protože u MPA může dojít k relapsu, je nezbytná následná lékařská péče.

Jak vzácná je mikroskopická polyangiitida?

Léčba, která závisí na závažnosti onemocnění, zahrnuje kortikosteroidy a imunosupresiva. (Viz také Přehled vaskulitidy.) Mikroskopická polyangiitida (MPA) je vzácná (asi 13 až 19 případů / milion).

Je mikroskopická polyangiitida autoimunitní onemocnění?

Mikroskopická polyangiitida je nedefinované autoimunitní onemocnění charakterizované systémovou, pauciimunní, nekrotizující vaskulitidou malých cév bez klinických nebo patologických důkazů nekrotizujícího granulomatózního zánětu.

Jak se léčí mikroskopická polyangiitida?

Steroid (obvykle prednison) v kombinaci s cyklofosfamidem (CYC) nebo rituximabem je obvykle první kombinací léků, které mají být předepsány. Po zvládnutí nemoci - obvykle přibližně 4 - 6 měsíců léčby bude udržovací léčba udržována v remisi.

Je mikroskopická Polyangiitis dědičná?

Co způsobuje mikroskopickou polyangiitidu (MPA)? Příčina MPA není známa. Není nakažlivá, obvykle neprobíhá v rodinách a není formou rakoviny. Předpokládá se, že imunitní systém hraje při vývoji MPA zásadní roli.

Co způsobuje mikroskopickou polyangiitidu?

Příčinou mohou být určité geny. Příčinou mohou být také problémy s imunitním systémem. MPA se někdy vyskytuje společně s autoimunitním onemocněním, jako je revmatoidní artritida (RA). Autoimunitní onemocnění je způsobeno problémem s imunitním systémem.

Jaká je délka života někoho s vaskulitidou?

Od roku 2010 se průměrné přežití změnilo z 99,4 na 126,6 měsíce, tedy více než dva roky. Bylo také zjištěno, že pacienti s vyšší aktivitou onemocnění při diagnóze, stanovenou podle Birminghamského vaskulitického skóre aktivity, mají horší prognózu.

Co spouští vaskulitidu?

Vaskulitidu mohou někdy vyvolat léky, jako je hydralazin, alopurinol, minocyklin a propylthiouracil. Infekce. Mít hepatitidu B nebo C může zvýšit riziko vaskulitidy.

Je vaskulitida smrtelné onemocnění?

Vaskulitida, která byla kdysi považována za smrtelnou chorobu, je dnes účinně považována za chronickou chorobu. Pět hlavních lékových terapií pomáhá pacientům lépe zvládat jejich příznaky.

Pomáhá cvičení vaskulitidě?

Vaskulitida může způsobit únavu a je důležité si odpočinout, když potřebujete. Měli byste se však také snažit udržovat svaly a klouby zdravé cvičením. Začněte jemně a postupně zvyšujte množství cvičení, které děláte. Zahrňte nějaké cvičení s váhou (cokoli, co zahrnuje chůzi nebo běh).

Jakým potravinám se mám vaskulitidě vyhnout?

Pokud nepotřebujete speciální dietu, měli byste se snažit omezit na škrobnatá jídla - chléb, brambory, rýži a těstoviny a nahradit je čerstvým ovocem a zeleninou. Měli byste se také vyvarovat zpracovaných potravin a masa krmeného obilím.

Co je mikroskopická polyangiitida s granulomatózou?

Přehled. Granulomatóza s polyangiitidou je neobvyklá porucha, která způsobuje zánět krevních cév ve vašem nosu, dutinách, krku, plicích a ledvinách. Dříve nazývaná Wegenerova granulomatóza je tento stav jednou ze skupiny poruch krevních cév nazývaných vaskulitida.