Personalitytipsonline
- Co je fenomén moyamoya?
- Je délka života choroby Moyamoya?
- Co jsou příznaky choroby Moyamoya?
- Je choroba Moyamoya dědičná?
- Jak zacházíte s moyamoyou?
- Co způsobuje Moya Moya?
- Je Moyamoya léčitelná?
- Jak úspěšná je operace Moyamoya?
- Je Moyamoya neurologická porucha?
- Jak je Moyamoya diagnostikována?
- Je Moyamoya autoimunitní onemocnění?
- Je Moyamoya postižením?
Co je fenomén moyamoya?
„Fenomén Moyamoya“ se používá k popisu rozsáhlé kolateralizace kruhu Willisových tepen spojené s těžkou jednostrannou nebo oboustrannou stenózou nebo okluzí vnitřní krční tepny za přítomnosti stavů, jako je srpkovitá anémie, ateroskleróza, ozařování lebky a neurofibromatóza.
Je délka života choroby Moyamoya?
Úmrtnost na moyamoyovou chorobu je přibližně 10% u dospělých a 4,3% u dětí. Asi u 50–60% postižených jedinců dochází k postupnému zhoršování kognitivních funkcí, pravděpodobně z opakujících se cévních mozkových příhod..
Co jsou příznaky choroby Moyamoya?
Příznaky
- Bolest hlavy.
- Záchvaty.
- Slabost, necitlivost nebo ochrnutí tváře, paže nebo nohy, obvykle na jedné straně těla.
- Vizuální poruchy.
- Problémy s mluvením nebo porozuměním druhým (afázie)
- Zpoždění vývoje.
- Nedobrovolné pohyby.
Je choroba Moyamoya dědičná?
Genetika choroby moyamoya není dobře známa. Výzkum naznačuje, že stav lze procházet rodinami a změny v jednom genu, RNF213, byly spojeny s tímto stavem. Na moyamoya nemoci se mohou podílet i jiné geny, které nebyly identifikovány.
Jak zacházíte s moyamoyou?
Chirurgie je preferovanou léčbou moyamoya choroby. Pokud však chirurgický zákrok není možný, lze jako alternativu použít farmakoterapii. Cílem operace je obejít zablokování a umožnit vývoj nových krevních cév, které přivádějí krev a kyslík do mozku.
Co způsobuje Moya Moya?
Onemocnění Moyamoya je způsobeno ucpanými tepnami na spodní části mozku. Název „moyamoya“ znamená v japonštině „obláček kouře“ a popisuje vzhled drobných nádob, které se tvoří, aby kompenzovaly zablokování. Vzhledem k tomu, že se normální krevní cévy zužují a blokují, může člověk utrpět mrtvici.
Je Moyamoya léčitelná?
Moyamoya je progresivní onemocnění, které se bez léčby nezlepší. I když samotná moyamoya není léčitelná, chirurgický zákrok zajišťující alternativní průtok krve do mozku předchází příznakům souvisejícím s moyamoyou a může poskytnout vynikající dlouhodobý výsledek s významným snížením rizika mrtvice.
Jak úspěšná je operace Moyamoya?
Technika přímé revaskularizace byla použita u 95,1% dospělých a 76,2% pediatrických pacientů. U 264 pacientů podstupujících 450 výkonů (průměrné sledování 4,9 roku) činila míra chirurgické morbidity 3,5% a míra úmrtnosti 0,7% na léčenou hemisféru.
Je Moyamoya neurologická porucha?
Moyamoyova choroba je vzácná progresivní cerebrovaskulární porucha způsobená zablokováním tepen v dolní části mozku v oblasti zvané bazální ganglia. Název „moyamoya“ znamená v japonštině „obláček kouře“ a popisuje vzhled spleti drobných cév vytvořených za účelem kompenzace zablokování..
Jak je Moyamoya diagnostikována?
Při diagnostice moyamoya nemoci může lékař doporučit elektroencefalogram nebo EEG, který může vykazovat charakteristický elektrický vzorec, když je osoba požádána, aby těžce dýchala. Důležitými testy jsou také další neuroimaging, včetně počítačové tomografie (CT) a magnetické rezonance (MRI) mozku.
Je Moyamoya autoimunitní onemocnění?
Ačkoli etiologie onemocnění zůstává neznámá, předpokládá se, že moyamoya má genetickou složku a možný autoimunitní prvek. S moyamoyou byla také spojena různá hemolytická onemocnění, avšak dosud nebyla hlášena žádná souvislost s AIHA.
Je Moyamoya postižením?
Tento stav může způsobit mozkovou mrtvici (přechodný ischemický záchvat), mozkovou mrtvici nebo krvácení do mozku. Může také ovlivnit, jak dobře funguje váš mozek, a způsobit kognitivní a vývojová zpoždění nebo postižení. Moyamoya nemoc nejčastěji postihuje děti, ale dospělí mohou mít tento stav.
