Personalitytipsonline
HSP je také známá jako dědičná spastická paraparéza, familiární spastická paraplegie, francouzská choroba osídlení, Strumpellova choroba nebo Strumpell-Lorrainova choroba. Příznaky jsou výsledkem dysfunkce dlouhých axonů v míše.
- Je HSP vzácné onemocnění?
- Je HSP postižením?
- Co je spastická nemoc?
- Zkrátí vám ankylozující spondylitida život?
- Co spouští HSP?
- Je HSP celoživotní onemocnění?
- Jak vážné je HSP?
- Zhoršuje se HSP v noci?
- Je Henoch Schonlein Purpura vážný?
- Jaký je nejlepší lék na spasticitu?
- Je HSP zděděno?
- Proč mi trhá mozek?
Je HSP vzácné onemocnění?
HSP je vzácná porucha, která postihuje více mužů než žen. Nemoc se může vyskytovat ve všech věkových skupinách, i když nejčastěji postihuje děti. U dětí počáteční příznaky obvykle začínají po dosažení věku 2 let a obvykle trvají přibližně 4 týdny a onemocnění má obvykle poněkud mírný průběh.
Je HSP postižením?
Prognóza u jedinců s HSP se liší Někteří jedinci jsou velmi postižení a jiní mají pouze mírné postižení. Většina jedinců s nekomplikovaným HSP má normální délku života. Prognóza u jedinců s HSP se liší Někteří jedinci jsou velmi postižení a jiní mají pouze mírné postižení.
Co je spastická nemoc?
Spasticita je stav, při kterém svaly ztuhnou nebo se utáhnou a zabrání normálnímu pohybu tekutin. Svaly zůstávají stažené a odolávají napínání, což ovlivňuje pohyb, řeč a chůzi.
Zkrátí vám ankylozující spondylitida život?
Samotná ankylozující spondylitida není přímo život ohrožující. Ale některé komplikace a komorbidity spojené s AS mohou být, říká Dr. Liew, který provádí výzkum kardiovaskulárních komorbidit u spondylartritidy.
Co spouští HSP?
HSP je autoimunitní porucha. To je případ, kdy imunitní systém těla napadá vlastní buňky a orgány těla. U HSP může být tato imunitní odpověď způsobena infekcí horních cest dýchacích. Jiné imunitní spouštěče mohou zahrnovat alergickou reakci, léky, zranění nebo pobyt v chladném počasí.
Je HSP celoživotní onemocnění?
Většina dětí nemá z HSP dlouhodobé účinky. U některých dětí se nadále vyskytuje hematurie (krev v moči) - obvykle to není vidět, ale je to zachyceno při vyšetření močí.
Jak vážné je HSP?
HSP je obvykle omezen sám. Léčba proto není indikována ve všech případech a úplné uzdravení je pravidlem. HSP je častější u dětí než u dospělých, ale má tendenci být závažnější, pokud se vyskytuje u dospělých. V malé menšině případů může HSP způsobit závažné onemocnění ledvin nebo střev.
Zhoršuje se HSP v noci?
HSP může způsobit zvracení a bolesti břicha a ve stolici se může objevit krev. Křeče v břiše a bolest jsou obvykle v noci horší.
Je Henoch Schonlein Purpura vážný?
Nejzávažnější komplikací Henoch-Schonleinovy purpury je poškození ledvin. Toto riziko je větší u dospělých než u dětí. Poškození je někdy natolik závažné, že je nutná dialýza nebo transplantace ledvin.
Jaký je nejlepší lék na spasticitu?
Mezi léky používané při léčbě spasticity patří:
- Relaxanty kosterního svalstva (dantrolen sodný, baclofen)
- Benzodiazepiny (diazepam)
- Alfa2-adrenergní agonisté (klonidin, tizanidin)
- Botulotoxiny (onabotulinumtoxinA, abobotulinumtoxinA, incobotulinumtoxinA)
Je HSP zděděno?
HSP má několik forem dědičnosti. Ne u všech dětí v rodině se nevyhnutelně objeví příznaky, i když mohou být nositeli abnormálního genu. Příznaky mohou začít v dětství nebo v dospělosti, v závislosti na konkrétním zapojeném genu HSP.
Proč mi trhá mozek?
Menší záškuby mohou být výsledkem cvičení nebo konzumace kofeinu. Některá záškuby mohou být výsledkem neurologického stavu nebo traumatického poranění mozku. V některých případech není příčina záškubů známa. Záškuby mohou být příznakem vážného nebo život ohrožujícího stavu, jako je mrtvice nebo traumatické poranění mozku.
