tetralogie fallotové radiologie

1. Jaké jsou čtyři vady Fallotovy tetralogie??
2. Jak je diagnostikována Fallotova tetralogie?
3. Jaká je nejčastější komplikace u pacientů s Fallotovou tetralogií?
4. Co je patofyziologie Fallotovy tetralógie?
5. Jak dlouho můžete žít s Tetralogy of Fallot?
6. Je Fallot Tetralogy dědičná?
7. Může Tetralogy of Fallot opravit sám?
8. Může být Fallotova tetralogie detekována před narozením?
9. Jak dřep pomáhá v tetralogii Fallotu?
10. Může Fallotova tetralogie způsobit srdeční selhání?
11. Jaká je léčba kouzla Tet?

Jaké jsou čtyři vady Fallotovy tetralogie??

Fallotova tetralogie se skládá z kombinace čtyř různých srdečních vad: defekt komorového septa (VSD); ucpaný odtok krve z pravé komory do plic (plicní stenóza); posunutá aorta, která způsobuje tok krve do aorty z pravé i levé komory (dextropozice ...

Jak je diagnostikována Fallotova tetralogie?

Fallotovu tetralogii lze pozorovat během ultrazvuku (který vytváří obrázky těla). Některá zjištění z ultrazvuku mohou u poskytovatele zdravotní péče vyvolat podezření, že dítě může mít Fallotovu tetralogii. Pokud ano, poskytovatel zdravotní péče může pro potvrzení diagnózy požádat o echokardiogram plodu.

Jaká je nejčastější komplikace u pacientů s Fallotovou tetralogií?

Ventrikulární arytmie jsou častější a jsou údajně nejčastější příčinou pozdní pooperační smrti. Náhlá smrt na ventrikulární arytmie byla hlášena u 0,5% jedinců do 10 let od opravy.

Co je patofyziologie Fallotovy tetralógie?

Patofyziologie závisí na stupni obstrukce výtoku z pravé komory. Mírná překážka může mít za následek čistý zkrat zleva doprava přes VSD; těžká obstrukce způsobuje zkrat zprava doleva, což má za následek nízkou systémovou arteriální saturaci (cyanózu), která nereaguje na doplňkový kyslík.

Jak dlouho můžete žít s Tetralogy of Fallot?

Závěr: Zdálo se, že drtivá většina pacientů žije normální život 20–37 let po opravě Fallotovy tetralogie. Pozdní úmrtí měla srdeční původ, včetně náhlé smrti na arytmie.

Je Fallot Tetralogy dědičná?

U většiny jedinců s Fallotovou tetralogií nebyla zjištěna žádná genetická příčina. Někteří jedinci mohou mít kromě TOF i jiné vrozené vady a / nebo zdravotní problémy, které mohou být součástí genetického syndromu.

Může Tetralogy of Fallot opravit sám?

Chirurgie je jedinou účinnou léčbou Fallotovy tetralogie. Chirurgické možnosti zahrnují intrakardiální opravu nebo dočasný postup, při kterém se používá zkrat. Většina kojenců a starších dětí však má nitrokardiální opravu.

Může být Fallotova tetralogie detekována před narozením?

Prenatální diagnóza Fallotovy tetralogie

Tetralogy of Fallot (TOF) je vrozená srdeční vada, kterou lze diagnostikovat před nebo po narození dítěte.

Jak dřep pomáhá v tetralogii Fallotu?

Squatting je kompenzační mechanismus diagnostického významu a je velmi typický pro kojence s Fallotovou tetralogií. Dřepy zvyšují periferní vaskulární odpor (PVR) a tím snižují velikost zkratu zprava doleva napříč defektem komorového septa (VSD).

Může Fallotova tetralogie způsobit srdeční selhání?

Kardiovaskulární onemocnění je častější u mužů s TOF ve věku 20 až 59 let než u mužů srovnatelných s věkem z běžné populace, kvůli zvýšené prevalenci srdečního selhání. Většina srdečního selhání pozorovaná u pacientů s TOF (všech věkových skupin) je zprostředkována, alespoň částečně, plicní nedostatečností.

Jaká je léčba kouzla Tet?

Kouzla Tet lze léčit beta-blokátory, jako je propranolol, ale akutní epizody vyžadují rychlý zásah morfinem nebo intranasálním fentanylem ke snížení ventilační schopnosti, vazopresorem, jako je fenylefrin nebo norepinefrinem ke zvýšení systémové vaskulární rezistence, a intravenózními tekutinami pro zvětšení objemu.