typy amyloidózy

Existují různé typy amyloidózy, včetně následujících:

• Amyloidóza lehkého řetězce (AL). Toto je nejběžnější typ amyloidózy ve Spojených státech. ...
• Autoimunitní (AA) amyloidóza. ...
• Dědičná nebo familiární amyloidóza.

1. Jaké jsou různé typy amyloidózy?
2. Jaký je nejčastější typ amyloidózy?
3. Co je hlavní příčinou amyloidózy?
4. Je amyloidóza smrtelné onemocnění?
5. Jaké krevní testy ukazují amyloidózu?
6. Jaké jsou stadia amyloidózy?
7. Jak testujete amyloidózu?
8. Jaká je délka života amyloidózy?
9. Jaká je nejlepší léčba amyloidózy?
10. Lze amyloidózu zvrátit?
11. Dokážete žít normální život s amyloidózou?

Jaké jsou různé typy amyloidózy?

Nejběžnější typy amyloidózy jsou:

• AL (primární) amyloidóza.
• AA (sekundární) amyloidóza.
• Familiární ATTR amyloidóza.
• Amyloidóza ATTR divokého typu (senilní).

Jaký je nejčastější typ amyloidózy?

Nejběžnějším typem amyloidózy ve vyspělých zemích, AL amyloidóza se také nazývá primární amyloidóza. Obvykle postihuje srdce, ledviny, játra a nervy. AA amyloidóza. Tato odrůda, známá také jako sekundární amyloidóza, je obvykle vyvolána zánětlivým onemocněním, jako je revmatoidní artritida..

Co je hlavní příčinou amyloidózy?

Obecně je amyloidóza způsobena nahromaděním abnormálního proteinu zvaného amyloid. Amyloid se produkuje ve vaší kostní dřeni a může být uložen v jakékoli tkáni nebo orgánu.

Je amyloidóza smrtelné onemocnění?

Amyloidóza může ovlivnit srdce, ledviny, játra, slezinu, nervový systém, žaludek nebo střeva. Tento stav je vzácný (postihuje každý rok méně než 4 000 lidí ve Spojených státech), ale může být smrtelný.

Jaké krevní testy ukazují amyloidózu?

Testy na amyloidózu zahrnují: Test krve nebo moči k detekci amyloidových proteinů. Test kostní dřeně a / nebo biopsie (vzorek tkáně) ke kontrole usazenin amyloidu.

Jaké jsou stadia amyloidózy?

Fáze I (TnI <0,1 ng / ml a BNP <81 pg / ml), stupeň II (TnI >0,1 ng / ml nebo NT-proBNP >81 pg / ml) a stupeň III (TnI >0,1 ng / ml a NT-proBNP >81 pg / ml). Autoři uznávají některá důležitá omezení studie. Hlavním omezením je nedostatek údajů o použití BNP jako markeru srdeční odpovědi po léčbě.

Jak testujete amyloidózu?

Diagnostické testování AL amyloidózy zahrnuje krevní testy, testy moči a biopsie. Krevní a / nebo močové testy mohou naznačovat známky amyloidového proteinu, ale pouze testy kostní dřeně nebo jiné malé bioptické vzorky tkáně nebo orgánů mohou pozitivně potvrdit diagnózu amyloidózy.

Jaká je délka života amyloidózy?

Zatímco amyloidová depozice v srdci se údajně vyskytuje až u poloviny všech pacientů s amyloidózou AL², jakmile se objeví příznaky srdečního selhání, prognóza je skličující se střední dobou přežití <6 měsíců, pokud pacienti nebudou léčeni^2,3. AL srdeční amyloidóza se srdečním selháním je tedy potenciálně smrtelné onemocnění.

Jaká je nejlepší léčba amyloidózy?

Vysokodávková chemoterapie s transplantací kmenových buněk může pomoci odstranit látku, která vede k tvorbě amyloidu u některých lidí s primární AL amyloidózou. Samotné chemoterapeutické léky mohou být použity k léčbě jiných pacientů s primární AL amyloidózou.

Lze amyloidózu zvrátit?

Na amyloidózu neexistuje lék. Léčba však může pomoci zvládnout příznaky a omezit další produkci amyloidového proteinu. Pokud byla amyloidóza spuštěna jiným stavem, jako je revmatoidní artritida nebo tuberkulóza, může být užitečné léčit základní stav.

Dokážete žít normální život s amyloidózou?

U pacientů s AL amyloidózou neexistuje lék, ale častěji mohou pacienti přejít do remise pomocí farmakoterapie. Podle našich zkušeností se většina pacientů, kteří přežijí prvních šest měsíců, může často začít zotavovat poté a obvykle mohou žít normální nebo téměř normální život po další roky.