Personalitytipsonline
Časem mohou myelodysplastické syndromy způsobit: Únava. Dušnost Neobvyklá bledost (bledost), ke které dochází v důsledku nízkého počtu červených krvinek (anémie)
- Je myelodysplasie rakovina?
- Jak je diagnostikován myelodysplastický syndrom?
- Jak dlouho můžete žít s myelodysplastickým syndromem?
- Co způsobuje MDS?
- Jak umírají pacienti s MDS?
- Je MDS trest smrti?
- Jaká je nejlepší léčba myelodysplastického syndromu?
- Jaká je nejlepší léčba MDS?
- Jak se léčí MDS u starších osob?
- Jak závažný je myelodysplastický syndrom?
- Je MDS léčitelná?
- Co je považováno za vysoce rizikové MDS?
Je myelodysplasie rakovina?
Myelodysplastické syndromy (MDS) jsou stavy, které mohou nastat, když dojde k abnormálním stavům krvetvorných buněk v kostní dřeni. To vede k nízkému počtu jednoho nebo více typů krevních buněk. MDS je považován za typ rakoviny.
Jak je diagnostikován myelodysplastický syndrom?
Testy kostní dřeně k diagnostice MDS
Jeden se nazývá biopsie kostní dřeně. Získává se odstraněním malého kousku kosti spolu s dřeně uvnitř kosti. Druhý vzorek se nazývá aspirát kostní dřeně. Získává se čerpáním kapaliny z prostoru kostní dřeně.
Jak dlouho můžete žít s myelodysplastickým syndromem?
Statistiky přežití pro MDS
| Skupina rizik WPSS | Medián přežití | Riziko AML (do 5 let) |
|---|---|---|
| Velmi nízký | 11,8 let | 3% |
| Nízký | 5,5 roku | 14% |
| středně pokročilí | 4 roky | 33% |
| Vysoký | 2,2 roku | 54% |
Co způsobuje MDS?
Některé vnější expozice mohou vést k MDS poškozením DNA uvnitř buněk kostní dřeně. Například tabákový kouř obsahuje chemikálie, které mohou poškodit geny. Vystavení záření nebo určitým chemikáliím, jako je benzen nebo některá chemoterapeutická léčiva, může také způsobit mutace, které vedou k MDS.
Jak umírají pacienti s MDS?
Jak americká populace nadále stárne, je pravděpodobné, že počet lidí s diagnostikovanou MDS každý rok poroste. Úmrtí na MDS je často způsobeno krvácením a / nebo infekcí z nízkého počtu krevních buněk nebo poté, co se z nemoci stane akutní myeloidní leukémie (AML). Asi u třetiny pacientů s MDS se vyvíjí AML.
Je MDS trest smrti?
MDS je potenciálně smrtelné onemocnění; Mezi běžné příčiny úmrtí v kohortě 216 pacientů s MDS patřilo selhání kostní dřeně (infekce / krvácení) a transformace na akutní myeloidní leukémii (AML). [4] Léčba MDS může být u těchto obecně starších pacientů náročná.
Jaká je nejlepší léčba myelodysplastického syndromu?
Azacitidin a decitabin se používají k léčbě myelodysplastických syndromů ničením buněk, které se rychle dělí. Pomáhají také genům zapojeným do buněčného růstu pracovat tak, jak by měly. Léčba azacitidinem a decitabinem může zpomalit progresi myelodysplastických syndromů k akutní myeloidní leukémii.
Jaká je nejlepší léčba MDS?
Azacitidin i decitabin jsou schváleny americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) k léčbě všech typů MDS. Tyto léky se však nejčastěji používají u pacientů s vyšším skóre IPSS-R. Obojí lze podat v ordinaci lékaře nebo na klinice.
Jak se léčí MDS u starších osob?
Vysokodávková chemoterapie s následnou alogenní transplantací hematopoetických kmenových buněk (HSCT) je v současnosti jedinou známou potenciálně kurativní léčbou MDS, ale u starší populace je zřídka brána v úvahu.
Jak závažný je myelodysplastický syndrom?
MDS je závažný chronický syndrom, z něhož se velmi málo lidí úspěšně vzpamatuje. Často postupuje k AML, což je forma leukémie. V závislosti na tom, jaký bodovací systém lékař použije, se může průměrná délka života změnit podle postupu MDS.
Je MDS léčitelná?
MDS nelze vyléčit chemoterapií. Alogenní transplantace kostní dřeně (BMT) je jediným potenciálním lékem pro pacienty s MDS.
Co je považováno za vysoce rizikové MDS?
Novější klasifikační systém WPSS bere v úvahu chromozomální abnormality, jako je IPSS, ale zahrnuje další dva faktory - vlastní klasifikaci podtypů MDS podle WHO a to, zda je pacient závislý na transfúzi červených krvinek. Ve WPSS je skóre tři nebo vyšší považováno za vysoce rizikové.
