Co je Fuchsova dystrofie?

Fuchsova dystrofie je dědičné onemocnění postihující rohovku, které může způsobit zhoršené vidění a nepohodlí v oku. Co potřebuješ vědět. Fuchsova dystrofie je způsobena zhoršujícími se rohovkovými buňkami a může vést k otoku rohovky. Rozmazané vidění ráno je jedním z prvních příznaků Fuchsovy dystrofie.

1. Oslepujete Fuchsovou dystrofií?
2. Jak vážná je Fuchsova dystrofie?
3. Lze Fuchsovu chorobu vyléčit?
4. Co způsobuje Fuchsovu endoteliální dystrofii?
5. Měla by být provedena operace katarakty u někoho s Fuchsovou chorobou?
6. Kdy bych měl podstoupit operaci Fuchsovy dystrofie?
7. Jak častá je Fuchsova choroba?
8. Fuchsova dystrofie vždy postupuje?
9. Jak testujete Fuchsovu dystrofii?
10. Co můžete udělat pro Fuchsovu dystrofii?
11. Jaké jsou příznaky Fuchsovy choroby?
12. Může být Fuchsova dystrofie chybně diagnostikována?

Oslepujete Fuchsovou dystrofií?

S postupujícím stavem a ztrátou zraku bude pacient potřebovat operaci transplantace rohovky, aby zastavil poškození a obnovil zrak. Fuchsova dystrofie nebude mít za následek úplnou slepotu, a to ani u pacientů, kteří mají velmi pokročilý stav onemocnění. Dystrofie neovlivňuje sítnici ani zrakový nerv.

Jak vážná je Fuchsova dystrofie?

U Fuchsovy (párky) dystrofie se tekutina hromadí v čiré vrstvě (rohovce) na přední straně oka, což způsobuje, že vaše rohovka nabobtná a zhoustne. To může vést k oslnění, rozmazanému nebo zakalenému vidění a nepohodlí v očích. Fuchsova dystrofie obvykle postihuje obě oči a může způsobit, že se vaše vidění v průběhu let postupně zhoršuje.

Lze Fuchsovu chorobu vyléčit?

Neexistují žádné léčby, jako jsou kapky nebo léky, které mohou léčit Fuchsovu dystrofii. Pokud však Fuchsova dystrofie ovlivní váš zrak, bude vám nabídnuta transplantace rohovky, která vám za normálních okolností opět vyčistí zrak.

Co způsobuje Fuchsovu endoteliální dystrofii?

Fuchsova dystrofie je způsobena destrukcí buněk endotelu v rohovce. Přesná příčina této buněčné destrukce není známa. Vaše buňky endotelu jsou odpovědné za vyvážení tekutin v rohovce. Bez nich vaše rohovka bobtná kvůli hromadění tekutin.

Měla by být provedena operace katarakty u někoho s Fuchsovou chorobou?

Protože v podstatě všechny nitrooční operace předního segmentu mají tendenci způsobovat mírné ztráty v počtu endoteliálních buněk rohovky, může být u Fuchsových pacientů lepší provést operaci katarakty v dřívější fázi.

Kdy bych měl podstoupit operaci Fuchsovy dystrofie?

Načasování je z velké části na vás, ale měli byste podstoupit operaci, než se u vašich rohovek objeví výrazné jizvy, abyste maximalizovali své šance na dobré vidění po transplantaci rohovky DMEK.

Jak častá je Fuchsova choroba?

Frekvence. Forma pozdního nástupu Fuchsovy endoteliální dystrofie je běžným stavem, který postihuje přibližně 4 procenta lidí starších 40 let ve Spojených státech.

Fuchsova dystrofie vždy postupuje?

Fuchsova dystrofie ne vždy postupuje natolik, že je nutná chirurgická léčba. Na začátku může lékař předepsat hypertonický solný roztok k dehydrataci rohovky a vyčištění zraku.

Jak testujete Fuchsovu dystrofii?

Váš lékař stanoví diagnózu Fuchsovy dystrofie vyšetřením oka optickým mikroskopem (štěrbinová lampa), aby vyhledal nepravidelné hrbolky (guty) na vnitřním povrchu rohovky. Poté vyhodnotí otok vaší rohovky a vyhodnotí váš stav.

Co můžete udělat pro Fuchsovu dystrofii?

Fuchsova prevence rohovkové dystrofie

Prozatím jsou nejlepšími způsoby léčby onemocnění oční kapky nebo masti k odstranění tekutin a ke zmírnění otoku rohovky v raných stádiích. Pokud jste pokročilý Fuchs ', nejlepší léčba je transplantace rohovky.

Jaké jsou příznaky Fuchsovy choroby?

Příznaky Fuchsovy dystrofie

• Drsné nebo drsné pocity v oku, občas doprovázené ostrými bolestmi očí.
• Nepohodlí v jasném světle.
• Kolísavý zrak po celý den nebo každý den, což je obvykle horší ráno nebo ve vlhkých deštivých dnech.
• Halo a / nebo záře z jasných světel.

Může být Fuchsova dystrofie chybně diagnostikována?

Jednotlivci, kteří mají rodiče s tímto onemocněním, mají 50% šanci, že budou mít onemocnění sami. Protože však Fuchsova dystrofie byla často nesprávně diagnostikována jako katarakta, mnozí možná neví, že mají rodinnou historii. U některých jedinců se může vyvinout Fuchsova dystrofie bez rodinné anamnézy kvůli genetické mutaci.