Co potřebujeme vědět o mutaci MTHFR

Na první pohled by to mohlo vypadat jako kletba, ale ve skutečnosti se jedná o relativně běžnou genetickou mutaci. MTHFR znamená methylenetetrahydrofolátreduktázu. Získává pozornost kvůli genetické mutaci, která může vést k vysokým hladinám homocysteinu v krvi a nízkým hladinám folátu a dalších vitamínů.

1. Co potřebujete vědět o genu Mthfr?
2. Jak vážná je mutace Mthfr?
3. Co se stane, když mám Mthfr?
4. Je Mthfr opravdu problém?
5. Jakým potravinám se vyhnout, pokud máte genovou mutaci Mthfr?
6. Může být methylfolát škodlivý?
7. Jak se léčí Mthfr?
8. Co se stane, když užijete kyselinu listovou s Mthfr?
9. Může Mthfr způsobit vypadávání vlasů?
10. Může Mthfr způsobit autoimunitní poruchy?
11. Narodili jste se s mutací Mthfr?
12. Může Mthfr způsobit úzkost?

Co potřebujete vědět o genu Mthfr?

Gen MTHFR poskytuje vašemu tělu pokyny k tvorbě proteinu MTHFR, který pomáhá tělu zpracovávat folát. Vaše tělo potřebuje folát, aby vytvořil DNA a upravil bílkoviny. Varianta genu je změna v sekvenci DNA, která se liší od očekávané sekvence DNA.

Jak vážná je mutace Mthfr?

Pokud existují mutace nebo variace v genu MTHFR, může to vést k vážným genetickým poruchám, jako je homocystinurie, anencefalie, spina bifida a další. Enzym MTHFR je rozhodující pro metabolizaci jedné formy vitaminu B, folátu, na jinou.

Co se stane, když mám Mthfr?

Pokud máte mutaci MTHFR, váš gen MTHFR nemusí fungovat správně. To může způsobit hromadění příliš velkého množství homocysteinu v krvi, což vede k různým zdravotním problémům, včetně: Homocystinurie, poruchy, která postihuje oči, klouby a kognitivní schopnosti. Obvykle to začíná v raném dětství.

Je Mthfr opravdu problém?

U velké většiny lidí přítomnost varianty MTHFR, i když vede ke středně vysokým hladinám homocysteinu, opravdu nezpůsobuje problémy, říkají odborníci. Mírně vysoké hladiny homocysteinu (15-30 mikromolů na litr) jsou zcela běžné.

Jakým potravinám se vyhnout, pokud máte genovou mutaci Mthfr?

Lidé s mutacemi MTHFR se možná budou chtít vyhnout potravinám, které obsahují syntetickou formu folátu, kyseliny listové - i když důkazy nejsou jasné, což je nezbytné nebo prospěšné. Nezapomeňte zkontrolovat štítky, protože tento vitamin se přidává do mnoha obohacených zrn, jako jsou těstoviny, cereálie, chleby a komerčně vyráběné mouky.

Může být methylfolát škodlivý?

Nezačínejte, nezastavujte ani neměňte dávkování žádného léku dříve, než se nejprve poradíte se svým lékařem, poskytovatelem zdravotní péče nebo lékárníkem. L-methylfolát nemá žádné známé závažné, závažné, střední nebo mírné interakce s jinými léky.

Jak se léčí Mthfr?

Léčba. Léčba nedostatku MTHFR zahrnuje užívání doplňků betainu, kyseliny folinové, vitamínů B6 a B12, methioninu a methyltetrahydrofolátu. Pokud je nedostatek MTHFR diagnostikován včas a léčba betainem je zahájena okamžitě, mají postižené děti mnohem lepší vývojové výsledky.

Co se stane, když užijete kyselinu listovou s Mthfr?

Kyselina listová: Suplementace kyselinou listovou může kompenzovat sníženou aktivitu enzymu MTHFR, což vede k normálním hladinám aktivního L-methylfolátu, což může mít vliv na depresivní reakci. Studie zkoumající účinek suplementace kyselinou listovou na reakci na depresi přinesly smíšené výsledky.

Může Mthfr způsobit vypadávání vlasů?

Vzhledem k tomu, že všichni nosíme dvě formy genu MTHFR, které pocházejí od našich rodičů, je snadné pochopit, jak může tato mutace v kombinaci s dalšími dědičnými znaky, jako je androgenetická alopecie (AGA) nebo srpkovitá buňka, vést k ztenčení vlasů a vypadávání vlasů - spolu s dalšími zdravotními problémy.

Může Mthfr způsobit autoimunitní poruchy?

1 Předpokládá se, že mutace MTHFR předurčuje člověka k určitým druhům rakoviny, vrozeným vadám a autoimunitním onemocněním.

Narodili jste se s mutací Mthfr?

Nic vám nezpůsobí, že máte mutovaný gen MTHFR. Je to jednoduše předáno vaší matce a otci. Můžete být ohroženi, pokud jste měli: opakované ztráty těhotenství.

Může Mthfr způsobit úzkost?

Mutace MTHFR, u nichž bylo identifikováno nejméně 24 známých genetických polymorfismů, jsou spojeny s metabolickou dysfunkcí. Hrají podezření na roli v několika fyziologických symptomech - včetně úzkosti. Nejběžnější mutací MTHFR je mutace MTHFR C677T.