Personalitytipsonline
Příznaky
- Nedobrovolné trhavé nebo svíjející se pohyby (chorea)
- Svalové problémy, jako je rigidita nebo svalová kontraktura (dystonie)
- Pomalé nebo neobvyklé pohyby očí.
- Zhoršená chůze, držení těla a rovnováha.
- Problémy s řečí nebo polykáním.
- Jaké byly vaše první příznaky Huntingtonovy choroby?
- Jakých je 5 stadií Huntingtonovy choroby?
- Jak víte, že máte Huntingtonovu chorobu?
- Existují různé typy Huntingtonovy choroby?
- Jaká slavná osoba má Huntingtonovu chorobu?
- Jak umírají pacienti s Huntingtonem?
- Můžete mít Huntingtonovy, pokud vaši rodiče nebudou?
- Co spouští Huntingtonovu chorobu?
- Přežil někdo Huntingtonovu chorobu?
- Jak dlouhá je průměrná délka života osoby s Huntingtonovou chorobou?
- Můžete mít děti, pokud máte Huntingtonovu chorobu?
- Je Huntingtonova choroba častější u mužů nebo žen?
Jaké byly vaše první příznaky Huntingtonovy choroby?
První příznaky Huntingtonovy choroby často zahrnují:
- potíže se soustředěním.
- výpadky paměti.
- deprese - včetně špatné nálady, nedostatku zájmu o věci a pocitů beznaděje.
- klopýtnutí a neobratnost.
- změny nálady, jako je podrážděnost nebo agresivní chování.
Jakých je 5 stadií Huntingtonovy choroby?
5 fází Huntingtonovy choroby
- HD Stage 1: Preclinical stage.
- HD Fáze 2: Počáteční fáze.
- HD Stage 3: Middle stage.
- HD Fáze 4: Pozdní fáze.
- HD Fáze 5: Fáze konce životnosti.
Jak víte, že máte Huntingtonovu chorobu?
Nejúčinnější a nejpřesnější metoda testování na HD - zvaná přímý genetický test - počítá počet opakování CAG v genu HD pomocí DNA odebrané ze vzorku krve. Přítomnost 36 nebo více opakování podporuje diagnózu HD. Výsledek testu 26 nebo méně opakuje pravidla mimo HD.
Existují různé typy Huntingtonovy choroby?
Existují dva typy Huntingtonovy choroby: dospělý a časný.
Jaká slavná osoba má Huntingtonovu chorobu?
Stejně jako ALS, jehož titulním postiženým byl hráč baseballu Lou Gehrig, má Huntingtonova slavnou oběť - folkový zpěvák Woody Guthrie, který zemřel v roce 1967. Obě nemoci pokračují v nezmenšené míře, jakmile se objeví jejich příznaky.
Jak umírají pacienti s Huntingtonem?
Pacienti s Huntingtonovou chorobou obvykle umírají 15–20 let po prvním objevení se příznaků. Příčinou smrti je obvykle Huntingtonova komplikace, jako je zápal plic, srdeční selhání nebo infekce.
Můžete mít Huntingtonovy, pokud vaši rodiče nebudou?
Je možné vyvinout HD, i když nejsou známy žádní členové rodiny s tímto onemocněním. Přibližně 10% lidí s HD nemá rodinnou historii. Někdy je to proto, že rodič nebo prarodič byl nesprávně diagnostikován s jiným stavem, jako je Parkinsonova choroba, i když ve skutečnosti měli HD.
Co spouští Huntingtonovu chorobu?
Huntingtonova choroba je progresivní mozková porucha způsobená jediným defektním genem na chromozomu 4 - jednom z 23 lidských chromozomů, které nesou celý genetický kód člověka. Tato vada je „dominantní“, což znamená, že kdokoli, kdo ji zdědí od rodiče s Huntingtonovou chorobou, se u ní nakonec rozvine.
Přežil někdo Huntingtonovu chorobu?
Přežití pacientů s Huntingtonovou chorobou (HD) je údajně 15–20 let. Většina studií o přežití HD však byla provedena u pacientů bez genetického potvrzení s možným zahrnutím pacientů bez HD a všechny studie byly provedeny v západních zemích.
Jak dlouhá je průměrná délka života osoby s Huntingtonovou chorobou?
Lidé s Huntingtonovou chorobou obvykle umírají do 15 až 20 let od stanovení diagnózy. Nejčastějšími příčinami úmrtí jsou infekce (například zápal plic) a poranění související s pády.
Můžete mít děti, pokud máte Huntingtonovu chorobu?
Genetické riziko pro děti
Osoba s rodičem postiženým Huntingtonovou chorobou má 50% riziko zdědění genu Huntingtonovy choroby. Každé dítě této osoby má 25% šanci na zdědění stavu. Ale těchto „25%“ platí pouze v případě, že osoba není testována.
Je Huntingtonova choroba častější u mužů nebo žen?
Huntingtonova choroba je relativně neobvyklá. Ovlivňuje lidi ze všech etnických skupin. Toto onemocnění postihuje muže i ženy stejně.
