huntingtonova choroba

Huntingtonova choroba je progresivní porucha mozku, která způsobuje nekontrolované pohyby, emoční problémy a ztrátu schopnosti myslet (poznání). Huntingtonova choroba, která se objevuje v dospělosti, je nejběžnější formou této poruchy, obvykle se objevuje ve třicátých nebo čtyřicátých letech.

1. Jaké byly vaše první příznaky Huntingtonovy choroby?
2. Jaká je délka života osoby s Huntingtonovou chorobou?
3. Jakých je 5 stadií Huntingtonovy choroby?
4. Jak dostanete Huntingtonovu chorobu?
5. Jaká slavná osoba má Huntingtonovu chorobu?
6. Můžete mít Huntingtonovy, pokud vaši rodiče nebudou?
7. Přežil někdo Huntingtonovu chorobu?
8. Je Huntingtonova nemoc bolestivá?
9. Je Huntingtonova choroba častější u mužů nebo žen?
10. Jak lékaři diagnostikují Huntingtonovu chorobu?
11. Mám se nechat vyšetřit na Huntingtonovu chorobu?
12. Jak častá je Huntingtonova nemoc?

Jaké byly vaše první příznaky Huntingtonovy choroby?

První příznaky Huntingtonovy choroby často zahrnují:

• potíže se soustředěním.
• výpadky paměti.
• deprese - včetně špatné nálady, nedostatku zájmu o věci a pocitů beznaděje.
• klopýtnutí a neobratnost.
• změny nálady, jako je podrážděnost nebo agresivní chování.

Jaká je délka života osoby s Huntingtonovou chorobou?

Po začátku Huntingtonovy nemoci se funkční schopnosti člověka postupem času postupně zhoršují. Rychlost progrese onemocnění a doba trvání se liší. Doba od vzniku choroby do smrti je často asi 10 až 30 let. Juvenilní Huntingtonova choroba má obvykle za následek smrt do 10 let od vzniku příznaků.

Jakých je 5 stadií Huntingtonovy choroby?

5 fází Huntingtonovy choroby

• HD Stage 1: Preclinical stage.
• HD Fáze 2: Počáteční fáze.
• HD Stage 3: Middle stage.
• HD Fáze 4: Pozdní fáze.
• HD Fáze 5: Fáze konce životnosti.

Jak dostanete Huntingtonovu chorobu?

Huntingtonova choroba je progresivní mozková porucha způsobená jediným defektním genem na chromozomu 4 - jednom z 23 lidských chromozomů, které nesou celý genetický kód člověka. Tato vada je „dominantní“, což znamená, že kdokoli, kdo ji zdědí od rodiče s Huntingtonovou chorobou, se u ní nakonec rozvine.

Jaká slavná osoba má Huntingtonovu chorobu?

Stejně jako ALS, jehož titulním postiženým byl hráč baseballu Lou Gehrig, má Huntingtonova slavnou oběť - folkový zpěvák Woody Guthrie, který zemřel v roce 1967. Obě nemoci pokračují v nezmenšené míře, jakmile se objeví jejich příznaky.

Můžete mít Huntingtonovy, pokud vaši rodiče nebudou?

Je možné vyvinout HD, i když nejsou známy žádní členové rodiny s tímto onemocněním. Přibližně 10% lidí s HD nemá rodinnou historii. Někdy je to proto, že rodič nebo prarodič byl nesprávně diagnostikován s jiným stavem, jako je Parkinsonova choroba, i když ve skutečnosti měli HD.

Přežil někdo Huntingtonovu chorobu?

Přežití pacientů s Huntingtonovou chorobou (HD) je údajně 15–20 let. Většina studií o přežití HD však byla provedena u pacientů bez genetického potvrzení s možným zahrnutím pacientů bez HD a všechny studie byly provedeny v západních zemích.

Je Huntingtonova nemoc bolestivá?

Celkově pociťovalo bolest 41,3% pacientů. V závislosti na studii se prevalence bolesti mohla pohybovat od 10% do 75%. Vědci poznamenali, že podíl pacientů postižených bolestí je srovnatelný s jinými neurodegenerativními chorobami, jako je Parkinsonova choroba.

Je Huntingtonova choroba častější u mužů nebo žen?

Huntingtonova choroba je relativně neobvyklá. Ovlivňuje lidi ze všech etnických skupin. Toto onemocnění postihuje muže i ženy stejně.

Jak lékaři diagnostikují Huntingtonovu chorobu?

K diagnostice Huntingtonovy choroby může lékař provést neurologické vyšetření a zeptat se na rodinnou anamnézu a příznaky dané osoby. Mohou být provedeny zobrazovací testy k vyhledání příznaků onemocnění a lze provést genetické testování, aby se zjistilo, zda má osoba abnormální gen.

Mám se nechat vyšetřit na Huntingtonovu chorobu?

Pokud příznaky silně naznačují Huntingtonovu chorobu, může lékař doporučit genetický test na defektní gen. Tento test může potvrdit diagnózu. Může to být také cenné, pokud není známa rodinná anamnéza Huntingtonovy choroby nebo pokud nebyla diagnóza jiného člena rodiny potvrzena genetickým testem.

Jak častá je Huntingtonova nemoc?

Asi 30 000 lidí ve Spojených státech má Huntingtonovu chorobu a dalších 200 000 je vystaveno riziku vzniku tohoto onemocnění. Příznaky se běžně vyskytují ve věku 30 až 50 let. Onemocnění postupuje pomalu a člověk může žít dalších 15–20 let po nástupu příznaků.