očekávaná délka života syndromu Dandy-Walkera

Úmrtnost je zhruba 15%, většinou kvůli komplikacím hydrocefalem nebo jeho léčbou, která může zahrnovat subdurální hematomy nebo infekci. Prognóza po úspěšné léčbě hydrocefalem je obvykle dobrá, ale závisí na jakémkoli souvisejícím stavu a jeho příznacích.

1. Dokážete žít s Dandy Walkerovým syndromem?
2. Jak vzácný je Dandy Walkerův syndrom?
3. Jak se léčí Dandy Walkerův syndrom?
4. Co je to dandy walker baby?
5. Je Dandy Walkerův syndrom progresivní?
6. Co je Dandy Walkerův syndrom u dospělých?
7. Co je to cysta Dandy-Walkera?
8. Je Dandy-Walkerův syndrom vadou neurální trubice?
9. Jaký je rozdíl mezi malformací Dandy-Walkera a variantou?
10. Může být Dandy-Walker Variant chybně diagnostikován?
11. Může být Dandy-Walkerův syndrom diagnostikován in utero?
12. Co je Dandy-Walker Variant?

Dokážete žít s Dandy Walkerovým syndromem?

Zřídka lidé s malformací Dandy-Walkera nemají žádné zdravotní problémy spojené s tímto stavem. Problémy spojené s hydrocefalem nebo komplikace jeho léčby jsou nejčastější příčinou úmrtí u lidí s malformací Dandy-Walkera.

Jak vzácný je Dandy Walkerův syndrom?

Stav, který se každoročně vyskytuje u 1 z každých 25 000 až 35 000 živě narozených dětí, způsobuje abnormální vývoj různých částí mozečku.

Jak se léčí Dandy Walkerův syndrom?

Možnosti léčby mohou zahrnovat:

1. Léky na kontrolu záchvatů.
2. Logopedická terapie na pomoc s rozvojem řeči a jazyka.
3. Fyzikální terapie ke zlepšení svalové síly a koordinace.
4. Chirurgické zavedení ventriculoperitoneálního bočníku v případě závažného nebo zhoršujícího se hydrocefalu.

Co je to dandy walker baby?

Dandy-Walkerův syndrom je vrozená vrozená vada, která zahrnuje mozeček mozku a tekutinou vyplněné prostory kolem něj. Cerebellum, umístěné v zadní části mozku, řídí pohyb. Dosud nebyl identifikován žádný gen nebo příčina, ale bylo vidět rodinné spojení.

Je Dandy Walkerův syndrom progresivní?

Syndrom se může objevit dramaticky nebo se může objevit nepozorovaně. Mezi příznaky, které se často vyskytují v raném dětství, patří pomalý motorický vývoj a progresivní zvětšování lebky.

Co je Dandy Walkerův syndrom u dospělých?

Mezi příznaky syndromu Dandy Walkera obvykle patří zpoždění vývoje, nízký tón (hypotonie) nebo později vysoký tón (spasticita), špatná koordinace a rovnováha (ataxie), někdy zvětšený obvod hlavy a zvýšený tlak v lebce způsobený hydrocefalem..

Co je to cysta Dandy-Walkera?

Dandy-Walkerův syndrom je hydrocefalus spojený s cystou zadní fossy a abnormálním vývojem mozečku, části mozku umístěné poblíž spodní části lebky a důležité pro dobrovolný pohyb, rovnováhu a držení těla.

Je Dandy-Walkerův syndrom vadou neurální trubice?

Poruchy uzavření horní neurální trubice

V encefalokéle vyčnívá přes vadu týlní lebky malformovaný mozek pokrytý kůží pokrytý mozkovými plenami a mozkomíšním mokem (CSF). U podobné malformace, Dandy-Walkerova syndromu, nedochází k dozrávání zadní části horní neurální trubice.

Jaký je rozdíl mezi malformací Dandy-Walkera a variantou?

Dr. Ayush Goel ◉ a Radswiki ◉ et al. Varianta Dandy-Walker (DWv) je méně závažná anomálie zadní fossy než klasická malformace Dandy-Walkera (DWM) a považuje se za součást nižšího spektra nemocí v Dandy-Walkerově kontinuu.

Může být Dandy-Walker Variant chybně diagnostikován?

Nesprávnou diagnózu variantní formy lze stanovit v gestačním věku méně než 18 týdnů, protože cerebelární vermis ještě nemusí být zcela vyvinut.

Může být Dandy-Walkerův syndrom diagnostikován in utero?

Prenatální sonografická diagnostika klasické malformace Dandy-Walkera je jednoduchá, nicméně definitivní diagnóza varianty Dandy-Walkera a Mega-cisterna magna je obtížná před 18 týdny těhotenství.

Co je Dandy-Walker Variant?

Varianta Dandy-Walker je definována jako cerebelární dysgeneze, bez zvětšení zadní fossy a s proměnlivým stupněm hypoplázie cerebelární vermis. 2 Běžně zmiňovanými příznaky jsou zpoždění vývoje, mentální retardace, cerebelární ataxie a příznaky hydrocefalu.