Bezpečnostní oznámení. [5-15-2014] Americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) varuje, že lék na nespavost Lunesta (eszopiklon) může způsobit následující den zhoršení řízení a dalších činností vyžadujících bdělost. Ve výsledku jsme snížili doporučenou počáteční dávku přípravku Lunesta na 1 mg před spaním.