Méně známá fakta o cystické fibróze

10 málo známých podivných faktů o cystické fibróze

• Pulmozyme je vyroben z geneticky upravených vaječníkových buněk čínského křečka. ...
• Pseudomonas aeruginosa prý v laboratoři voní jako tortilly nebo kyselé hrozny.
• V 16 zemích s velkou populací CF se očekává, že se počet pacientů dožívajících dospělosti do roku 2025 zvýší přibližně o 75 procent.

1. Co je zajímavým faktem o cystické fibróze?
2. Může někdo bez cystické fibrózy někoho políbit?
3. Jaké jsou krátkodobé účinky cystické fibrózy?
4. Jak starý je nejstarší žijící člověk s cystickou fibrózou?
5. V jakém pohlaví je cystická fibróza nejčastější?
6. Jaká slavná osoba má cystickou fibrózu?
7. Mohou lidé s CF mít děti?
8. Je CF léčitelný?
9. Je CF nakažlivá?
10. Co je to konečná fáze cystické fibrózy?
11. Je cystická fibróza postižením?
12. Jak cystická fibróza ovlivňuje každodenní život?

Co je zajímavým faktem o cystické fibróze?

Cystická fibróza je neobvyklá genetická porucha. Ovlivňuje primárně dýchací a trávicí systém. Mezi příznaky často patří chronický kašel, infekce plic a dušnost. Děti s cystickou fibrózou mohou mít také potíže s přibýváním na váze a růstem.

Může někdo bez cystické fibrózy někoho políbit?

Je logické, že při líbání dochází k výměně zárodků v obou směrech, takže bakterie mohou být přenášeny i na líbajícího se CF pacienta. Zdravý člověk bez akutní infekce však není nebezpečný pro přenos bakterií na partnera CF..

Jaké jsou krátkodobé účinky cystické fibrózy?

Kašel nebo zvýšený hlen v dutinách nebo plicích. Únava. Nosní kongesce způsobená nosními polypy. Opakované epizody pneumonie (příznaky pneumonie u osob s cystickou fibrózou zahrnují horečku, zvýšený kašel a dušnost, zvýšený hlen a nechutenství)

Jak starý je nejstarší žijící člověk s cystickou fibrózou?

Senioři s cystickou fibrózou

Díky pokroku v testování DNA lékaři poprvé identifikují stále více lidí s CF až do 50., 60. a 70. let. Nejstarší osobě s diagnostikovanou CF bylo poprvé v USA 82, v Irsku 76 a ve Velké Británii 79.

V jakém pohlaví je cystická fibróza nejčastější?

Cystická fibróza postihuje muže i ženy; přibližně 30 000 lidí ve Spojených státech bylo diagnostikováno s tímto onemocněním. Největším rizikovým faktorem pro cystickou fibrózu je rodinná anamnéza onemocnění, zvláště pokud je kterýkoli z rodičů známým nosičem.

Jaká slavná osoba má cystickou fibrózu?

Seznam lidí s diagnostikovanou cystickou fibrózou

Mohou lidé s CF mít děti?

Ženy s CF mají silnější cervikální hlen a mohou mít problémy s ovulací kvůli špatné výživě. Většina žen s CF je však plodná a může otěhotnět, pokud nebude použita vhodná antikoncepce.

Je CF léčitelný?

Neexistuje lék na cystickou fibrózu, ale řada léčby může pomoci kontrolovat příznaky, předcházet nebo omezovat komplikace a usnadnit život. K monitorování stavu jsou zapotřebí pravidelné schůzky a na základě potřeb dané osoby bude vytvořen plán péče.

Je CF nakažlivá?

Cystická fibróza je dědičné genetické onemocnění. Není to nakažlivé. Abyste onemocněli, musíte zdědit vadný gen pro cystickou fibrózu od obou rodičů. Toto onemocnění způsobuje, že hlen ve vašem těle zesiluje a je lepkavý a hromadí se ve vašich orgánech.

Co je to konečná fáze cystické fibrózy?

Konečné stádium onemocnění plic je charakterizováno cystami, abscesy a fibrózou plic a dýchacích cest. Pacienti často umírají na ohromující plicní infekce.

Je cystická fibróza postižením?

Správa sociálního zabezpečení (SSA) uznává závažnost tohoto stavu a automaticky schvaluje dávky v invaliditě pro osoby trpící cystickou fibrózou, které mají časté plicní infekce nebo špatnou funkci plic..

Jak cystická fibróza ovlivňuje každodenní život?

U některých lidí s cystickou fibrózou dochází k depresi. Podle studie z roku 2008 je cystická fibróza rizikovým faktorem deprese. Studie ukázala, že deprese u lidí s cystickou fibrózou může mít negativní dopad na jejich léčbu, rodinný život a kvalitu života související se zdravím.