lynchův syndrom wiki

1. Co je Lynchův syndrom?
2. Co je Lynchův syndrom a jaké jsou jeho příznaky?
3. Jaká je délka života někoho s Lynchovým syndromem?
4. Proč se tomu říká Lynchův syndrom?
5. Dokážete přežít Lynchův syndrom??
6. Jaká je léčba Lynchova syndromu?
7. Jak víte, že máte Lynchův syndrom?
8. Kdo je ohrožen Lynchovým syndromem?
9. Mám dostat hysterektomii, pokud mám Lynchův syndrom?
10. Je Lynchův syndrom vážný?
11. Jaké procento populace má Lynchův syndrom?
12. Je Lynchův syndrom vždy zděděn?

Co je Lynchův syndrom?

Lynchův syndrom, známý také jako dědičný nepolypózní kolorektální karcinom (HNPCC), je nejčastější příčinou dědičného kolorektálního karcinomu (tlustého střeva). U lidí s Lynchovým syndromem je větší pravděpodobnost, že dostanou kolorektální karcinom a jiné druhy rakoviny, a v mladším věku (do 50 let), včetně.

Co je Lynchův syndrom a jaké jsou jeho příznaky?

Sdílet na Pinterest Bolesti žaludku a zácpa jsou příznaky Lynchova syndromu. Lidé, kteří mají Lynchův syndrom, mohou vyvinout nerakovinné výrůstky v tlustém střevě. Tyto benigní výrůstky se také nazývají polypy. U lidí s Lynchovým syndromem se mohou vyvinout polypy tlustého střeva v mladším věku než u lidí bez tohoto stavu.

Jaká je délka života někoho s Lynchovým syndromem?

stůl 1

Proč se tomu říká Lynchův syndrom?

Richard Boland, MD (Baylor University Medical Center, Dallas, TX). Studoval dědičnou rakovinu tlustého střeva jako student medicíny, vytvořil termín „Lynchův syndrom“, použil buněčný model vyvinutý společností Koi v sérii studií o reakci buněk s deficitem DNA MMR na chemoterapeutická léčiva.

Dokážete přežít Lynchův syndrom??

Lidé s Lynchovým syndromem mají významně lepší přežití, přičemž 94% těchto pacientů stále žije pět let po stanovení diagnózy, ve srovnání s pětiletou mírou přežití 75% u pacientů se sporadickou rakovinou tlustého střeva.

Jaká je léčba Lynchova syndromu?

Cílem léčby Lynchova syndromu je odstranit polypy a jakoukoli přítomnost rakoviny. Někdy postačuje endoskopický přístup; jindy může lékař doporučit operaci.

Jak víte, že máte Lynchův syndrom?

Lynchův syndrom lze potvrdit krevním testem. Test může určit, zda někdo nese mutaci, kterou lze předat (nazývat dědičnou) v 1 z genů spojených s Lynchovým syndromem. V současné době je k dispozici testování genů MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 a EPCAM.

Kdo je ohrožen Lynchovým syndromem?

Jedinci s rizikem Lynchova syndromu mají obvykle rodinnou anamnézu dvou po sobě jdoucích generací rakoviny tlustého střeva nebo konečníku. Nebo mají alespoň jednu generaci s rakovinou tlustého střeva nebo konečníku a jednu generaci s polypy. Muži a ženy v ohrožení potřebují vyšetření tlustého střeva.

Mám dostat hysterektomii, pokud mám Lynchův syndrom?

Je třeba pečlivě zvážit načasování chirurgického zákroku. Byla rodina dokončena? Pokud bylo rozhodnuto o chirurgickém zákroku, pacienti s Lynchem by měli podstoupit úplnou hysterektomii s odstraněním dělohy, děložního čípku, tuby a vaječníků.

Je Lynchův syndrom vážný?

Muži s Lynchovým syndromem mají 60% až 80% celoživotní riziko vzniku rakoviny tlustého střeva. Ženy mají 40% až 60% celoživotní riziko vzniku rakoviny tlustého střeva, stejně jako 40% až 60% pravděpodobnost vzniku rakoviny endometria. Riziko vzniku rakoviny tenkého střeva, močové trubice a vaječníků je každé mezi 5% a 10%.

Jaké procento populace má Lynchův syndrom?

Populační prevalence Lynchova syndromu je 0,442%. Objevili jsme translokaci narušující MLH1 a tři mutace v MSH6 a PMS2, které zvyšují riziko rakoviny endometria, kolorektálního karcinomu, mozku a vaječníků.

Je Lynchův syndrom vždy zděděn?

Lynchův syndrom probíhá v rodinách s autosomálně dominantním vzorem dědičnosti. To znamená, že pokud jeden z rodičů nese genovou mutaci pro Lynchův syndrom, existuje 50% šance, že mutace bude přenesena na každé dítě.