Personalitytipsonline
Marfanův syndrom probíhá v rodinách.
- Lidé s Marfanovým syndromem bývají velmi vysokí a hubení (jako Abraham Lincoln)
- Marfanův syndrom může být mírný nebo závažný.
- Mohou mít problémy s očima, srdcem a plicemi.
- Nejzávažnější komplikací Marfanova syndromu je problém s aortou (největší tepnou v těle)
- Jaká je délka života osoby s Marfanovým syndromem?
- Jak závažný je Marfanův syndrom?
- Jaké jsou příznaky, které naznačují, že člověk může mít marfany?
- Co způsobuje Marfanův syndrom?
- Jaká slavná osoba má Marfanův syndrom?
- Je Marfanův syndrom postižení?
- V jakém věku je detekován Marfanův syndrom?
- Jsou všichni marfanští pacienti vysokí?
- V jakém věku je obvykle diagnostikován Marfanův syndrom?
- Můžete mít marfany a nebýt vysoký?
- Ovlivňuje Marfanův syndrom inteligenci?
- Způsobuje Marfan bolest?
Jaká je délka života osoby s Marfanovým syndromem?
Navzdory vysokému riziku kardiovaskulárních problémů souvisejících s Marfanem je průměrná délka života pacientů s Marfanovým syndromem téměř 70 let.
Jak závažný je Marfanův syndrom?
Účinky Marfanova syndromu se pohybují od mírných až po život ohrožující. Mezi nejzávažnější komplikace patří poškození srdečních chlopní, aorty nebo obou. Nemá to žádný vliv na kognitivní schopnosti. Jedná se hlavně o zděděný stav, který postihuje 1 z každých 5 000 lidí.
Jaké jsou příznaky, které naznačují, že člověk může mít marfany?
Mezi vlastnosti Marfanova syndromu patří:
- Vysoká a štíhlá stavba.
- Nepřiměřeně dlouhé ruce, nohy a prsty.
- Hrudní kost, která vyčnívá ven nebo se ponoří dovnitř.
- Vysoké, klenuté patro a přeplněné zuby.
- Srdeční šelesty.
- Extrémní krátkozrakost.
- Abnormálně zakřivená páteř.
- Plochá chodidla.
Co způsobuje Marfanův syndrom?
Marfanův syndrom je způsoben mutací genu zvaného FBN1. Mutace omezuje schopnost těla vytvářet bílkoviny potřebné k vytváření pojivové tkáně. U jednoho ze čtyř lidí s Marfanovým syndromem se tento stav vyvine z neznámých důvodů. Osoba s Marfanovým syndromem má šanci 1 na 2 přenést ji na své dítě.
Jaká slavná osoba má Marfanův syndrom?
Abraham Lincoln je nejslavnější Američan, který měl Marfanův syndrom. Stejně tak Julius Caesar a Tutankhamen. V nedávné době měl Marfanův syndrom olympijský plavec Michael Phelps, vyhlídka na basketbal Isaiah Austin a možná vůdce Al-Káidy Usáma bin Ládin..
Je Marfanův syndrom postižení?
Pokud trpíte závažným případem Marfanova syndromu a způsobil vám neschopnost pracovat, můžete mít nárok na dávky v invaliditě sociálního zabezpečení. Zatímco lidé z celého světa, všech ras a pohlaví, mohou trpět Marfanovým syndromem, příznaky stavu mají tendenci se s věkem zhoršovat.
V jakém věku je detekován Marfanův syndrom?
Studujte pacienty.
Jejich věk, kdy byl poprvé diagnostikován Marfanův syndrom, se pohyboval od 32 do 72 let (průměrný věk, 46 let). Z těchto 28 pacientů bylo 7 v době počáteční diagnózy starší než 50 let. Série se skládala z 13 žen a 15 mužů.
Jsou všichni marfanští pacienti vysokí?
Ve většině případů onemocnění postupuje s věkem a příznaky Marfanova syndromu jsou patrné, jakmile dojde ke změnám v pojivové tkáni. Lidé s Marfanovým syndromem jsou často velmi vysokí a hubení.
V jakém věku je obvykle diagnostikován Marfanův syndrom?
Zjistili jsme medián věku při diagnóze 19,0 let (rozmezí: 0,0–74). Věk v době diagnózy se během studovaného období zvýšil, neovlivněný změnami diagnostických kritérií.
Můžete mít marfany a nebýt vysoký?
Jak to lékaři diagnostikují? Nemoc má každý, kdo je vysoký, hubený nebo krátkozraký. Lidé, kteří mají Marfanův syndrom, mají velmi specifické příznaky, které se obvykle vyskytují společně, a je to tento vzor, který lékaři hledají při diagnostice.
Ovlivňuje Marfanův syndrom inteligenci?
Mohou být také ovlivněny plíce, kůže a nervový systém. Marfanův syndrom neovlivňuje inteligenci.
Způsobuje Marfan bolest?
Problémy s kostrou, které se vyvinou v důsledku Marfanova syndromu, mohou někdy způsobit značnou bolest a nepohodlí. Mohou také ovlivnit váš vzhled, což podle některých lidí ovlivňuje jejich sebevědomí a sebeúctu.
